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*G1（IgG1）ELISA試劑盒

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公司名稱上海遠研生物科技有限公司
品牌
型號48T/96T
所在地上海市
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
更新時間2015/10/15 11:46:12
訪問次數(shù)932

產(chǎn)品標簽:

*G1 （IgG1）ELISA *G1試劑盒免疫球蛋白G1ELISA試劑盒人ELISA試劑盒

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公司介紹主營產(chǎn)品

上海遠研生物科技有限公司主要從事免疫學、分子生物學和常規(guī)生化試劑的研發(fā)及銷售，致力于為廣大高校、科研院所和企事業(yè)單位提供科研試劑和完善的技術(shù)服務，滿足生物化學、分子生物學、細胞生物學、免疫學等生物科技實驗需求。為中國的專家和學者提供種類齊全的高品質(zhì)產(chǎn)品，不僅僅提供專業(yè)的科研產(chǎn)品，并且為您在實驗中遇到的問題提供指導幫助。上海遠研生物科技擁有雄厚的實力和優(yōu)質(zhì)的服務，能夠及時解決和滿足客戶的各方面的需求，與國內(nèi)多家企業(yè)建立了良好的*合作關(guān)系，在市場上樹立了公司的良好信譽和形象。

公司宗旨：以品質(zhì)求生存，以服務贏客戶。

公司主營業(yè)務：試劑盒：免疫組化試劑盒、ELISA試劑盒、分子生物學試劑盒。細胞：*細胞、國產(chǎn)腫瘤細胞、國產(chǎn)正常細胞。耗材：細胞培養(yǎng)耗材、普通實驗耗材。生化試劑：*生化試劑、進口分裝生化試劑、國產(chǎn)生化試劑。抗體：免疫組化、免疫熒光、流式細胞檢測、免疫細胞化學。

我司不僅具有技術(shù)水平，更有良好的售后服務，歡迎來電洽談。

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公司主要經(jīng)營ELISA試劑盒、細胞、抗體、生物試劑、耗材、培養(yǎng)基、等具體產(chǎn)品請來電咨詢。聯(lián)系電話：021-61520050

產(chǎn)品簡介在線詢價

上海遠研生物專業(yè)生產(chǎn)（供應）銷售的*G1（IgG1）ELISA試劑盒系列產(chǎn)品,公司具有良好的市場信譽和專業(yè)的銷售和技術(shù)服務團隊，全程免費提供和免費待測服務，Z大限度的滿足您的需求，如有需要可購買！

*G1（IgG1）ELISA試劑盒產(chǎn)品信息

【中文名稱】：*G1(IgG1)ELISA試劑盒

【英文名稱】： Human immunoglobulin G1 (IgG1) ELISA Kit

【產(chǎn)品規(guī)格】:96T/48T

【保存條件】：2-8℃低溫保存

【保質(zhì)期】：6個月，所有試劑盒均提供批次。

【試劑盒成分】：酶標板，試劑，標準品等。

用于科研方面，不用于臨床診斷

*G1(IgG1)ELISA試劑盒注意事項：

　　1. 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫均衡15-30分鐘后方可運用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。

　　2. 濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。

　　3. 各步加樣均應使用加樣器，并常常校對其準確性，以避免實驗誤差。一次加樣時日控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，舉薦使用排槍加樣。

　　4. 請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣板OD值大于標準品孔*孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋必定倍數(shù)(n倍)后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

　　5. 封板膜只限一次性使用，以避免穿插污染。

*G1(IgG1)ELISA試劑盒操作步驟

　　1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為1200pg/ml，800pg/ml ，400pg/ml，200pg/ml，100pg/ml)。

　　2. 加樣：分別設(shè)空白孔(空白比照孔不加樣品及酶標試劑，其他各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不涉及孔壁，輕輕晃動混勻。

　　3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

　　4. 配液：將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。

　5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

　　6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

　　7. 溫育：操作同3。

　　8. 洗滌：操作同5。

　　9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

　　10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。

　　11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序丈量各孔的吸光度(OD值)。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

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