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新藥物結(jié)構(gòu)確認(rèn)-雜質(zhì)分析-CMA資質(zhì)

參考價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱中科檢測(cè)技術(shù)服務(wù)(廣州)股份有限公司
  • 品       牌
  • 型       號(hào)
  • 所  在  地廣州市
  • 廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間2019/1/9 14:48:33
  • 訪問次數(shù)391
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中科檢測(cè)是*旗下獨(dú)立的第三方檢測(cè)品牌,前身是成立于1958年的*廣州化學(xué)研究所分析測(cè)試中心,由中科院廣州化學(xué)有限公司舉辦成立,總部設(shè)立在廣州,是一家集檢測(cè),檢驗(yàn),認(rèn)證,技術(shù)服務(wù),咨詢,培訓(xùn)為一體的綜合性第三方機(jī)構(gòu),為范圍內(nèi)的企業(yè)及有關(guān)機(jī)構(gòu)提供一站式解決方案。

       中科檢測(cè)旗下設(shè)有廣州中科檢測(cè)技術(shù)服務(wù)有限公司,嘉興中科檢測(cè)技術(shù)服務(wù)有限公司,重慶中科檢測(cè)技術(shù)服務(wù)有限公司,湛江中科技術(shù)服務(wù)有限公司,以及深圳,東莞,汕頭,佛山,金華,杭州,山東,安徽,湖北,福建,寧夏,黑龍江,西藏,徐州等辦事處。

       中科檢測(cè)擁有10000余平方米專業(yè)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室,擁有各類儀器1000余套,目前已通過CNAS認(rèn)可,CMA資質(zhì),CMAF資質(zhì),CATL資質(zhì),擁有各類資質(zhì)5000余項(xiàng),并與TUV,SGS,BV等檢測(cè)機(jī)構(gòu)建立的良好的實(shí)驗(yàn)室合作關(guān)系。

       基于完善的檢測(cè)設(shè)施和服務(wù)網(wǎng)絡(luò),中科檢測(cè)每年提供10萬余件樣品測(cè)試,年出具報(bào)告5萬余份,服務(wù)客戶2萬余家,其中世界500強(qiáng)客戶近百家。 服務(wù)領(lǐng)域包括環(huán)境監(jiān)測(cè),危險(xiǎn)廢棄物鑒別,未知物剖析,化學(xué)化工產(chǎn)品檢測(cè),微生物檢測(cè),空氣凈化檢測(cè),公共安全檢測(cè),食品農(nóng)產(chǎn)品檢測(cè),藥品檢測(cè),藥品*性評(píng)價(jià)及報(bào)批等領(lǐng)域。

化學(xué)化工分析測(cè)試 未知物、水處理劑硫酸鋁檢測(cè),聚合氯化鋁檢測(cè)、性能測(cè)試、分析材料成分、成分檢測(cè)、提供分析、測(cè)試、檢驗(yàn)、化驗(yàn)、檢測(cè)服務(wù)、粒徑分布、表面形貌與元素分析、流變性測(cè)試、硬度測(cè)試、粘度測(cè)試、分子量分布、旋光度測(cè)試、接觸角、表面張力、熱失重、各種精細(xì)化工和高分子材料性能檢測(cè)、成分分析、配方還原。
M R M 技術(shù)是基于已知信息或假定信息設(shè)定質(zhì)譜檢測(cè)規(guī)則,對(duì)符合規(guī)則的離子進(jìn)行信號(hào)記錄,去大量不符合規(guī)則離子信號(hào)的干擾,從而得到質(zhì)譜信息的一種數(shù)據(jù)獲取方式。具體地說,即是根據(jù)多肽母離子質(zhì)量數(shù)和碎片離子質(zhì)量數(shù),選擇母離子- 子離子對(duì),允許符合設(shè)定的母離子進(jìn)入碰撞室,碰撞完成后,只記錄設(shè)定子離子信號(hào)。
新藥物結(jié)構(gòu)確認(rèn)-雜質(zhì)分析-CMA資質(zhì)
新藥物結(jié)構(gòu)確認(rèn)-雜質(zhì)分析-CMA資質(zhì) 產(chǎn)品信息

