【現(xiàn)貨供應(yīng)】：104C1細胞,轉(zhuǎn)化的豚鼠胎體細胞說明書

【詢    價】：或

【細胞生長】：貼壁生長,在軟瓊脂中成簇生長，并可懸浮生長

【細胞傳代】：1:3 傳代

【細胞活力】：90％（Viability by Trypan Blue Exclusion）

【細胞檢測】：細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌

【細胞凍存】：液氮凍存（基礎(chǔ)培養(yǎng)基+10%DMSO+20%FBS）

【細胞運輸】：干冰運輸（1 Vial）或活細胞運輸（T-25 flasks）

【細胞用途】：人乳腺管癌細胞價格只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療

104C1細胞,轉(zhuǎn)化的豚鼠胎體細胞說明書，關(guān)于細胞培養(yǎng)溫馨小貼士：
細胞的凍存方法
1．細胞：選對數(shù)生*細胞，收集細胞24小時前換液一次。

2．計數(shù)：按常規(guī)方法把細胞制成細胞懸液，計數(shù)，令細胞密度達5×106/ml，離心去上清，吸入離心管中。

3．凍存液：先用培養(yǎng)液9分＋DMSO 1分（或甘油）配成10％的DMSO凍存液，按上法一滴滴加入離心管中，然后用吸管輕輕吹打令細胞重懸。

4．分裝：分裝入無菌安剖中，每安剖加1.5毫升細胞懸液。

5．封口：用塑料安剖時擰緊瓶口即可；如用火焰封閉安剖口后，仔細檢查，定要封嚴(yán)，必要時可浸入藍色液中觀察，為安全起見，把安剖縫入紗布小袋中，以防液氮浸入后，融解時因受熱發(fā)生爆炸傷人；紗袋一端系以線繩，末端扎有小牌，注明：細胞名稱，凍存日期，以便日后查找。
細胞復(fù)蘇的方法
1．從液氮罐中取出安剖；有時因安剖未封嚴(yán)，浸入了液氮，取出后因安剖內(nèi)液氮迅速氣化而發(fā)生爆炸，因此應(yīng)帶有防護眼睛和手套。
2．迅速放入盛有36℃～37℃水的搪瓷罐中，扣上蓋并不時搖動，盡快解凍。
3．剪開紗布口袋，取出安剖，用70％酒精擦拭消毒后，凈化臺上打開蓋，用吸管吸出細胞懸液，裝入離心管中，再補加10ml培養(yǎng)液，吹打使細胞懸浮。
4．低速離心（500～1000轉(zhuǎn)/分）5分鐘，取上清后再重復(fù)用培養(yǎng)液漂洗、離心。
5．加入培養(yǎng)液適當(dāng)稀釋后，再移裝入培養(yǎng)瓶中，置溫箱培養(yǎng)，次日更換一次培養(yǎng)液后再繼續(xù)培養(yǎng)。

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（株）培養(yǎng)客戶須知
（1）請客戶收到細胞產(chǎn)品后，立即對外包裝，細胞凍存管，細胞培養(yǎng)瓶等拍照，如有疑問或問題，須在24小時內(nèi)通知上海微蒙生物科技有限公司，提供照片和書面說明
（2.）請客戶在收到復(fù)蘇細胞后，迅速將原裝的細胞瓶放入細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置，3-4小時后，再使用傳代（注：請客戶觀看細胞狀態(tài)后。如若細胞已經(jīng)長滿且貼壁好，也可靜止4小時左右后就傳代）
（3.）請使用新配制的培養(yǎng)體系
（4.）請客戶培養(yǎng)細胞前三天，須對細胞生長狀態(tài)進行拍照和注明時間，若細胞生長存在質(zhì)量問題，須向上海本公司提供細胞培養(yǎng)生長的照片和書面說明。
（5.）請客戶仔細閱讀細胞說明書，提前準(zhǔn)備好相應(yīng)的培養(yǎng)體系，避免造成細胞質(zhì)量問題
注：（1），觀察細胞在低倍鏡（4或5X物鏡）下進行，否則不能準(zhǔn)確判斷細胞的傳代密度?？醇毎男螒B(tài)請在10X或20X物鏡下。
     (2)，瓶中運輸培養(yǎng)基不能重復(fù)再用，請換用加雙抗或*抗的新培養(yǎng)基，細胞凍存后，培養(yǎng)基中可不加任何抗生素。
     (3)，有些細胞貼壁不牢，如發(fā)現(xiàn)貼壁細胞脫落，可離心吹打后接種到新瓶內(nèi)。

現(xiàn)貨供應(yīng)，產(chǎn)品經(jīng)無數(shù)次市場驗證，若出現(xiàn)質(zhì)量問題（非人為因素）可無條件換貨或退貨。