【現(xiàn)貨供應】:293 Cells low passage 細胞,人胚腎細胞說明書
【詢 價】:或
【細胞生長】:貼壁生長,在軟瓊脂中成簇生長,并可懸浮生長
【細胞傳代】:1:3 傳代
【細胞活力】:90%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
【細胞檢測】:細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌
【細胞凍存】:液氮凍存(基礎培養(yǎng)基+10%DMSO+20%FBS)
【細胞運輸】:干冰運輸(1 Vial)或活細胞運輸(T-25 flasks)
【細胞用途】:人乳腺管癌細胞價格只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
293 Cells low passage 細胞,人胚腎細胞說明書,關于細胞培養(yǎng)溫馨小貼士:
細胞的凍存方法
1.細胞:選對數(shù)生*細胞,收集細胞24小時前換液一次。
2.計數(shù):按常規(guī)方法把細胞制成細胞懸液,計數(shù),令細胞密度達5×106/ml,離心去上清,吸入離心管中。
3.凍存液:先用培養(yǎng)液9分+DMSO 1分(或甘油)配成10%的DMSO凍存液,按上法一滴滴加入離心管中,然后用吸管輕輕吹打令細胞重懸。
4.分裝:分裝入無菌安剖中,每安剖加1.5毫升細胞懸液。
5.封口:用塑料安剖時擰緊瓶口即可;如用火焰封閉安剖口后,仔細檢查,定要封嚴,必要時可浸入藍色液中觀察,為安全起見,把安剖縫入紗布小袋中,以防液氮浸入后,融解時因受熱發(fā)生爆炸傷人;紗袋一端系以線繩,末端扎有小牌,注明:細胞名稱,凍存日期,以便日后查找。
細胞復蘇的方法
1.從液氮罐中取出安剖;有時因安剖未封嚴,浸入了液氮,取出后因安剖內液氮迅速氣化而發(fā)生爆炸,因此應帶有防護眼睛和手套。
2.迅速放入盛有36℃~37℃水的搪瓷罐中,扣上蓋并不時搖動,盡快解凍。
3.剪開紗布口袋,取出安剖,用70%酒精擦拭消毒后,凈化臺上打開蓋,用吸管吸出細胞懸液,裝入離心管中,再補加10ml培養(yǎng)液,吹打使細胞懸浮。
4.低速離心(500~1000轉/分)5分鐘,取上清后再重復用培養(yǎng)液漂洗、離心。
5.加入培養(yǎng)液適當稀釋后,再移裝入培養(yǎng)瓶中,置溫箱培養(yǎng),次日更換一次培養(yǎng)液后再繼續(xù)培養(yǎng)。
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(株)培養(yǎng)客戶須知
(1)請客戶收到細胞產品后,立即對外包裝,細胞凍存管,細胞培養(yǎng)瓶等拍照,如有疑問或問題,須在24小時內通知上海微蒙生物科技有限公司,提供照片和書面說明
(2.)請客戶在收到復蘇細胞后,迅速將原裝的細胞瓶放入細胞培養(yǎng)箱內靜置,3-4小時后,再使用傳代(注:請客戶觀看細胞狀態(tài)后。如若細胞已經長滿且貼壁好,也可靜止4小時左右后就傳代)
(3.)請使用新配制的培養(yǎng)體系
(4.)請客戶培養(yǎng)細胞前三天,須對細胞生長狀態(tài)進行拍照和注明時間,若細胞生長存在質量問題,須向上海本公司提供細胞培養(yǎng)生長的照片和書面說明。
(5.)請客戶仔細閱讀細胞說明書,提前準備好相應的培養(yǎng)體系,避免造成細胞質量問題
注:(1),觀察細胞在低倍鏡(4或5X物鏡)下進行,否則不能準確判斷細胞的傳代密度??醇毎男螒B(tài)請在10X或20X物鏡下。
(2),瓶中運輸培養(yǎng)基不能重復再用,請換用加雙抗或*抗的新培養(yǎng)基,細胞凍存后,培養(yǎng)基中可不加任何抗生素。
(3),有些細胞貼壁不牢,如發(fā)現(xiàn)貼壁細胞脫落,可離心吹打后接種到新瓶內。
現(xiàn)貨供應,產品經無數(shù)次市場驗證,若出現(xiàn)質量問題(非人為因素)可無條件換貨或退貨。