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羊促生長激素釋放激素(GRH)ELISA 試劑盒

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  • 公司名稱上海蔚霆生物科技有限公司
  • 品       牌
  • 型       號
  • 所  在  地上海市
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 更新時間2016/11/24 19:35:34
  • 訪問次數(shù)504
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 上海蔚霆生物科技有限公司是一家是一家集銷售、技術服務于一體的高科技企業(yè)。專業(yè)經(jīng)營各類品牌Elisa試劑盒、血清、生物試劑、抗體、耗材等生物產(chǎn)品,公司堅持以“高科技、高品質(zhì)、高服務”的經(jīng)營理念原則,在市場上樹立了公司的良好信譽和形象。您可以致電021--31665985(QQ:815983355),我們將利用專業(yè)知識來有效協(xié)助廣大科研人員在各自領域內(nèi)的科學研究工作。

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羊促生長激素釋放激素(GRH)ELISA 試劑盒
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羊促生長激素釋放激素(GRH)ELISA 試劑盒 產(chǎn)品信息

貨號:     WT-E7139         產(chǎn)品名稱:     羊促生長激素釋放激素(GRH)ELISA 試劑盒

 

規(guī)格:48T/96T

上海蔚霆生物科技有限公司*提供各種種屬、各種系列Elisa試劑盒,價格實惠,質(zhì)量有保證,信譽*。索取各ELISA試劑盒產(chǎn)品說明書。凡購買目錄本公司ELISA檢測試劑盒可免費提供代測服務。如需訂購,請點擊左上角的()進行咨詢,我們會盡快跟您!

ELISA試劑盒說明

1.試劑盒保存:-20℃(較長時間不用時);2-8℃(頻繁使用時)。

2.濃洗滌液低溫保存會有鹽析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶。

3.中、英文說明書可能會有不*之處,請以英文說明書為準。

4.剛開啟的酶聯(lián)板孔中可能會含有少許水樣物質(zhì),此為正?,F(xiàn)象,不會對實驗結(jié)果造成任何影響。

Elisa試劑盒實驗原理

用純化的抗體包被微孔板,制成固相載體,往包被抗LEP抗體的微孔中依次加入標本或標準品、*化的抗LEP抗體、HRP標記的親和素,經(jīng)過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的LEP呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。

ELISA試劑盒組成及試劑配制

1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。

2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。

3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. *標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. *標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100

7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

Elisa試劑盒操作步驟

實驗開始前,請?zhí)崆芭渲煤盟性噭?,試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時,用樣品稀釋液進行稀釋,以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。

1. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。

為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。

2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加*標記抗體工作液 100μl(取1μl*標記抗體加99μl*標記抗體稀釋液的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時內(nèi)配制),37,60分鐘。

3. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干。

4. 每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液(同*標記抗體工作液) 100μl37℃,60分鐘。

5. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干。

6. 依序每孔加底物溶液90μl,37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。

8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行檢測。

 

關鍵詞:酶標儀
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