.0%；沖擊負(fù)荷對(duì)出水COD去除沒(méi)有影響，這說(shuō)明系統(tǒng)的穩(wěn)定性和可靠性。試驗(yàn)結(jié)果如圖2所示。從運(yùn)行結(jié)果看，國(guó)產(chǎn)膜分離性能良好，運(yùn)行過(guò)程中無(wú)剩余污泥排放，MLSS變化如圖3所示。 2.3 出水細(xì)菌總數(shù)平板記數(shù)法檢測(cè)出水細(xì)菌總數(shù)共三次(前期、中期、后期)，細(xì)菌總數(shù)均＜10個(gè)mL，見(jiàn)表4.試驗(yàn)結(jié)果表明，采用膜生物反應(yīng)器后，出水不需消毒，可直接回用。表4 不同運(yùn)行時(shí)間的細(xì)菌分析結(jié)果運(yùn)行時(shí)間（d）251106出水細(xì)菌總數(shù)（個(gè)mL)8032.4 出水濁度出水濁度的分布如表5所示。95%的出水濁度＜1.0NTU。試驗(yàn)中濁度＞1.0NTU的情況都與裝置調(diào)整有關(guān)：重新啟動(dòng)真靠菌體產(chǎn)酶對(duì)苯胺藍(lán)的降解, 602 nm處基團(tuán)降解96 h, 降解率達(dá)到70%以上, 菌株對(duì)602 nm處基團(tuán)的降解是苯胺藍(lán)脫色的主要原因.對(duì)314 nm處基團(tuán)的降解主要發(fā)生在72 h后, 并且在監(jiān)測(cè)時(shí)間內(nèi), 大降解率只達(dá)到了32%, 而菌體吸附作用也只提供了10%以下的去除率.對(duì)苯胺藍(lán)192 nm處基團(tuán)的降解自菌體生長(zhǎng)開(kāi)始就處于一種穩(wěn)步上升的趨勢(shì), 說(shuō)明菌體對(duì)此波長(zhǎng)處基團(tuán)的吸附作用大, 雖然72 h后, 降解效率稍有提高, 但從圖 7中可以明顯看出, 菌體的吸附作用仍然占有80%以上的去除貢獻(xiàn)率.當(dāng)大降解率達(dá)到48%時(shí), 菌體吸附仍然是192 nm處基團(tuán)去除的主要作用.圖 6 菌株加入適量的尿素，可以使甲醛的去除率達(dá)到80%以上。但此方法與吹脫法一樣適用于*濃度的甲醛廢水，無(wú)法滿足后續(xù)生化處理的需要。此方法多為實(shí)驗(yàn)室研究，工業(yè)化應(yīng)用還有待實(shí)踐。具體參見(jiàn)污水寶商城資料或http:www.dowater。。ｃｏｍ更多相關(guān)技術(shù)文檔。9、石灰法甲醛在堿性條件下加熱，能發(fā)生樹(shù)脂化反應(yīng)，此原理可用來(lái)處理甲醛廢水，常用的催化劑為Ca(OH)2。在有石灰存在的情況下，甲醛會(huì)聚合生成己糖。此方法盡管不能使CODCr降低，但轉(zhuǎn)化后的糖類物質(zhì)對(duì)微生物沒(méi)有任何毒害作用，而且有助于微生物的生長(zhǎng)。對(duì)于后續(xù)生物處理非常有好處。主要的方法 7所示.圖 7 二級(jí)出水氯消毒過(guò)程中AOC變化規(guī)律可以發(fā)現(xiàn), 二級(jí)出水在氯消毒過(guò)程中AOC水平均有不同程度的增長(zhǎng), 消毒5 min時(shí)增長(zhǎng)較為顯著, 與5 min時(shí)氯消耗、UV254變化、三維熒光強(qiáng)度變化顯著的結(jié)論相*, 說(shuō)明AOC的增長(zhǎng)可能是由于氯與再生水中的有機(jī)物發(fā)生了反應(yīng).30 min內(nèi)整體上呈現(xiàn)出先增長(zhǎng)后降低的趨勢(shì), 推測(cè)可能由于加氯后5 min中, 水樣中的大分子有機(jī)物首先和氯反應(yīng), 被氧化分解為易被細(xì)菌吸收利用的小分子有機(jī)物, AOC迅速增長(zhǎng), 而在5~30 min內(nèi), 小分子有機(jī)物又繼續(xù)和氯反應(yīng), AOC又有一定的下降, 但下降后的AOC水平仍高于消毒前的AOC水
