醫(yī)藥用純水對水質(zhì)要求相對來說更加嚴(yán)格，更加高。常要求超純水的電阻值應(yīng)高于15兆以上。為保證醫(yī)藥用超純水的用水安全，科研高純水設(shè)備整個(gè)系統(tǒng)也都由全不銹鋼材質(zhì)組合而成，而且在用水點(diǎn)之前都必須裝備殺菌裝置。我們公司從整個(gè)醫(yī)藥行業(yè)用超純水的特點(diǎn)出發(fā)，針對不同用戶對高純水的不同要求，采用反滲透，EDI等工藝，比較有針對性地設(shè)計(jì)出成套高純水處理工藝，以滿足藥廠、醫(yī)院的純化水制取、大輸液制取的用水要求。

醫(yī)藥行業(yè)對水質(zhì)的要求   

          醫(yī)藥生物制品由于主要用于制劑、配液和沖洗使用。其特點(diǎn)是除對含鹽量、鐵、錳都有一定的要求外，尤其對細(xì)菌、熱原的去除要求*，特別是科研注射用水，除了將水中的雜質(zhì)、離子去除外還需采用膜法或多效蒸餾法將原細(xì)菌、熱原去除到符合藥典要求。     醫(yī)藥純水對電導(dǎo)率、離子含量等要求的主要水質(zhì)指標(biāo)：電導(dǎo)率≤2μs/cm、重金屬≤0.3μg/L、TOC≤500μg/L。為達(dá)到純化水的水質(zhì)要求，目前主要采用的反滲透膜法水處理工藝為：（反滲透+混床）、二級反滲透和（反滲透+電除鹽）。

反滲透膜法制取醫(yī)藥純水的優(yōu)勢 

    傳統(tǒng)的蒸餾法、離子交換法在制取醫(yī)藥純化水的過程中，都存在一定的缺陷。蒸餾法在制取醫(yī)藥純水時(shí)，其在水升溫成蒸汽時(shí)會發(fā)生相變，能耗很大；離子交換法則是采用離子交換樹脂交換進(jìn)水中的離子，需用酸堿再生樹脂，因而在制取醫(yī)藥純水的過程中，有廢酸堿液排放，污染環(huán)境；而反滲透法在制取醫(yī)藥純水過程中，是以壓力作為動力，使純水透過反滲透膜，后將其收集而制得，因而在整個(gè)制水過程中，不發(fā)生相變，且無酸堿廢液處理，所以，反滲透膜法以其節(jié)能、環(huán)保等特點(diǎn)，成為目前制取醫(yī)藥純化水的主要方法。

科研高純水設(shè)備純化水制取工藝流程

    1、采用反滲透+混床制取方式，其基本工藝流程為：原水→原水箱→機(jī)械過濾器→活性炭過濾器→軟水器→精密過濾器→高壓泵 →反滲透裝置→中間水箱→陰陽離子混合床→紫外線殺菌器→微孔過濾器→出水 2、采用二級反滲透制取方式，其基本工藝流程為：原水→原水箱→原水加壓泵 →機(jī)械過濾器→活性炭過濾器→軟水器→精密過濾器→一級反滲透 →PH調(diào)節(jié)→中間水箱→二級反滲透→純水箱→純水泵→紫外線殺菌器→微孔過濾器→出水 3、采用反滲透+EDI制取方式，其基本工藝流程為：原水→原水箱→ 原水加壓泵→機(jī)械過濾器→活性炭過濾器→軟水器→精密過濾器→ 一級反滲透主機(jī)→中間水箱→中間水泵→EDI去電離子系統(tǒng)→純水箱→純水泵→紫外線殺菌器→ 超濾膜過濾器→出水

反滲透脫鹽系統(tǒng)的特點(diǎn)  

（1）無人值守,水質(zhì)穩(wěn)定。RO-EDI脫鹽系統(tǒng),出水水質(zhì)平穩(wěn),不出現(xiàn)混床那樣的周期性變化。 

  （2）不用酸堿,*。傳統(tǒng)的脫鹽系統(tǒng)采用離子交換法脫鹽,無論采用一級復(fù)床（陽床或陰床）,還是兩級復(fù)床或混床,均采用離子交換樹脂,樹脂用酸堿再生,并反復(fù)利用。在用酸堿再生樹脂的過程中,有大量的廢酸堿排放,破壞水系的生態(tài)平衡,而采用RO-EDI脫鹽系統(tǒng),在運(yùn)行過程中不用酸堿。  

（3）可連續(xù)生產(chǎn),不需備用裝置。RO-EDI脫鹽系統(tǒng)中RO為連續(xù)運(yùn)行設(shè)備,EDI組件采用每個(gè)容量為2～3ｔ ｈ的膜塊,再并聯(lián)擴(kuò)大容量,也不需備用裝置,解決了原來離子交換設(shè)備需停用再生,設(shè)有備用的缺陷。    

（4）對RO設(shè)備和EDI設(shè)備的進(jìn)水有要求。對RO設(shè)備進(jìn)水水質(zhì)的要求因膜而異,水質(zhì)如達(dá)不到要求,應(yīng)采用適當(dāng)?shù)念A(yù)處理方法改善水質(zhì)。除采用混凝和沉降處理外,預(yù)處理有多介質(zhì)過濾、活性炭過濾、精密過濾等,有時(shí)為了防止RO膜阻塞,對高硬度水還要進(jìn)行軟化。   

（5）占地面積小,運(yùn)行費(fèi)用低。