為中水回用。過(guò)濾采用膜分離技術(shù)，膜分離技術(shù)是物質(zhì)分離技術(shù)中的一個(gè)單元操作。膜法分離的大特點(diǎn)是動(dòng)力為壓力，不伴隨大量熱量變化。因而有節(jié)能、可連續(xù)操作、便于自動(dòng)化等優(yōu)點(diǎn)。為開拓CASS工藝的出水回用領(lǐng)域，開發(fā)了一種新型過(guò)濾膜(盤片式過(guò)濾膜)，該膜具有通量大、壽命長(zhǎng)、耐污染強(qiáng)度大、易于反沖洗等優(yōu)點(diǎn)。工程應(yīng)用表明具有良好的應(yīng)用前景。由于小區(qū)污水中含有致病細(xì)菌，消毒后回用可確保使用安全，在膜過(guò)濾前進(jìn)行消毒還有利于對(duì)膜的保護(hù)。消毒采用次氯酸鈉消毒劑即可達(dá)消毒要求。污水處理量在1000m3d以上時(shí)，其污泥處理一般采用濃縮后究吸附熱力學(xué)可以了解吸附過(guò)程的趨勢(shì)、程度和驅(qū)動(dòng)力, 對(duì)解釋吸附特點(diǎn)、規(guī)律以及吸附機(jī)理有著重要意義(李兵等, 2014).在不考慮溫度對(duì)ΔH和ΔS影響的情況下, 可近似用吉布斯方程和Langmuir常數(shù)求得熱力學(xué)參數(shù)：(7)(8)由式(7)、(8)可得式(9)：(9)式中, ΔG為吸附自由能(kJ?mol-1), ΔH為吸附熱(kJ?mol-1)、ΔS為吸附熵(J?K-1?mol-1), R為氣體常數(shù)(J?K-1?mol-1))且R=8.314 J?K-1?mol-1.以lnb對(duì)T-1作圖, 結(jié)果如圖 8所示.由擬合直線和式(9)求得ΔH、ΔS的值, 代入式(8)求得不同溫度下的ΔG, 結(jié)果如表 4所示.圖 8溫度對(duì)3種海洋硅藻吸附平衡系數(shù)的 7所示.圖 7 二級(jí)出水氯消毒過(guò)程中AOC變化規(guī)律可以發(fā)現(xiàn), 二級(jí)出水在氯消毒過(guò)程中AOC水平均有不同程度的增長(zhǎng), 消毒5 min時(shí)增長(zhǎng)較為顯著, 與5 min時(shí)氯消耗、UV254變化、三維熒光強(qiáng)度變化顯著的結(jié)論相*, 說(shuō)明AOC的增長(zhǎng)可能是由于氯與再生水中的有機(jī)物發(fā)生了反應(yīng).30 min內(nèi)整體上呈現(xiàn)出先增長(zhǎng)后降低的趨勢(shì), 推測(cè)可能由于加氯后5 min中, 水樣中的大分子有機(jī)物首先和氯反應(yīng), 被氧化分解為易被細(xì)菌吸收利用的小分子有機(jī)物, AOC迅速增長(zhǎng), 而在5~30 min內(nèi), 小分子有機(jī)物又繼續(xù)和氯反應(yīng), AOC又有一定的下降, 但下降后的AOC水平仍高于消毒前的AOC水
　　截止到9月15日,鋼鐵企業(yè)盈利面為85.3%,比上周下降0.6個(gè)百分點(diǎn)。原料滯后一個(gè)月模擬鋼材毛利潤(rùn)發(fā)現(xiàn),15日螺紋鋼、熱卷、冷軋、中厚板的毛利潤(rùn)分別為1036.5元/噸、1103.2元/噸、1029.1元/噸、923.5元/噸,分別減少38.5、89.8、65.7、40.1元/噸。罐;氨水從汽提塔側(cè)線采出，經(jīng)三級(jí)閃蒸和堿洗后制成一定濃度的稀氨水。筆者調(diào)研的工程案例中，氨水均在15%~25%之間。該工藝采用單塔較好地完成了脫酸脫氨任務(wù)，比雙塔更節(jié)能;將脫氨前提至萃取前，脫酸脫氨后為萃取脫酚營(yíng)造了優(yōu)良的pH環(huán)境;同時(shí)，塔頂酸性氣中氨含量得到有效控制，避免了塔頂管線出現(xiàn)碳銨結(jié)晶等問(wèn)題。3.2.2先脫酚后蒸氨工藝先脫酚后蒸氨工藝以鞍山熱能研究院為代表，該工藝采用兩級(jí)液-液離心機(jī)進(jìn)行萃取的方式實(shí)現(xiàn)脫酚。離心萃取在液-液高速離心機(jī)內(nèi)進(jìn)行，利用酚類物質(zhì)在水中與在有機(jī)溶劑中的溶解度不同，將酚類物質(zhì)從水中轉(zhuǎn)移和沉淀法不能處理絡(luò)合鎳廢水.