AtT-20小鼠垂體瘤細胞（STR鑒定）
英文名稱：Mouse Pituitary Tumor Cells
規(guī)格：1*10 6
細胞介紹
AtT20生長時不貼壁，而結成活細胞團。能抗脊髓灰質炎病毒。檢測發(fā)現肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。
一、細胞特性
1） 來源：小鼠垂體瘤
2） 形態(tài)：小的圓形細胞
3） 含量：>1x106 個/mL
4） 污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
5） 規(guī)格：T75瓶或者1mL凍存管包裝
二、細胞收到后處理
AtT-20小鼠垂體瘤細胞（STR鑒定）在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿*培養(yǎng)液并封好瓶口是細胞運輸的辦法。收到細胞回到自己的實驗室后，先打開外包裝，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超凈臺內，嚴格無菌操作。鏡下觀察：未超過80%匯合度時，可將瓶裝的*培養(yǎng)液移入廢液缸中，原瓶（T25瓶）保留6-8ml*培養(yǎng)液，懸浮細胞需離心處理，放入37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng)；超過80%匯合度時，根據情況傳代或者凍存，具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。
三、細胞培養(yǎng)步驟
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或將細胞懸液加入6cm皿中，加入約6ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2）傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
1、對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
2、對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集，1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，進行離心收集，1000RPM條件下離心5分鐘，去除上清，按凍存數量加入血清及DMSO，凍存比例為90%FBS+10%DMSO。
出現問題，可重發(fā)的情況有哪些？判定標準是什么？
（1）細胞運輸途中遭遇的各種問題，細胞丟失、破損、漏液等，重發(fā)；
- 凍存的細胞復蘇后，絕大多數細胞未存活，重發(fā)；
- 存活的細胞靜置24小時后，絕大多數細胞未存活，重發(fā)；
- 凍存的細胞復蘇后或存活的細胞靜置4小時后并且未開封，出現污染，重發(fā)；
- 視具體情況而定。
★ 注：如運輸過程中導致細胞污染或者死亡，我們將無條件補發(fā) 收貨后十個工作日內有其他問題提供照片可半價重發(fā)。
相關細胞系列表：
HCC-78(HCC78)；人肺腺癌細胞 1×10^6 cells/瓶
OSC-19;人舌磷癌細胞 1×10^6 cells/瓶
HMC-1 ；人肥大細胞 1×10^6 cells/瓶
BeWo ；人胎盤絨毛癌細胞 1×10^6 cells/瓶
1590；人乳腺癌細胞 1×10^6 cells/瓶
SSP-25 ；人肝膽管癌細胞 1×10^6 cells/瓶
SCL-1;人皮膚鱗癌細胞 1×10^6 cells/瓶
DMS153(DMS 153) ；人小細胞肺癌細胞 1×10^6 cells/瓶
BCPAP ；甲狀腺狀癌細胞 1×10^6 cells/瓶
EJ ； 人膀胱癌細胞 1×10^6 cells/瓶