察了不同磷酸鹽投加量對(duì)活性氧化膜去除地表水中氨氮的影響, 研究了冬季低溫條件下保持活性氧化膜氨氮去除活性的方法, 并通過(guò)滅活濾柱中的微生物, 初步探究了磷酸鹽影響活性氧化膜氨氮去除活性的機(jī)制, 使活性氧化膜應(yīng)用于地表水處理成為可能.1 材料與方法 1.1 實(shí)驗(yàn)裝置實(shí)驗(yàn)裝置主要由4個(gè)*相同的有機(jī)玻璃濾柱組成, 分別命名為B0、B1、B2和B3, 如圖 1所示.濾料為地下水條件下培養(yǎng)成熟的鐵錳復(fù)合氧化膜活性濾料, 有效濾層厚度為85 cm, 承托層為20 cm. B0、B1、B2和B3濾柱進(jìn)行同步實(shí)驗(yàn), 濾速為7 m?h-1.圖 11.2 水質(zhì)參數(shù)地表水源水經(jīng)過(guò)混凝沉靠菌體產(chǎn)酶對(duì)苯胺藍(lán)的降解, 602 nm處基團(tuán)降解96 h, 降解率達(dá)到70%以上, 菌株對(duì)602 nm處基團(tuán)的降解是苯胺藍(lán)脫色的主要原因.對(duì)314 nm處基團(tuán)的降解主要發(fā)生在72 h后, 并且在監(jiān)測(cè)時(shí)間內(nèi), 大降解率只達(dá)到了32%, 而菌體吸附作用也只提供了10%以下的去除率.對(duì)苯胺藍(lán)192 nm處基團(tuán)的降解自菌體生長(zhǎng)開(kāi)始就處于一種穩(wěn)步上升的趨勢(shì), 說(shuō)明菌體對(duì)此波長(zhǎng)處基團(tuán)的吸附作用大, 雖然72 h后, 降解效率稍有提高, 但從圖 7中可以明顯看出, 菌體的吸附作用仍然占有80%以上的去除貢獻(xiàn)率.當(dāng)大降解率達(dá)到48%時(shí), 菌體吸附仍然是192 nm處基團(tuán)去除的主要作用.圖 6 菌株2+的影響無(wú)明顯規(guī)律, 僅當(dāng)Cu2+濃度為5和10 mg?L-1時(shí)其吸附率有較顯著的變化(p < 0.05).造成上述結(jié)果的可能原因是P. aeruginosa對(duì)于2種重金屬的吸附機(jī)理不同.菌體對(duì)Pb2+的吸附不但與其表面性質(zhì)有關(guān), 可能還與菌體理化性質(zhì)等有關(guān), Cu2+的加入雖然占據(jù)了吸附位點(diǎn), 但同樣會(huì)改變菌體分泌物與細(xì)胞結(jié)構(gòu), 從而影響其對(duì)目標(biāo)離子的吸附.周維芝等(2009)研究了深海適冷菌胞外多糖(EPS)對(duì)Pb2+和Cu2+的吸附性能, 結(jié)果表明, EPS對(duì)Pb2+和Cu2+的吸附量隨EPS投加量的增加而減小.為了驗(yàn)證這一猜測(cè), 考察了Pb2+和Cu2+對(duì)P. aeruginosa EPS產(chǎn)量的影響, EPS的提取水溶性苯胺藍(lán)的放線菌, 經(jīng)過(guò)形態(tài)觀察和16S rDNA遺傳鑒定為鏈霉菌屬(Streptomyces), 命名為Streptomyces AG-56, 且通過(guò)與鏈霉菌屬中的灰色鏈霉菌對(duì)比發(fā)現(xiàn), Streptomyces AG-56菌株具有比灰色鏈霉菌更廣泛的C源利用特性和可誘導(dǎo)性.具體參見(jiàn)污水寶商城資料或http:www.dowater。。