黑龍江省藥物結(jié)構(gòu)確認(rèn)及雜質(zhì)分析-CMA資質(zhì)
1、結(jié)構(gòu)鑒定
(1)測(cè)試項(xiàng)目包括4大譜(核磁、質(zhì)譜、紅外和紫外)加元素分析或XRD,需提供標(biāo)樣1份及3批次的樣品各一份。標(biāo)準(zhǔn)品的量一般要有30mg以上,且隨測(cè)試項(xiàng)目增加而增加,而樣品的量一般是標(biāo)準(zhǔn)品的10倍以上。需增加項(xiàng)目再加費(fèi)用(通常根據(jù)不同的項(xiàng)目進(jìn)行報(bào)價(jià))。
(2)對(duì)于樟腦,待客戶進(jìn)一步提純后,純度達(dá)到99%以上,寄樣過來(lái)再進(jìn)行;對(duì)于*樣品,待客戶咨詢完藥品報(bào)批主管部門再定后續(xù)工作。
2、雜質(zhì)分析方法:
(1)根據(jù)《中國(guó)藥典》(2010版)和相關(guān)文獻(xiàn),合成*和合成樟腦的雜質(zhì)主要有機(jī)揮發(fā)物,可采用氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法(GC-MS)進(jìn)行檢測(cè),具體操作為:取適量的樣品,分別用乙酸乙酯和正庚烷定容于容量瓶中,制成樣品溶液,精確量取1µl樣品注入GC-MS,記錄色譜圖,通過圖譜分析,確定雜質(zhì)的結(jié)構(gòu),并采用面積歸一法,計(jì)算各雜質(zhì)的含量。對(duì)于含量較低的物質(zhì),通過頂空固相微萃取法(HS-SPME)提取和富集,再注入GC-MS分析,具體操作為:稱取適量研磨后的樣品,置于頂空瓶中,蓋上蓋子,插入預(yù)熱后的萃取頭,于80 oC頂空萃取60 min,然后放入GC-MS進(jìn)樣口進(jìn)行脫附分析。
(2)對(duì)于少量的極性較大、不易揮發(fā)的有機(jī)化合物,可采用液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀(LC-MS)分析,具體操作為:取適量樣品,在100 oC加熱使樣品中的有機(jī)揮發(fā)物全部揮發(fā)并干燥至很重,用甲醇將遺留殘?jiān)芙獠⒍ㄈ萦谌萘科恐?,精確吸取5 µl樣品注入LC-MS中,分析雜質(zhì)結(jié)構(gòu)與含量。
(3)對(duì)含量大于0.05%的雜質(zhì),應(yīng)在檢測(cè)報(bào)告中報(bào)告具體的含量;對(duì)含量大于0.1%的雜質(zhì),報(bào)告具體含量,并根據(jù)質(zhì)譜譜圖進(jìn)行定性分析,確定其化學(xué)結(jié)構(gòu);對(duì)于部分具有旋光性的化合物,可購(gòu)買標(biāo)樣進(jìn)行對(duì)照,確定雜質(zhì)的結(jié)構(gòu)。雜質(zhì)分析后,對(duì)于已知的物質(zhì),通過查閱相關(guān)文獻(xiàn),確定其是否有特殊的毒理活性或毒性。
3、分析周期:大約30個(gè)工作日。
4、樣品量:合成*和合成樟腦各10g以上,盡量多,以便有足夠樣品做分析。
5、參考資料
[1]、《中國(guó)藥典》(2010版)
[2]、《化學(xué)藥物雜質(zhì)研究的技術(shù)指導(dǎo)原則》
[3]、彭敏, 鄧楠, 劉文, 等. GC-MS法同時(shí)測(cè)定*中麝香酮、β-細(xì)辛醚、百秋李醇、龍腦、* [J], 藥物分析雜質(zhì), 2014, 34(5): 855-858.
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[5]、趙振東, 李冬梅, 畢良武, 等. 合成樟腦中樟腦含量測(cè)定方法的對(duì)比研究[J]. 生物質(zhì)化學(xué)工程,2008,01:1-5.
[6]、魏剛,林雙峰,方永奇,劉東輝. GC-MS法檢測(cè)*的質(zhì)量[J]. 中成藥,2005,03:109-110.
[7]、Ling Dong, Jiyao Wang, Chunhui Deng & Xizhong Shen. Gas chromatography-mass spectrometry following pressurized hot water extraction and solid-phase microextraction for quantification of eucalyptol, camphor, and borneol in Chrysanthemum flowers. Journal of Separation Science, 2007, 30, 86-89.
[8]、Qing Ye & Chunhui Deng. Determination of Camphor and Borneol in Flos Chrysanthemi Indici by UAE and GC-FID. Journal of Chromatographic Science, 2009, 47, 287-290.
涉及地區(qū):廣東省藥物結(jié)構(gòu)確認(rèn)及雜質(zhì)分析、浙江省藥物結(jié)構(gòu)確認(rèn)及雜質(zhì)分析、福建省藥物結(jié)構(gòu)確認(rèn)及雜質(zhì)分析、海南省藥物結(jié)構(gòu)確認(rèn)及雜質(zhì)分析、云南省藥物結(jié)構(gòu)確認(rèn)及雜質(zhì)分析、廣西省藥物結(jié)構(gòu)確認(rèn)及雜質(zhì)分析、貴州省藥物結(jié)構(gòu)確認(rèn)及雜質(zhì)分析、新疆省藥物結(jié)構(gòu)確認(rèn)及雜質(zhì)分析、四川省藥物結(jié)構(gòu)確認(rèn)及雜質(zhì)分析、重慶市、西藏省藥物結(jié)構(gòu)確認(rèn)及雜質(zhì)分析、湖南省藥物結(jié)構(gòu)確認(rèn)及雜質(zhì)分析、江西省藥物結(jié)構(gòu)確認(rèn)及雜質(zhì)分析、湖北省藥物結(jié)構(gòu)確認(rèn)及雜質(zhì)分析、上海市、北京市、天津市、安徽省藥物結(jié)構(gòu)確認(rèn)及雜質(zhì)分析、江蘇省藥物結(jié)構(gòu)確認(rèn)及雜質(zhì)分析、甘肅省藥物結(jié)構(gòu)確認(rèn)及雜質(zhì)分析、寧夏省藥物結(jié)構(gòu)確認(rèn)及雜質(zhì)分析、內(nèi)蒙古省藥物結(jié)構(gòu)確認(rèn)及雜質(zhì)分析、黑龍江省藥物結(jié)構(gòu)確認(rèn)及雜質(zhì)分析、吉林省藥物結(jié)構(gòu)確認(rèn)及雜質(zhì)分析、遼寧省藥物結(jié)構(gòu)確認(rèn)及雜質(zhì)分析、山東省藥物結(jié)構(gòu)確認(rèn)及雜質(zhì)分析、陜西省藥物結(jié)構(gòu)確認(rèn)及雜質(zhì)分析、山西省藥物結(jié)構(gòu)確認(rèn)及雜質(zhì)分析、河南省藥物結(jié)構(gòu)確認(rèn)及雜質(zhì)分析、河北省藥物結(jié)構(gòu)確認(rèn)及雜質(zhì)分析
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