新藥物結(jié)構(gòu)確認(rèn)-雜質(zhì)分析-CMA資質(zhì)

NMR(核磁共振)測(cè)試

    器:德國 Bruker  DRX- 400 ,400MHz超導(dǎo)脈沖付里葉變換核磁共振譜儀;

測(cè)試條件:溶     劑: CDCl3

參 考  物: TMS

溫     度: 20ºC

頻     率: 1H譜:400.130MHz;13C譜:100.613MHz

測(cè)試結(jié)果:樟腦樣品(批號(hào)為:Yz1408019)經(jīng)核磁共振氫(1H)譜、碳(13C)譜、DEPTDEPT135DEPT90)譜、1H-1H COSY譜、13C-1H COSY譜、HMBC譜分析,確認(rèn)該樣品與樟腦(即1,7,7-*基二環(huán)[2,2,1]庚烷-2-酮)的化學(xué)結(jié)構(gòu)(見結(jié)構(gòu)圖)相符。

                      核磁共振譜解析如下: 

  1.  氫(1H)譜

掃描譜寬:6009.615Hz (15.0ppm),打印譜寬:4194.63 Hz (10.5ppm)

譜中δ 0.843H, s)、δ 0.913H, s)、δ 0.963H, s)分別為 8位、10位和9CH3質(zhì)子峰;δ 1.35(1H, m, 8.8, 3.2)、δ 1.95(1H, m, 4.0)5CH2質(zhì)子峰;δ 1.39 (1H, m, 9.2, 4.4)、δ 1.68 (1H, dt, 13.2, 3.6)6CH2質(zhì)子峰;δ 1.85(1H, d, 18)、δ 2.36(1H, dt, 18, 4)3CH2質(zhì)子峰;δ 2.09 (1H, dd, 4)4CH質(zhì)子峰。數(shù)據(jù)見附表1

2、 碳(13C)譜、DEPT

掃描譜寬249.0716Hz (250 ppm),打印譜寬 23584.906Hz (235 ppm)。

DEPT譜輔助碳譜解析如下:譜中顯示樣品有10個(gè)碳峰:δ 9.3、δ 19.2、δ 19.8分別為10位、9位、8CH3 碳峰;δ 27.1δ 29.9、δ 43.3分別為5位、6位和3CH2碳峰;δ 43.14CH碳峰;δ 46.8、δ 57.7分別為1位、7位季碳峰;δ 219.82位羰碳峰。數(shù)據(jù)見附表2。

3、1H -1H COSY

譜寬4006.410×4006.410Hz,采樣點(diǎn)2048×256,FT1024×512。

譜中給出了非常理想的偶合關(guān)系,從高場(chǎng)到低場(chǎng):δ 0.84δ 0.91、δ 0.968位甲基與10位、9位甲基質(zhì)子間的遠(yuǎn)程偶合;中間一組九個(gè)相關(guān)點(diǎn)是δ 1.35(H5之一)δ 1.39(H6之一)、δ 1.68(H6之一)、δ 1.95(H5之一)的相互偶合。低場(chǎng)部份十一個(gè)點(diǎn)是δ 1.85(H3之一)、δ 1.95(H5之一)、δ 2.09(H4)、δ 2.36(H3之一)的相互偶合,數(shù)據(jù)見附表3

4、 13C -1H COSY

譜寬22935.779×4006.410Hz,采樣點(diǎn)2048×256FT1024×512。

譜中給出了樣品3位、4位、5位、6位、8位、9位、10位碳及其相連的氫的相關(guān)。3δC 43.3—δH 1.852.364δC43.1—δH 2.09;5δC 27.1—δH 1.351.956δC 29.9—δH 1.391.68。數(shù)據(jù)見附表3。