ｃｏｍ更多相關(guān)技術(shù)文檔。2) Streptomyces AG-56在液體條件下對(duì)苯胺藍(lán)的3個(gè)吸收波長(zhǎng)基團(tuán)都具有降解能力, 對(duì)602 nm處發(fā)色基團(tuán)的降解能力大, 即能夠?qū)Ρ桨匪{(lán)進(jìn)行脫色.菌種進(jìn)入穩(wěn)定期后, pH逐漸下降, 菌體開(kāi)始分泌降解苯胺藍(lán)的酸性酶類, 苯胺藍(lán)的降解主要發(fā)生在此時(shí)期內(nèi).另后直接用于鞣革。3、萃取法采用特定的萃取劑，將萃取體系的pH值控制在4.0左右，萃取溶劑中的H+與廢液中的鉻離子在堿性條件下以一定比例進(jìn)行交換。用這種方法回收的Cr3+純度高，具有良好的應(yīng)用前景。具體參見(jiàn)污水寶商城資料或http:www.dowater。。ｃｏｍ更多相關(guān)技術(shù)文檔。脫脂廢水中的油脂含量、COD和BOD等污染指標(biāo)比較高，對(duì)脫脂廢水進(jìn)行預(yù)處理，將油脂加以回收，可大大降低環(huán)境污染，并產(chǎn)生一定的經(jīng)濟(jì)效益。油脂回收可采用酸提取法、離心分離法、溶劑萃取法。目前由于條件有限，制革廠大多采用酸提取法，其原理是：含油脂廢水在酸性條件下破乳.0%；沖擊負(fù)荷對(duì)出水COD去除沒(méi)有影響，這說(shuō)明系統(tǒng)的穩(wěn)定性和可靠性。試驗(yàn)結(jié)果如圖2所示。從運(yùn)行結(jié)果看，國(guó)產(chǎn)膜分離性能良好，運(yùn)行過(guò)程中無(wú)剩余污泥排放，MLSS變化如圖3所示。 2.3 出水細(xì)菌總數(shù)平板記數(shù)法檢測(cè)出水細(xì)菌總數(shù)共三次(前期、中期、后期)，細(xì)菌總數(shù)均＜10個(gè)mL，見(jiàn)表4.試驗(yàn)結(jié)果表明，采用膜生物反應(yīng)器后，出水不需消毒，可直接回用。表4 不同運(yùn)行時(shí)間的細(xì)菌分析結(jié)果運(yùn)行時(shí)間（d）251106出水細(xì)菌總數(shù)（個(gè)mL)8032.4 出水濁度出水濁度的分布如表5所示。95%的出水濁度＜1.0NTU。試驗(yàn)中濁度＞1.0NTU的情況都與裝置調(diào)整有關(guān)：重新啟動(dòng)真 擬合程度越好.通過(guò)模型算得的角毛藻在Cd2+初始濃度為10、100和500 mg?L-1下的理論平衡吸附量分別為6.22、93.54和303.03 mg?g-1(表 1), 與實(shí)際平衡吸附量6.25、92.81和275.25 mg?g-1相差不大.相似地, 菱形藻和海鏈藻在不同Cd2+初始濃度下的理論平衡吸附量亦與實(shí)際平衡吸附量接近(表 1).這些結(jié)果說(shuō)明這3種海洋硅藻對(duì)Cd2+的吸附過(guò)程較好地符合Pseudo二級(jí)模型所描述的吸附過(guò)程, Cd2+吸附反應(yīng)的速率限制步驟可能是化學(xué)吸附過(guò)程, 每一種硅藻表面與Cd2+之間有化學(xué)鍵形成或者發(fā)生了離子交換過(guò)程.圖 4不同Cd2+初始濃度下3種硅藻吸附Cd2+的Pseudo二
