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廣電計(jì)量檢測(cè)集團(tuán)股份有限公司

免疫熒光 檢測(cè)服務(wù)

參考價(jià) 100
訂貨量 ≥1個(gè)
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱上海宇淳生物科技有限公司
  • 品       牌其他品牌
  • 型       號(hào)
  • 所  在  地上海市
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間2023/5/6 10:49:03
  • 訪問次數(shù)1823
產(chǎn)品標(biāo)簽:

免疫熒光實(shí)驗(yàn)整體外包

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上海宇淳生物科技有限公司是一家致力于生物技術(shù)服務(wù)、實(shí)驗(yàn)試劑和耗材銷售,有專業(yè)的科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)人員。承接免疫學(xué)、分子學(xué)、細(xì)胞學(xué)、病理學(xué)、動(dòng)物造模等技術(shù)實(shí)驗(yàn),可為高校醫(yī)院及科研單位提供包括病理學(xué)、免疫學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、生物化學(xué)、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)等技術(shù)服務(wù),并建立了包含實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)項(xiàng)目實(shí)施結(jié)果整理數(shù)據(jù)分析及策略咨詢等一站式的科研服務(wù)。本公司還代理許多先進(jìn)水平的產(chǎn)品,包括分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)、診 斷等多個(gè)研究及應(yīng)用領(lǐng)域。 公司的服務(wù)和業(yè)務(wù)網(wǎng)絡(luò)遍及全國,在同行獲得*好評(píng)。 特別是生物試劑和細(xì)胞產(chǎn)品更是種類齊全、價(jià)格實(shí)惠。主營(yíng)產(chǎn)品/服務(wù):試劑盒:ELISA試劑盒、免疫組化試劑盒、分子生物學(xué)試劑盒、細(xì)胞凋亡試劑盒。 細(xì)胞:美國*原代細(xì)胞,細(xì)胞系 ,細(xì)胞株,專業(yè)培養(yǎng)基,常用傳統(tǒng)培養(yǎng)基, 耗材:細(xì)胞培養(yǎng)耗材、普通實(shí)驗(yàn)耗材。 生化試劑:*生化試劑、進(jìn)口分裝生化試劑、國產(chǎn)生化試劑。 抗體:進(jìn)口原裝抗體、進(jìn)口分裝抗體、單克隆抗體、多克隆抗體、一抗、二抗等等 。公司的理念是:為您提供*的產(chǎn)品及服務(wù),產(chǎn)品價(jià)格較好的競(jìng)爭(zhēng)力。




sigma試劑,核酸染料試劑,熒光定量PCR試劑,活體成像試劑,熒光探針試劑,細(xì)胞增殖與毒性檢測(cè)試劑盒,超敏ECL發(fā)光液,細(xì)胞染色試劑,吸頭
免疫熒光:用抗原抗體特異性結(jié)合原理,在同一張切片上兩個(gè)抗原進(jìn)行同時(shí)標(biāo)記,從而實(shí)現(xiàn)定位,定性,半定量的分析。
免疫熒光 檢測(cè)服務(wù) 產(chǎn)品信息

免疫熒光

免疫熒光:用抗原抗體特異性結(jié)合原理,在同一張切片上兩個(gè)抗原進(jìn)行同時(shí)標(biāo)記,從而實(shí)現(xiàn)定位,定性,半定量的分析。

實(shí)驗(yàn)步驟:

1. 石蠟切片脫蠟至水:依次將切片放入環(huán)保型脫蠟液10min-環(huán)保型脫蠟液10min-環(huán)保型脫蠟液10min-無水乙醇Ⅰ5min-無水乙醇Ⅱ5min-無水乙醇Ⅲ5min-蒸餾水洗。

2. 抗原修復(fù):組織切片置于盛滿EDTA抗原修復(fù)緩沖液(PH8.0)的修復(fù)盒中于微波爐內(nèi)進(jìn)行抗原修復(fù)。中火8min?;?min轉(zhuǎn)中低火7min,此過程中應(yīng)防止緩沖液過度蒸發(fā),切勿干片。自然冷卻后將玻片置于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動(dòng)洗滌3次,每次5min。(修復(fù)液和修復(fù)條件根據(jù)組織來確定)

3. 畫圈:切片稍甩干后用組化筆在組織周圍畫圈(防止抗體流走)

4. 血清封閉:在圈內(nèi)滴加BSA孵育30min。(一抗若是山羊來源,則加驢血清)

5. 一抗:輕輕甩掉封閉液,在切片上滴加PBS按一定比例配好的一抗,切片平放于濕盒內(nèi)4°C孵育過夜。(濕盒內(nèi)加少量水防止抗體蒸發(fā))

6. 加二抗:玻片置于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動(dòng)洗滌3次,每次5min。切片稍甩干后在圈內(nèi)滴加與一抗相應(yīng)種屬標(biāo)記的按一定比例配好的二抗覆蓋組織,室溫孵育50min。

7. DAPI復(fù)染細(xì)胞核:切片稍甩干后在圈內(nèi)滴加DAPI染液,避光室溫孵育10min。

8. 自發(fā)熒光淬滅:切片稍甩干后,在圈內(nèi)加入自發(fā)熒光淬滅劑5min,流水沖洗10min。

9. 封片:玻片置于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動(dòng)洗滌3次,每次5min。切片稍甩干后用抗熒光淬滅封片劑封片。

10. 鏡檢拍照:切片置于掃描儀下采集圖像或熒光顯微鏡下拍照。(DAPI紫外激發(fā)波長(zhǎng)330-380nm,發(fā)射波長(zhǎng)420nm,發(fā)藍(lán)光;FITC激發(fā)波長(zhǎng)465-495nm,發(fā)射波長(zhǎng)515-555 nm,發(fā)綠光;CY3激發(fā)波長(zhǎng)510-560,發(fā)射波長(zhǎng)590nm,發(fā)紅光. CY5激發(fā)波長(zhǎng) 608-648nm, 發(fā)射波長(zhǎng)672-712。 DAPI染出來的細(xì)胞核在紫外的激發(fā)下為藍(lán)色,陽性表達(dá)為相應(yīng)熒光素標(biāo)記的紅光,綠光 。


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