由圖 3b可以看出，投加EDTC后，當(dāng)pH <4時(shí)，Ni的去除率隨著pH的增大而增加;當(dāng)pH范圍為4～8時(shí)，Ni的去除率穩(wěn)定在98%以上，殘留濃度低于0.1 mg?L-1;而當(dāng)pH>8時(shí)，Ni的去除率迅速下降，反應(yīng)先后反應(yīng)體系pH變化不大.廢水pH對(duì)絡(luò)合Ni去除影響較大的原因如下：EDTC與Ni2+反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是DTC(二硫代氨基甲酸基)基團(tuán)與Ni2+的螯合作用，DTC基團(tuán)在反應(yīng)體系中存在式(1)電離平衡(郝學(xué)奎等，2008)，隨著pH值的上升，H+濃度不斷減小，電離平衡向右移動(dòng)，解離出更多的DTC基團(tuán)與Ni2+進(jìn)行螯合，去除率逐漸上升;當(dāng)體系在堿性條件下(pH>中的檢出質(zhì)量濃度, 卻遠(yuǎn)低于美國(guó)加利福尼亞、西班牙、英國(guó)威爾士、丹麥哥本哈根、德國(guó)萊比錫城和法國(guó)巴黎等地的污水中的檢出質(zhì)量濃度.與MeP相似, 其他幾種parabens也有類似的結(jié)果.綜上所述, 中國(guó)城市污水中parabens的檢出質(zhì)量濃度較低, 但是在中國(guó)食品、化妝品和藥品中檢測(cè)到的parabens的質(zhì)量濃度整體上要高于美國(guó). Liao等對(duì)中國(guó)13大類282個(gè)食品樣品進(jìn)行了檢測(cè), 發(fā)現(xiàn)99%的食品中含有parabens, MeP、EtP和PrP也是主要的目標(biāo)污染物, 食品中Σparabens質(zhì)量濃度的中位數(shù)為3.09 ng?g-1, 大于美國(guó)食品中parabens的質(zhì)量濃度(0.92 ng?g-1); 通過(guò)對(duì)TiO2對(duì)各活性污泥處理工藝中的微生物的影響是十分必要的.鑒于納米TiO2在日化行業(yè)的大量使用, 研究適于處理日化工業(yè)廢水的厭氧顆粒污泥處理工藝對(duì)納米TiO2暴露的響應(yīng)尤為迫切.特別是在納米TiO2持續(xù)暴露下產(chǎn)甲烷菌群與其它功能菌群關(guān)系的變化, 將有助于深入認(rèn)識(shí)納米顆粒對(duì)厭氧處理系統(tǒng)的影響, 并對(duì)納米顆粒污染物的排放控制具有重要意義.然而, 目前現(xiàn)有研究多關(guān)注于短期暴露下納米TiO2對(duì)厭氧微生物的影響, 缺乏開展*暴露的響應(yīng)研究.因此, 本研究通過(guò)比較納米TiO2急性及*持續(xù)暴露下對(duì)厭氧顆粒污泥體系影響的異同, 具體分析了納米TiO2對(duì)活菌, P. aeruginosa吸附Pb2+和Cu2+的效果均隨外源重金屬濃度的增大而降低, Cu2+對(duì)Pb2+的影響要比Pb2+對(duì)Cu2+的影響更為顯著.3) SEM實(shí)驗(yàn)觀察發(fā)現(xiàn), 菌體吸附前后均能保持正常形態(tài), 未出現(xiàn)細(xì)胞干癟或破裂的情況, 吸附后的菌體較吸附前聚集性更好.1 引言(Introduction)生物流化床應(yīng)用于廢水處理已有近30年的歷史, 在多種污(廢)水處理場(chǎng)合已得到了廣泛應(yīng)用.由于生物流化床在水處理應(yīng)用方面具有微生物相多樣化、微生物濃度高、耐沖擊負(fù)荷能力強(qiáng)、比表面積大、氧傳質(zhì)效率高等優(yōu)點(diǎn), 國(guó)內(nèi)外研究者一直對(duì)生物流化床的填料設(shè)計(jì)、結(jié)構(gòu)優(yōu)化及其新型流化 擬合程度越好.通過(guò)模型算得的角毛藻在Cd2+初始濃度為10、100和500 mg?L-1下的理論平衡吸附量分別為6.22、93.54和303.03 mg?g-1(表 1), 與實(shí)際平衡吸附量6.25、92.81和275.25 mg?g-1相差不大.相似地, 菱形藻和海鏈藻在不同Cd2+初始濃度下的理論平衡吸附量亦與實(shí)際平衡吸附量接近(表 1).這些結(jié)果說(shuō)明這3種海洋硅藻對(duì)Cd2+的吸附過(guò)程較好地符合Pseudo二級(jí)模型所描述的吸附過(guò)程, Cd2+吸附反應(yīng)的速率限制步驟可能是化學(xué)吸附過(guò)程, 每一種硅藻表面與Cd2+之間有化學(xué)鍵形成或者發(fā)生了離子交換過(guò)程.圖 4不同Cd2+初始濃度下3種硅藻吸附Cd2+的Pseudo二
