實時PCR實驗具體方法
1.SYBRGreen法:
在PCR反應(yīng)體系中,加入過量SYBR熒光染料,SYBR熒光染料特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后,發(fā)射熒光信號,而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發(fā)射任何熒光信號,從而保證熒光信號的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步。
SYBR定量PCR擴增熒光曲線圖
PCR產(chǎn)物熔解曲線圖(單一峰圖表明PCR擴增產(chǎn)物的單一性)
2.TaqMan探針法:
探針完整時,報告基團發(fā)射的熒光信號被淬滅基團吸收;PCR擴增時,Taq酶的5’-3’外切酶活性將探針酶切降解,使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離,從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號,即每擴增一條DNA鏈,就有一個熒光分子形成,實現(xiàn)了熒光信號的累積與PCR產(chǎn)物的形成*同步。
二、服務(wù)流程
1、引物設(shè)計與合成
2、DNA/RNA抽提
3、反轉(zhuǎn)錄(針對RNA)
4、上機定量分析
三、客戶提供
1、全血、組織或細(xì)胞。
2、引物,或由豐核提供。
3、基因信息:目的基因名稱、物種和序列(或GenBank Accession Number)。
四、交付內(nèi)容
實驗報告:詳細(xì)操作步驟
原始數(shù)據(jù):溶解曲線圖,擴增曲線圖,ct值
實時PCR實驗服務(wù)列表
項目 | 備注 | 周期 |
引物設(shè)計與合成 |
| 3個工作日 |
提取 | RNA提取、miRNA提取、DNA提取 | 2個工作日 |
反轉(zhuǎn)錄 |
| 2個工作日 |
qPCR反應(yīng) | SYBR Green方法,相對定量 | 2個工作日 |