5、 HMBC

譜寬6009.615×22935.779Hz,采樣點(diǎn)4096×256,FT2048×512。

HMBC譜顯示:δ 219.8 (C2)δ 2.09(H4)δ 0.91 (H10)的相關(guān),表明羰碳在2位。δ 46.8(C1)δ 1.85 (H3)、δ 1.35(H5)δ 1.39(H6)δ 0.91(H10)相關(guān),δ 29.9(C6)δ 2.09 (H4)δ 1.35(H5)、δ 0.91(H10)相關(guān),δ 43.1(C4)δ 1.85 (H3)、δ 1.68 (H6)δ 1.35 (H5)相關(guān),表明1-甲基環(huán)己烷-2-酮基的存在。δ 57.7(C7)δ 2.09(H4)、δ 1.68、1.39 (H6)、δ 0.84(H8)δ 0.96(H9)、δ 0.91(H10)的相關(guān),表明1,7,7-*基環(huán)戊烷基結(jié)構(gòu)的存在。數(shù)據(jù)見附表3。

6 另外,樟腦樣品(批號(hào)為:Yz1408019)的氫譜與樟腦標(biāo)準(zhǔn)品(批號(hào)為:110747-201008)的氫譜基本*;樟腦樣品(批號(hào)為:Yz1408019)的碳譜與樟腦標(biāo)準(zhǔn)品(批號(hào)為:110747-201008)的碳譜也基本*。有關(guān)數(shù)據(jù)見附表1和附表2

7、 綜上所述,樟腦樣品(批號(hào)為:Yz1408019)的化學(xué)結(jié)構(gòu)與樟腦標(biāo)準(zhǔn)品(批號(hào)為:110747-201008)的化學(xué)結(jié)構(gòu)相同。

二、MS(質(zhì)譜)測(cè)試

    器:日本島津 GC-MS QP2010

測(cè)試條件:離子源:EI源;檢測(cè)方法:MS;質(zhì)量范圍:20-500 amu;質(zhì)量準(zhǔn)確度:±0.1

測(cè)試結(jié)果:樟腦樣品(批號(hào)為:Yz1408019樟腦標(biāo)準(zhǔn)品(批號(hào)為:110747-201008)的MS譜分別見附圖M1M2。譜圖結(jié)果顯示,樣品與標(biāo)準(zhǔn)品的分子量相同,譜圖基本*。MS譜的解釋如下:

  1. M/Z 152  M+·

2、M/Z 137  [M-CH3]+ ;

3、M/Z 108 [137-COH]+ ;

4、M/Z 95  [M-C(CH3)2-CH3]+ ;

5、M/Z 81  [95-CH2]+ ;

6、M/Z 69  [CH3-C-C-(CH3)2]+

三、IR(紅外)測(cè)試

    器:北京瑞麗光譜儀器公司 WQF-520A傅立葉變換紅外光譜儀

測(cè)試條件:KBr 壓片法

測(cè)試結(jié)果:各個(gè)樣品的吸收峰等列表如下:

吸收峰cm-1

基團(tuán)

強(qiáng)度

樟腦樣品

批號(hào):Yz1408019

樟腦標(biāo)準(zhǔn)品

批號(hào):110747-201008

2960.2、2885

2960.22885

CH3

S

1454.1、1382.7

14561382.7

CH3,CH2

M

1745.3

1745.3

C=O

S

解析:①2960.22885 cm-1為甲基伸縮振動(dòng),屬強(qiáng)吸收峰。

1454.11456)、1382.7 cm-1為甲基、亞甲基彎曲振動(dòng),屬中等強(qiáng)度吸收峰。

1745.3 cm-1為環(huán)酮伸縮振動(dòng),屬強(qiáng)吸收峰。

可見,樟腦樣品(批號(hào)為:Yz1408019樟腦標(biāo)準(zhǔn)品(批號(hào)為:110747-201008的紅外光譜圖基本*。

  • UV(紫外)測(cè)試

    器:日本島津 UV-2550紫外分光光度計(jì)

