胰酶消化液(無EDTA)
名稱 | 規(guī)格 | 價格 | 手冊 |
胰酶消化液(無EDTA) | 250mL | 詢價 |
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胰蛋白酶（trypsin，胰酶）使精氨酸或賴氨酸的羧基和其他氨基酸的氨基之間的多肽鏈發(fā)生水解，導致細胞間質(zhì)水解而使細胞或組織塊消化為分散的單個細胞。而乙二胺四乙酸二鈉（EDTA）通過與二價鈣、鎂離子結(jié)合，也能使細胞分散。所以胰酶（含EDTA或不含EDTA）的消化液常用于細胞生物學研究中分離貼壁細胞。本產(chǎn)品特點如下：
1. 含EDTA和不含EDTA兩胰酶消化液(無EDTA)種規(guī)格（90306A含，90306B不含）。
2. 本產(chǎn)品經(jīng)過過濾除菌，即開即用，非常方便。
3. 可以直接用于培養(yǎng)細胞的消化，或者一些組織的消化。
4. 高效，通常室溫消化1分鐘左右就可以消化大多數(shù)貼壁細胞。
RNA提取法：試劑中的主要成分為異硫氰酸胍和苯酚，其中異硫氰酸胍可裂解細胞，促使核蛋白體的解離，使RNA與蛋白質(zhì)分離，并將RNA釋放到溶液中。當加入氯時，它可抽提酸性的苯酚，而酸性苯酚可促使RNA進入水相，胰酶消化液(無EDTA)離心后可形成水相層和有機層，這樣RNA與仍留在有機相中的蛋白質(zhì)和DNA分離開。水相層(無色)主要為RNA，有機層(黃色)主要為DNA和蛋白質(zhì)。
實驗步驟：
1、RNA的提取;
2、反轉(zhuǎn)錄合成cDNA;
3、PCR擴增;
4、產(chǎn)物的電泳和結(jié)果的測定。
RT-PCR是將RNA的反轉(zhuǎn)錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈式擴增(PCR)相結(jié)合的技術。首先經(jīng)反轉(zhuǎn)錄酶的作用從RNA合成 cDNA，再以cDNA為模板，擴增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或兩步法的形式進行。在兩步法RT-PCR中，每一步都在zui條件下進行。
堿變性提取質(zhì)粒DNA是基于染色體DNA與質(zhì)粒DNA的變性與復性的差異而達到分離目的。在pH高達12.6的堿性條件下，染色體DNA的氫鍵斷裂，雙螺旋結(jié)構(gòu)解開而變性。質(zhì)粒DNA的大部分氫鍵也斷裂，但超螺旋共價閉合環(huán)狀的兩條互補鏈不會*分離，當以pH4.8的NaAc高鹽緩沖液去調(diào)節(jié)其pH至中性時，變性的質(zhì)粒DNA又恢復原來的構(gòu)型，保存在溶液中，而染色體DNA不能復性而形成纏連的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，通過離心，染色體DNA與不穩(wěn)定的大分子RNA、蛋白質(zhì)-SDS復合物等一起沉淀下來而被除去。
胰酶消化液(無EDTA)相關產(chǎn)品列表：
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