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牛磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（PCK）elisa測定試劑盒

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公司名稱上海瑞齊生物科技有限公司
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所在地上海市
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更新時間2015/7/23 15:07:45
訪問次數(shù)515

產(chǎn)品標簽:

牛磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶 PCK elisa測定試劑盒科研試劑盒試劑盒

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上海瑞齊RICKY公司成立于2010年，是一家專業(yè)經(jīng)營生物、儀器、試劑、耗材的公司，在廣大用戶的幫助和支持下，經(jīng)過不懈的努力，已成為國內生命科學領域產(chǎn)品的主要供應商之一，代理許多*水平的高科技產(chǎn)品，包括分子生物學、細胞生物學、免疫學、診斷等多個研究及應用領域。

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試劑盒，抗體，細胞，流式標記物，PCR，對照品等

產(chǎn)品簡介在線詢價

牛磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（PCK）elisa測定試劑盒，本產(chǎn)品質優(yōu)價廉，全程免費與指導，只需來樣即可為您免費代測，歡迎訂購，該試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。

牛磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（PCK）elisa測定試劑盒產(chǎn)品信息

【牛磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（PCK)elisa測定試劑盒 】免費代測，用于科研實驗等領域科學研究，不得用于臨床診斷.

英文名稱：Bovine phosphoenolpyruvate carboxykinase,PCK Elisakit
檢測范圍：歡迎或索取原版說明書.
產(chǎn)品規(guī)格:96T/48T。
主要成分:酶標板,試劑,標準品等
經(jīng)營種類:進口分裝和原裝、國產(chǎn)
性狀：盒裝液體
試劑盒保存： 2-8℃ 。

標本：血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
ELISA常用的方法：雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。
預期應用：ELISA法定量測定血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清或其它相關生物液體中的含量.
運輸方面：現(xiàn)貨供應，一般為快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠地方三至五天時間到貨。
上海瑞齊生物-中國老牌ELISA試劑盒供應商，免費代測，從標本收集、保存、預試驗、實驗、數(shù)據(jù)分析等全實驗過程提供完整的技術指導。
服務承諾：工作時間內免費代測，免費技術咨詢和指導。我們的銷售工程師經(jīng)過專業(yè)培訓的，將為您提供滿意的產(chǎn)品和真誠的服務。
牛磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（PCK)elisa測定試劑盒 的若干特點：專一性強：抗原與抗體的免疫反應是專一反應，而免疫酶技術以免疫反應為基礎，所檢測的對象是抗原（或抗體），使用的抗體除標記了酶以外，與普通抗體的免疫反應特性并無多大差別。靈敏度高：由于抗體聯(lián)結上了酶，因此，借助于酶與底物的顯色反應，顯示抗原與抗體的結合，大大提高了檢測的靈敏性，使檢測水平接近放射免疫測定法。樣品易保存：經(jīng)過酶反應顯示的有色產(chǎn)物大多比較穩(wěn)定，因此有利于樣品的保存。
操作步驟
1每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液（同*標記抗體工作液） 100μl，37℃，60分鐘。
2溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
3依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
注意事項：

1.實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
2.試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
3.使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
4.不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
5.洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
6.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
7.加入試劑的順序應*，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
8.按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
9.底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
ELISA試劑盒常見問題解析：
1.加樣量不*？
解決方法：樣品稀釋前應充分混勻，盡可能使用同一移液器并裝緊吸嘴。
2.樣品數(shù)量多少不一，加樣時間有長有短？
解決方法：重復某一樣品時，加樣時間盡可能與*次接近。
3.保溫時間不*，洗滌條件不*，操作人員不*？
解決方法：重復測定標本，操作條件、人員等應盡可能與上次保持*，以排除這些因素造成的不*的可能性。
ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：①標本因素；②試劑因素；③操作因素。

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