察了不同磷酸鹽投加量對(duì)活性氧化膜去除地表水中氨氮的影響, 研究了冬季低溫條件下保持活性氧化膜氨氮去除活性的方法, 并通過(guò)滅活濾柱中的微生物, 初步探究了磷酸鹽影響活性氧化膜氨氮去除活性的機(jī)制, 使活性氧化膜應(yīng)用于地表水處理成為可能.1 材料與方法 1.1 實(shí)驗(yàn)裝置實(shí)驗(yàn)裝置主要由4個(gè)*相同的有機(jī)玻璃濾柱組成, 分別命名為B0、B1、B2和B3, 如圖 1所示.濾料為地下水條件下培養(yǎng)成熟的鐵錳復(fù)合氧化膜活性濾料, 有效濾層厚度為85 cm, 承托層為20 cm. B0、B1、B2和B3濾柱進(jìn)行同步實(shí)驗(yàn), 濾速為7 m?h-1.圖 11.2 水質(zhì)參數(shù)地表水源水經(jīng)過(guò)混凝沉溫自動(dòng)控制系統(tǒng)以維持SBR反應(yīng)器的運(yùn)行溫度.借助于過(guò)程控制系統(tǒng)[以溶解氧(DO)、pH和氧化還原電位(ORP)為控制參數(shù)]準(zhǔn)確指示生化反應(yīng)的進(jìn)程.本試驗(yàn)用水取自蘭州交通大學(xué)家屬區(qū)生活污水, 主要水質(zhì)參數(shù)見(jiàn)表 1.接種污泥取自甘肅省蘭州昨日黑色品種期價(jià)延續(xù)弱勢(shì)下行，螺紋主力價(jià)格在3800下方運(yùn)行。環(huán)保限產(chǎn)對(duì)鋼材供給形成影響的同時(shí)，亦對(duì)鋼材需求端形成抑制，具體來(lái)看，環(huán)保對(duì)下游工地和制造業(yè)造成影響，同時(shí)對(duì)酸洗、涂鍍等中間產(chǎn)業(yè)形成沖擊，因此鋼材市場(chǎng)未出現(xiàn)預(yù)期的“金九銀十”局面，市場(chǎng)成交清淡，難以支撐鋼材高價(jià)，短期內(nèi)鋼材期價(jià)將以弱勢(shì)運(yùn)行為主。預(yù)計(jì)今日螺紋1801合約下跌，目標(biāo)價(jià)格3700；熱軋1801合約下跌，目標(biāo)價(jià)格3900。操作上建議短空。供水能力分別50萬(wàn)m3?d-1和30萬(wàn)m3?d-1, 均采集原水、濾前水、濾后水和水廠出水, 各水廠的工藝單元流程及采樣點(diǎn)見(jiàn)圖 1.每次連續(xù)放水10 min后用水樣采集器采集水樣5 L, 采集完成后用棕色瓶迅速運(yùn)回實(shí)驗(yàn)室, 4℃避光保存, 24 h內(nèi)進(jìn)行抗生素的檢測(cè)分析(每份樣品均設(shè)置兩個(gè)平行樣品, 以平均值作為該樣品的分析結(jié)果), 總共隨機(jī)采樣12次.為分析抗生素在給水管網(wǎng)中的分布遷移變化, 選取A水廠一條主要輸配水干管作為研究對(duì)象.采樣管段為管徑DN1400和DN1000的鑄鐵管.從管段起點(diǎn)處開(kāi)始, 沿水流方向每隔600 m設(shè)置采樣點(diǎn), 共設(shè)6個(gè)采樣點(diǎn), 總輸水距離約為3石墨烯的特征褶皺出現(xiàn)(圖 1c)，表明EDTA-2Na的加入對(duì)氧化石墨烯和殼聚糖復(fù)合材料的形態(tài)結(jié)構(gòu)有所改善.圖 2為CS、GC和GEC的透射電鏡(TEM)圖，可以看出，CS(圖 2a)的TEM圖與GC(圖 2b)和GEC(圖 2c)的TEM圖明顯不同，對(duì)比在相同放大倍數(shù)下的CS結(jié)構(gòu)(圖 2a)與GEC結(jié)構(gòu)(圖 2c)，不難看出復(fù)合后的材料具有更好的形貌結(jié)構(gòu)，進(jìn)一步說(shuō)明GO的引入明顯地改善了CS的形態(tài)結(jié)構(gòu).圖 1 CS(a)、GC(b)、GEC(c)的掃描電鏡圖圖 2 CS(a)、GC(b)和GEC(c)的透射電鏡圖圖 3是CS、GC、GEC的X射線衍射圖譜，從圖中可以看出，GC和GEC在2θ=20.3°和10.8°處分別出現(xiàn)了殼聚糖
吸附過(guò)程, 對(duì)Cu2+的吸附較Zn2+更為明顯.整個(gè)吸附過(guò)程都大致可以分為3個(gè)階段：?