　　三、后期鋼材市場(chǎng)價(jià)格分析目前一些影響行情的不確定因素主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：　　【本鋼板材】關(guān)于新1號(hào)高爐恢復(fù)生產(chǎn)的公告。9月1日本鋼板材煉鐵廠新一號(hào)高爐發(fā)生火情。火情消除后，公司立即開展了現(xiàn)場(chǎng)搶修等各項(xiàng)生產(chǎn)恢復(fù)工作，經(jīng)過(guò)公司積極組織檢修，新1號(hào)高爐于9月16月恢復(fù)生產(chǎn)。萃取, 依次用5 mL二氯甲烷、5 mL丙酮、10 mL甲醇和10 mL超純水活化C18固相萃取小柱.以10 mL?min-1的流速富集完成后, 用氮?dú)飧稍?同時(shí)抽真空)固相萃取柱45 min, 之后用3 mL丙酮和3 mL二氯甲烷洗脫固相萃取柱中的目標(biāo)化合物于濃縮管中, 后用氮?dú)鉂饪s洗脫液至0.5 mL, 加入相應(yīng)內(nèi)標(biāo)物, 定容后用GC-MS(Aglient, 78905975C, USA)進(jìn)行分析.有機(jī)氯和有機(jī)磷的內(nèi)標(biāo)分別為五氯硝基苯和磷酸三苯酯, 替代物分別為十氯聯(lián)苯和1, 3-二甲基-2-硝基苯.OCPs主要檢測(cè)六六六(HCHs, 包括α-HCH、β-HCH、γ-HCH和δ-HCH共4種)、滴滴涕(DDTs, 包括p, p′-DDE、p, 必要的。 污泥增長(zhǎng)問(wèn)題 H.S.B.菌種由于種類較全，分解能力較強(qiáng)，因而污泥產(chǎn)生量很少，如果在一定周期后適當(dāng)增加曝氣時(shí)間，采用延時(shí)曝氣法，還將減少剩余污泥產(chǎn)生量。一．前言1 概況部 皂素，學(xué)名甙元，是一種具有*生理活性的甾體類化合物。以其為原料，經(jīng)適當(dāng)?shù)臉?gòu)造和修飾可合成數(shù)百種甾體激素藥物。甾體激素是一種普遍存在于生物體內(nèi)的重要激素，能有效的調(diào)節(jié)生物的代謝，生長(zhǎng)，發(fā)育和生殖等生理現(xiàn)象，廣泛應(yīng)用于醫(yī)療和農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域。例如，在醫(yī)療臨床中，他能有效治療心血管疾病，炎癥，過(guò)敏性疾病和激素缺乏癥，并具有抑制腫瘤，降低石墨烯的特征褶皺出現(xiàn)(圖 1c)，表明EDTA-2Na的加入對(duì)氧化石墨烯和殼聚糖復(fù)合材料的形態(tài)結(jié)構(gòu)有所改善.圖 2為CS、GC和GEC的透射電鏡(TEM)圖，可以看出，CS(圖 2a)的TEM圖與GC(圖 2b)和GEC(圖 2c)的TEM圖明顯不同，對(duì)比在相同放大倍數(shù)下的CS結(jié)構(gòu)(圖 2a)與GEC結(jié)構(gòu)(圖 2c)，不難看出復(fù)合后的材料具有更好的形貌結(jié)構(gòu)，進(jìn)一步說(shuō)明GO的引入明顯地改善了CS的形態(tài)結(jié)構(gòu).圖 1 CS(a)、GC(b)、GEC(c)的掃描電鏡圖圖 2 CS(a)、GC(b)和GEC(c)的透射電鏡圖圖 3是CS、GC、GEC的X射線衍射圖譜，從圖中可以看出，GC和GEC在2θ=20.3°和10.8°處分別出現(xiàn)了殼聚糖
吸附過(guò)程, 對(duì)Cu2+的吸附較Zn2+更為明顯.整個(gè)吸附過(guò)程都大致可以分為3個(gè)階段：?