測(cè)試條件:溶  液:乙醇;

  度:樟腦樣品(批號(hào)為:Yz1408019): 4.8mg/L;

樟腦標(biāo)準(zhǔn)品(批號(hào)為:110747-201008): 5.1mg/L。

測(cè)試結(jié)果:從紫外譜圖可知,樟腦樣品(批號(hào)為:Yz1408019樟腦標(biāo)準(zhǔn)品(批號(hào)為:110747-201008)的紫外譜圖基本*,均無紫外吸收。

五、X-射線粉末衍射測(cè)試

    器:日本理學(xué)公司D/max-1200 X-射線衍射儀

測(cè)試條件:Target Cu;工作電壓:40kV;工作電流:30mA

測(cè)試結(jié)果:

樟腦樣品(批號(hào)為:Yz1408019)的X-衍射數(shù)據(jù)列表

d-value

I/Io

15.180

5.8318

100

16.200

5.4668

40

14.320

6.1800

14

20.940

4.2358

4

解析:該樣品的X-射線衍射譜給出了角度、晶面間距和相對(duì)強(qiáng)度的數(shù)據(jù),相態(tài)為結(jié)晶型。

樟腦標(biāo)準(zhǔn)品(批號(hào)為:110747-201008)的X-衍射數(shù)據(jù)列表

d-value

I/Io

15.180

5.8318

100

16.200

5.4668

66

14.300

6.1886

28

21.000

4.2268

14

解析:該樣品的X-射線衍射譜給出了角度、晶面間距和相對(duì)強(qiáng)度的數(shù)據(jù),相態(tài)為結(jié)晶型。

2個(gè)樣品比較:樟腦樣品(批號(hào)為:Yz1408019的四個(gè)特征峰的與樟腦標(biāo)準(zhǔn)品(批號(hào)為:110747-201008的四個(gè)特征峰的角(15.180°、16.200°14.300°、21.000°)相接近,故2個(gè)樣品應(yīng)具有相同的晶型。

六、 綜合解析:

1NMR(核磁共振)測(cè)試:樟腦樣品(批號(hào)為:Yz1408019的化學(xué)結(jié)構(gòu)與樟腦標(biāo)準(zhǔn)品(批號(hào)為:110747-201008)的化學(xué)結(jié)構(gòu)相同;

2、MS(質(zhì)譜)測(cè)試:譜圖結(jié)果顯示,樣品與標(biāo)準(zhǔn)品的分子量相同,譜圖基本*;

3、IR(紅外)測(cè)試:樟腦樣品(批號(hào)為:Yz1408019)的紅外光譜圖與樟腦標(biāo)準(zhǔn)品(批號(hào)為:110747-201008的紅外光譜圖基本*;

4、UV(紫外)測(cè)試: 樟腦樣品(批號(hào)為:Yz1408019)的紫外光譜圖與樟腦標(biāo)準(zhǔn)品(批號(hào)為:110747-201008的紫外光譜圖基本*,均無紫外吸收;

5、 X-射線粉末衍射測(cè)試:樟腦樣品(批號(hào)為:Yz1408019四個(gè)特征峰的角與樟腦標(biāo)準(zhǔn)品(批號(hào)為:110747-201008角(15.180°、16.200°、14.300°、21.000°)相接近,他們都具有相同的晶型,且他們的相態(tài)均為結(jié)晶型。

綜上所述,樟腦樣品(批號(hào)為:Yz1408019的化學(xué)結(jié)構(gòu)與樟腦標(biāo)準(zhǔn)品(批號(hào)為:110747-201008的化學(xué)結(jié)構(gòu)相同,他們都是樟腦。

