XB1937細(xì)胞
我司提供的細(xì)胞在發(fā)貨之前會進(jìn)行質(zhì)檢,并在發(fā)貨時附帶質(zhì)檢報告。
質(zhì)檢內(nèi)容:
1、細(xì)胞存種的活性和增殖檢測
2、發(fā)貨前的細(xì)菌/真菌/霉菌污染物鏡檢
3、發(fā)貨前的支原體/衣原體 PCR檢測
產(chǎn)品名稱 : XB1937細(xì)胞
規(guī)格①:一代凍存管細(xì)胞,干冰運(yùn)輸,貨期2-3天
規(guī)格②:70%密度的25cm2培養(yǎng)瓶的細(xì)胞一瓶
特點(diǎn):細(xì)胞代數(shù)為4代以內(nèi),細(xì)胞耐藥倍數(shù)8倍以上;
包裝:內(nèi)層無菌自封袋;防壓泡沫盒;外層防壓保溫氣泡袋;附帶中文指導(dǎo)說明書
細(xì)胞來源:ATCC、sciencell、ICLC等
貨期:1-2周
運(yùn)輸方式:快遞運(yùn)輸(空運(yùn)可抵達(dá)的目的地優(yōu)先派發(fā)聯(lián)邦空運(yùn))
售后:規(guī)格①收到細(xì)胞一個月內(nèi),規(guī)格②收到細(xì)胞后14天內(nèi),如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問題(如污染,死亡,快遞運(yùn)輸?shù)仍颍r,應(yīng)出具書面質(zhì)量問題報告并及時傳真或致銷售人員,我們將盡快為您解決!
THLE-2 |
THLE-3 |
THP-2 |
TMD8 |
TOV-21G |
TOV-112D |
TREG |
TT2609-C02 |
TUL-1 |
U14 |
U27 |
U87 |
U266 |
U343 MGA |
U343 |
U-698-M |
U2932 |
UACC-62 |
UACC-257 |
UACC-732 |
UACC-732 |
UACC812 |
UMR-108 |
UM-SCC-10A |
UT7 |
VE |
VERO |
VSMCS |
W12 |
WB2054M |
WB-F344 |
WEHI-279 |
WERO |
WI-38 |
WI-38-VA-13 |
WIEN 133 |
WI-L2-729HF2 |
WIL2-S |
WM451 |
以下細(xì)胞處理方法及細(xì)胞說明書僅供參考,具體操作還需要根據(jù)到貨時細(xì)胞密度,細(xì)胞生長狀態(tài)等具體情況,酌情處理,如需要更詳細(xì)技術(shù)指導(dǎo),請及時或郵件。 子實(shí)生物竭誠為您服務(wù)!
需要特別指出的是:如細(xì)胞出現(xiàn)問題,請于48h內(nèi)及時反饋,本公司將竭誠為您服務(wù)!
一.貼壁細(xì)胞
客戶接收到細(xì)胞,用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)培養(yǎng)瓶外部。
肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細(xì)胞100X ,200X 各一張)。
顯微鏡觀察細(xì)胞,當(dāng)細(xì)胞融匯至80%左右(可以傳代的情況下),細(xì)胞應(yīng)該在37度培養(yǎng)箱預(yù)溫1-2h后再做處理。如未達(dá)到細(xì)胞傳代密度,培養(yǎng)瓶應(yīng)預(yù)留一部分培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。
嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。HEC-1-B-RFP熒光標(biāo)記細(xì)胞株
將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,加入適量的0.05%*-EDTA消化細(xì)胞,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
1000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2 培養(yǎng)。
二.懸浮細(xì)胞
1. 接收到細(xì)胞,用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)培養(yǎng)瓶外部。
2. 肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細(xì)胞100X ,200X 各一張)。
3. 嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4. 將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒)。
5. 1000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。 換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和新鮮培養(yǎng)基,37℃,5%CO2 培養(yǎng)。
三.一毫升小管操作方法 小管內(nèi)也是此細(xì)胞。
1. 用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)。
2. 嚴(yán)格無菌操作,用吸管吸出管中細(xì)胞至9ml*培養(yǎng)基混勻。
3. 1000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
4.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO7 培養(yǎng)。
詳情請客服人員,索要相關(guān)細(xì)胞說明書資料!
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