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一管式雙鏈cDNA合成試劑盒

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公司名稱上海聯(lián)邁生物工程有限公司
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所在地上海市
廠商性質生產廠家
更新時間2018/6/13 14:40:35
訪問次數(shù)356

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一管式雙鏈cDNA合成試 RNA保存液保存液一管式雙鏈cDNA合成試一管式雙鏈cDNA合成試

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上海聯(lián)邁生物工程有限公司（LMAI Bio)是一家經(jīng)營生物、儀器、試劑、耗材等科研產品的*生命科學公司，在廣大用戶的幫助和支持下，經(jīng)過不懈的努力，已成為國內生命科學領域產品的一家供應商，代理許多*水平的高科技產品，包括分子生物學、細胞生物學、免疫學、診斷等多個研究及應用領域。公司的服務和業(yè)務網(wǎng)絡遍及全國，在同行獲得*好評。特別是生物試劑和細胞產品更是種類齊全、價格實惠，美國*原代細胞，專業(yè)培養(yǎng)基，常用傳統(tǒng)培養(yǎng)基，細胞培養(yǎng)用的相關試劑，氨基酸，抗生素，維他命類產品品種齊全，試劑耗材種類繁多。公司的規(guī)模和產品種類日益擴大和更新，我們一直秉承著代理優(yōu)質品牌的產品，服務好每一位顧客，將好的科學技術和方法推薦顧客的服務宗旨為廣大客戶提供各類服務，產品、技術咨詢。聯(lián)邁生物（LMAI Bio)以“為生命科學發(fā)展貢獻力量”為己任，已與多家廠商達成了長期合作協(xié)議，主要包括Affymetrix（eBioscience）、PeproTech、Prospecbio、QIAGEN、Genwaybio、Quidel、Bio-Techne（RnD、Novus）、Roche、abcam、CST、BD 、SIGMA,Bioporto等。聯(lián)邁生物(LMAI Bio)時刻跟蹤新科技，密切關注國內外科研動態(tài)和新興公司的發(fā)展，力爭為中國用戶引進更多、更好、更新的技術和產品。聯(lián)邁生物（LMAI Bio)不僅為客戶提供“高質量的產品”，同時也提供“優(yōu)質的服務”，公司擁有一批基礎知識扎實、產品知識豐富的銷售人員，以及在生命科學領域經(jīng)驗豐富并且十分專業(yè)的團隊，隨時為客戶提供技術咨詢和售后服務。

主營產品/服務:試劑盒：ELISA試劑盒、免疫組化試劑盒、分子生物學試劑盒、細胞凋亡試劑盒。

細胞培養(yǎng)：血清，專業(yè)培養(yǎng)基，常用傳統(tǒng)培養(yǎng)基。

耗材：進口、國產細胞培養(yǎng)耗材、普通實驗耗材。

生化試劑：*生化試劑、國產生化試劑。

抗體：進口原裝抗體、單克隆抗體、多克隆抗體、一抗、二抗等等蛋白/抗原：重組蛋白，多肽合成，天然蛋白，細胞因子

公司的核心價值觀是：用戶至上，質量*，誠信為本。追求*，勇于創(chuàng)新，雷厲風行！為廣大客戶提供*的產品及服務。

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ELISA試劑盒，重組蛋白，抗體，細胞株，原代細胞，生化試劑，實驗耗材，進口品牌代購等科研產品

產品簡介在線詢價

一管式雙鏈cDNA合成試劑盒本產品是用于一管式雙鏈cDNA合成的試劑盒。cDNA*鏈合成的原理是以OligodT為通用引物的、MMLV催化的逆轉錄反應。cDNA第二鏈合成的原理是用RNase H使RNA-DNA雜合鏈中的RNA產生切口，再用DNA Polymerase I通過切口平移（nick translation）反應進行RNA鏈取代合成cDNA第二鏈，本產品具有下列特點：

一管式雙鏈cDNA合成試劑盒產品信息

一管式雙鏈cDNA合成試劑盒

名稱	規(guī)格	價格	手冊
一管式雙鏈cDNA合成試劑盒	10次	690元

本產品是用于一管式雙鏈cDNA合成的試劑盒。cDNA*鏈合成的原理是以OligodT為通用引物的、MMLV催化的逆轉錄反應。cDNA第二鏈合成的原理是用RNase H使RNA-DNA雜合鏈中的RNA產生切口，再用DNA Polymerase I通過切口平移(nick translation)反應進行RNA鏈取代合成cDNA第二鏈，本產品具有下列特點：

1. 即開即用，含有合成兩條cDNA鏈的所有試劑。

2. 一管式進行，*鏈cDNA合成后不需要任何處理，直接進入第二鏈的合成。

3. 所得雙鏈cDNA可以直接用于后續(xù)的常規(guī)PCR、real-time PCR、cDNA文庫構建、抑制性差減雜交等。

RNA提取法：試劑中的主要成分為異硫氰酸胍和苯酚，其中異硫氰酸胍可裂解細胞，促使核蛋白體的解離，使RNA與蛋白質分離，并將RNA釋放到溶液中。當加入氯時，它可抽提酸性的苯酚，而酸性苯酚可促使RNA進入水相，離心后可形成水相層和有機層，這樣RNA與仍留在有機相中的蛋白質和DNA分離開。水相層(無色)主要為RNA，有機層(黃色)主要為DNA和蛋白質。
實驗步驟：
1、RNA的提取;
2、反轉錄合成cDNA;
3、PCR擴增;
4、產物的電泳和結果的測定。
RT-PCR是將RNA的反轉錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈式擴增(PCR)相結合的技術。首先經(jīng)反轉錄酶的作用從RNA合成 cDNA，再以cDNA為模板，擴增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或兩步法的形式進行。在兩步法RT-PCR中，每一步都在zui條件下進行。
堿變性提取質粒DNA是基于染色體DNA與質粒DNA的變性與復性的差異而達到分離目的。在pH高達12.6的堿性條件下，染色體DNA的氫鍵斷裂，雙螺旋結構解開而變性。質粒DNA的大部分氫鍵也斷裂，但超螺旋共價閉合環(huán)狀的兩條互補鏈不會*分離，當以pH4.8的NaAc高鹽緩沖液去調節(jié)其pH至中性時，變性的質粒DNA又恢復原來的構型，保存在溶液中，而染色體DNA不能復性而形成纏連的網(wǎng)狀結構，通過離心，染色體DNA與不穩(wěn)定的大分子RNA、蛋白質-SDS復合物等一起沉淀下來而被除去。
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