微量分光光度計(jì) 設(shè)計(jì)*的光學(xué)系統(tǒng)、1200條/mm光柵和*的接收器確保儀器有優(yōu)良的性能指標(biāo)；自動波長校準(zhǔn)、自動波長設(shè)定、自動切換光源；自動控制氘燈和鎢燈的開關(guān)；實(shí)時(shí)監(jiān)控?zé)舻狞c(diǎn)亮?xí)r間； 自動波長校準(zhǔn)、自動波長設(shè)定、自動切換光源；自動控制氘燈和鎢燈的開關(guān)；實(shí)時(shí)監(jiān)控?zé)舻狞c(diǎn)亮?xí)r間；寬大的樣品室，可容納5~100mm各種規(guī)格的比色皿
微量分光光度計(jì)
因?yàn)闊晒夥治龇ǖ撵`敏度高，其檢出限通常比分光光度法低2～4個(gè)數(shù)量級，選擇性也比分光光度法好，這是由于：a 熒光分析儀器在與激發(fā)光相垂直的方向測量熒光，與分光光度在一直線上測量相比，消除了透射光的影響，測量更為準(zhǔn)確，靈敏度高；b 吸光光度法只采用一個(gè)單色器，而熒光分析儀器有兩個(gè)單色器，分別用于獲得單色性較好的激發(fā)光和分出某一波長的熒光，消除其它雜散光的干擾，其儀器的準(zhǔn)確度、靈敏度也更高；c 熒光測量中的激發(fā)光源比吸收光度法的光源有更大的發(fā)射強(qiáng)度，光源更穩(wěn)定，因此其儀器的準(zhǔn)確度、靈敏度也就更高，綜上所述，熒光分光光度計(jì)熒光法的檢出限優(yōu)于吸光光度法。
紫外－可見吸收光譜法是根據(jù)溶液中物質(zhì)的分子或離子對紫外和可見光譜區(qū)輻射能的吸收來研究物質(zhì)的組成和結(jié)構(gòu)的方法，而熒光分析法是由于處于一激發(fā)單重態(tài)低能級的分子以輻射躍遷的形成返回基態(tài)各振動能級時(shí)產(chǎn)生的熒光的分析方法，兩者的區(qū)別在于前者研究的是吸收光譜，且電子躍遷為激發(fā)態(tài)的振動能級到基態(tài)的振動能級間的躍遷。
測量范圍一般包括波長范圍為380~780 nm的可見光區(qū)和波長范圍為200～380 nm的紫外光區(qū)。不同的光源都有其*的發(fā)射光譜,因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源。鎢燈的發(fā)射光譜：鎢燈光源所發(fā)出的380～780nm波長的光譜光通過三棱鏡折射后，可得到由紅、橙、黃、綠、藍(lán)、靛、紫組成的連續(xù)色譜；該色譜可作為可見光分光光度計(jì)的光源。