 

備注:1、檢測(cè)方法:核磁、質(zhì)譜、紅外、紫外和X-射線粉末衍射;

2、各檢測(cè)項(xiàng)目的譜圖見附圖說明。

******** 報(bào)告結(jié)束 *******

 

附表1

1H核磁共振譜數(shù)據(jù)及解析

 

儀器名稱及型號(hào):超導(dǎo)脈沖付里葉變換核磁共振譜儀

                德國 Bruker  DRX-400

溶劑CDCl3

質(zhì)子

序號(hào)

化學(xué)位移d(ppm)

多重性

質(zhì)子數(shù)

偶合

常數(shù)J (Hz)

備注

樟腦樣品

批號(hào)

Yz1408019

樟腦標(biāo)準(zhǔn)品

批號(hào)

110747-201008

a

0.84

0.84

s

3

 

8CH3

b

0.91

0.92

s

3

 

10CH3

c

0.96

0.96

s

3

 

9CH3

d

1.35

1.35

m

1

8.8, 3.2

5CH2之一

e

1.39

1.39

m

1

9.2, 4.4

6CH2之一

f

1.68

1.68

dt

1

13.2, 3.6

6CH2之一

g

1.85

1.85

d

1

18

3CH2之一

h

1.95

1.95

m

1

4.0

5CH2之一

i

2.09

2.09

dd

1

4

4CH

j

2.36

2.36

dt

1

18, 4

3CH2之一 

 

附表2

13C核磁共振譜數(shù)據(jù)及解析

 

儀器名稱及型號(hào):超導(dǎo)脈沖付里葉變換核磁共振譜儀

                德國 Bruker  DRX-400

溶劑:CDCl3

碳原子

序號(hào)

化學(xué)位移d(ppm)

多重性

碳原

子數(shù)

備注

樟腦樣品

批號(hào)

Yz1408019

樟腦標(biāo)準(zhǔn)品

批號(hào)

110747-201008

A

9.3

9.3

q

1

10CH3

B

19.2

19.2

q

1

9CH3

C

19.8

19.8

q

1

8CH3

D

27.1

27.1

t

1

5CH2

E

29.9

29.9

t

1

6CH2

F

43.1

43.1

d

1

4CH

G

43.3

43.3

t

1

3CH2

H

46.8

46.8

s

1

1C

I

57.7

57.7

s

1

7C

J

219.8

219.8

s

1

2C=O

 

附表3

核磁共振譜數(shù)據(jù)及解析

 

儀器名稱及型號(hào):超導(dǎo)脈沖付里葉變換核磁共振波譜儀

德國 Bruker DRX-400

樣品名稱:樟腦樣品(批號(hào)為:Yz1408019

溶劑:CDCl3

 

序號(hào)

dC

碳原子數(shù)

DEPT碳型

dH

COSY相關(guān)峰

HMBC相關(guān)峰

碳與氫

1

46.8

1

C

 

 

H3, H5, H6, H8, H9, H10

2

219.8

1

C=O

 

 

H4, H10

3

43.3

1

CH2

1.85(1H, d, 18)

2.36(1H, dt, 18, 4)

H3

H3, H4

H5

4

43.1

1

CH

2.09(1H, dd, 4)

H3, H5

H3,H5, H6, H8, H9

5

27.1

1

CH2

1.35(1H, m, 8.8, 3.2)

1.95(1H, m, 4)

H5, H6

H4, H5, H6

H3, H6

6

29.9

1

CH2

1.39(1H, dd, 9.2,4.4)

1.68(1H, dd, 13.2, 3.6)

H5, H6

H5, H6

H4, H5, H10

7

57.7

1

C

 

 

H4, H6 H8, H9, H10

8

19.8

1

CH3

 

H9

H9

9

19.2

1

CH3

 

H8

H8

10

9.3

1

CH3

 

 

 

 

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