【現(xiàn)貨供應(yīng)】:22RV1細(xì)胞,人前列腺癌細(xì)胞說明書
【詢 價(jià)】:或
【細(xì)胞生長】:貼壁生長,在軟瓊脂中成簇生長,并可懸浮生長
【細(xì)胞傳代】:1:3 傳代
【細(xì)胞活力】:90%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
【細(xì)胞檢測】:細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌
【細(xì)胞凍存】:液氮凍存(基礎(chǔ)培養(yǎng)基+10%DMSO+20%FBS)
【細(xì)胞運(yùn)輸】:干冰運(yùn)輸(1 Vial)或活細(xì)胞運(yùn)輸(T-25 flasks)
【細(xì)胞用途】:人乳腺管癌細(xì)胞價(jià)格只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
22RV1細(xì)胞,人前列腺癌細(xì)胞說明書,關(guān)于細(xì)胞培養(yǎng)溫馨小貼士:
細(xì)胞的凍存方法
1.細(xì)胞:選對數(shù)生*細(xì)胞,收集細(xì)胞24小時(shí)前換液一次。
2.計(jì)數(shù):按常規(guī)方法把細(xì)胞制成細(xì)胞懸液,計(jì)數(shù),令細(xì)胞密度達(dá)5×106/ml,離心去上清,吸入離心管中。
3.凍存液:先用培養(yǎng)液9分+DMSO 1分(或甘油)配成10%的DMSO凍存液,按上法一滴滴加入離心管中,然后用吸管輕輕吹打令細(xì)胞重懸。
4.分裝:分裝入無菌安剖中,每安剖加1.5毫升細(xì)胞懸液。
5.封口:用塑料安剖時(shí)擰緊瓶口即可;如用火焰封閉安剖口后,仔細(xì)檢查,定要封嚴(yán),必要時(shí)可浸入藍(lán)色液中觀察,為安全起見,把安剖縫入紗布小袋中,以防液氮浸入后,融解時(shí)因受熱發(fā)生爆炸傷人;紗袋一端系以線繩,末端扎有小牌,注明:細(xì)胞名稱,凍存日期,以便日后查找。
細(xì)胞復(fù)蘇的方法
1.從液氮罐中取出安剖;有時(shí)因安剖未封嚴(yán),浸入了液氮,取出后因安剖內(nèi)液氮迅速氣化而發(fā)生爆炸,因此應(yīng)帶有防護(hù)眼睛和手套。
2.迅速放入盛有36℃~37℃水的搪瓷罐中,扣上蓋并不時(shí)搖動,盡快解凍。
3.剪開紗布口袋,取出安剖,用70%酒精擦拭消毒后,凈化臺上打開蓋,用吸管吸出細(xì)胞懸液,裝入離心管中,再補(bǔ)加10ml培養(yǎng)液,吹打使細(xì)胞懸浮。
4.低速離心(500~1000轉(zhuǎn)/分)5分鐘,取上清后再重復(fù)用培養(yǎng)液漂洗、離心。
5.加入培養(yǎng)液適當(dāng)稀釋后,再移裝入培養(yǎng)瓶中,置溫箱培養(yǎng),次日更換一次培養(yǎng)液后再繼續(xù)培養(yǎng)。
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(株)培養(yǎng)客戶須知
(1)請客戶收到細(xì)胞產(chǎn)品后,立即對外包裝,細(xì)胞凍存管,細(xì)胞培養(yǎng)瓶等拍照,如有疑問或問題,須在24小時(shí)內(nèi)通知上海微蒙生物科技有限公司,提供照片和書面說明
(2.)請客戶在收到復(fù)蘇細(xì)胞后,迅速將原裝的細(xì)胞瓶放入細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置,3-4小時(shí)后,再使用傳代(注:請客戶觀看細(xì)胞狀態(tài)后。如若細(xì)胞已經(jīng)長滿且貼壁好,也可靜止4小時(shí)左右后就傳代)
(3.)請使用新配制的培養(yǎng)體系
(4.)請客戶培養(yǎng)細(xì)胞前三天,須對細(xì)胞生長狀態(tài)進(jìn)行拍照和注明時(shí)間,若細(xì)胞生長存在質(zhì)量問題,須向上海本公司提供細(xì)胞培養(yǎng)生長的照片和書面說明。
(5.)請客戶仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,提前準(zhǔn)備好相應(yīng)的培養(yǎng)體系,避免造成細(xì)胞質(zhì)量問題
注:(1),觀察細(xì)胞在低倍鏡(4或5X物鏡)下進(jìn)行,否則不能準(zhǔn)確判斷細(xì)胞的傳代密度。看細(xì)胞的形態(tài)請?jiān)?0X或20X物鏡下。
(2),瓶中運(yùn)輸培養(yǎng)基不能重復(fù)再用,請換用加雙抗或*抗的新培養(yǎng)基,細(xì)胞凍存后,培養(yǎng)基中可不加任何抗生素。
(3),有些細(xì)胞貼壁不牢,如發(fā)現(xiàn)貼壁細(xì)胞脫落,可離心吹打后接種到新瓶內(nèi)。
現(xiàn)貨供應(yīng),產(chǎn)品經(jīng)無數(shù)次市場驗(yàn)證,若出現(xiàn)質(zhì)量問題(非人為因素)可無條件換貨或退貨。