不銹鋼除菌過(guò)濾器特點(diǎn)：

（1）除菌過(guò)濾器一般采用十字懸掛式，水平進(jìn)出。多芯過(guò)濾器可設(shè)計(jì)成落地式。

（2）有些使用場(chǎng)合根據(jù)實(shí)際需要分成預(yù)過(guò)濾器、精過(guò)濾器兩種。

（3）空氣流向：從外向內(nèi)穿過(guò)濾芯。

（4）進(jìn)入除菌過(guò)濾器的壓縮空氣必須先經(jīng)過(guò)至少三級(jí)的精密過(guò)濾器及干燥機(jī)。除油、除水、除塵，油霧濃度應(yīng)≤0.01PPM，否則將影響除菌濾芯的壽命，達(dá)不到預(yù)期的除菌效果。

（5）定期殺菌，根據(jù)實(shí)際使用情況每周或每月1~2次，每次30分鐘，采用經(jīng)過(guò)1μ過(guò)濾精度的潔凈飽和蒸汽殺菌。蒸汽溫度<140℃，蒸汽壓力<0.3MPa。閥門緩慢開(kāi)關(guān)。

（6）作為罐體、設(shè)備的呼吸器使用時(shí)，其作用主要在于連通大氣防止設(shè)備內(nèi)部負(fù)壓和隔離開(kāi)空氣中的污染源，過(guò)濾方面的功能不大，因此在過(guò)濾上基本無(wú)要求。

不銹鋼除菌過(guò)濾器完整性測(cè)試：

為了確保除菌過(guò)濾器的過(guò)濾效果，需要對(duì)過(guò)濾器的使用前和使用后進(jìn)行完整性測(cè)試，以確保其過(guò)濾有效。主要的完整性測(cè)試方法有前進(jìn)流、氣泡點(diǎn)和水侵入等測(cè)試方法，其主流測(cè)試儀有Pall的Flowstar和Millipore的Intergritest兩款.

隨著98版GMP推行的日漸深入及新的藥品GMP認(rèn)證檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施，過(guò)濾器的完整性測(cè)試越來(lái)越受到企業(yè)和藥監(jiān)檢查官員的重視，幾乎是逢檢必查，特別是關(guān)鍵工藝和關(guān)鍵控制步驟的過(guò)濾器的完整性測(cè)試已經(jīng)*成為每次各種類型的檢查重點(diǎn)。

在上述材料的過(guò)濾器中，混合纖維素酯和聚丙烯(PP)的完整性較難檢測(cè)，一般視作無(wú)法檢測(cè)，故其無(wú)法成為較好的終端除菌過(guò)濾器，存在較大的無(wú)菌質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)

技術(shù)參數(shù)：

工作壓力：0.6～0.8MPa

進(jìn)口溫度：0～80℃；0～121℃（蒸氣）

過(guò)濾精度：0.22μm以上，屬于微濾范疇

適用介質(zhì)：應(yīng)用于氣體、液體過(guò)濾