分析型離子色譜儀國(guó)產(chǎn)或日產(chǎn)TCD檢測(cè)器污染可用以下方法。儀器停機(jī)后，將TCD的氣路進(jìn)口拆下，用50ml注射器依次將丙酮（或甲苯，可根據(jù)樣品的化學(xué)性質(zhì)選用不同的溶劑）無(wú)水乙醇、蒸餾水從進(jìn)氣口反復(fù)注入5～10次，用吸爾球從進(jìn)氣口處緩慢吹氣，吹出雜質(zhì)和殘余液體，然后重新安裝好進(jìn)氣接頭，開(kāi)機(jī)后將柱溫升到200℃，檢測(cè)器溫度升到250℃，通入比分析操作氣流大1～2倍的載氣，直到基線穩(wěn)定為止。

分析型離子色譜儀

在探測(cè)器的溫度(見(jiàn)“顯示，移位，探測(cè)器”)上升到150℃以上后，打開(kāi)凈化器中的氫氣和空氣閥門(mén)到“開(kāi)放”位置。氣相色譜儀上的氫和空氣壓力計(jì)分別穩(wěn)定在0.1Mpa和0.15Mpa。按壓并保持點(diǎn)火開(kāi)關(guān)(每次不超過(guò)6o8秒)。同時(shí)，在探測(cè)器出口附近使用明亮的金屬片，當(dāng)火焰在金屬上點(diǎn)燃時(shí)，就會(huì)在水蒸氣片上看到。如果氫氣在6至8秒內(nèi)未被點(diǎn)燃，則釋放點(diǎn)火開(kāi)關(guān)并重新點(diǎn)燃火。在點(diǎn)火過(guò)程中，如果在探測(cè)器出口的白色聚四氟乙烯帽中發(fā)現(xiàn)水凝結(jié)，則可旋轉(zhuǎn)探測(cè)器收集極蓋并凈化水。一種用于確定氫火焰是否在色譜工作站上點(diǎn)燃的方法：觀察氫火焰點(diǎn)燃后的基線電壓應(yīng)高于點(diǎn)火前。

 打開(kāi)計(jì)算機(jī)和工作站(脂肪酸分析通道1，分析通道2)，打開(kāi)方法文件：脂肪酸分析方法或分析方法。顯示屏幕的左下角應(yīng)以藍(lán)色顯示電流、電壓和時(shí)間。然后，可以轉(zhuǎn)動(dòng)色譜儀放大器面板上點(diǎn)火按鈕上的“粗調(diào)諧”旋鈕，以檢查信號(hào)是否為路徑(基線應(yīng)隨著“粗調(diào)諧”旋鈕的轉(zhuǎn)動(dòng)而改變)。在基線穩(wěn)定進(jìn)樣后，同時(shí)單擊“開(kāi)始”按鈕或色譜旁邊的快捷按鈕來(lái)分析色譜數(shù)據(jù)。在分析結(jié)束時(shí)，單擊“停止”按鈕，數(shù)據(jù)將自動(dòng)保存。

沖柱和關(guān)機(jī)： 

   1、不使用緩沖鹽時(shí)：可直接用 甲醇沖洗系統(tǒng) 30 分鐘以上； 

    2、使用緩沖鹽時(shí)： （1）10%甲醇+90%水沖洗系統(tǒng) 60 分鐘以上； （2）逐步過(guò)渡到 有機(jī)相再?zèng)_洗系統(tǒng) 30 分鐘以上。 

    3、沖柱時(shí)可關(guān)閉燈； 以上 7.1-7.3 也可通過(guò)運(yùn)行預(yù)先編好的沖柱方法和停泵方法實(shí)現(xiàn)（在序列設(shè)置）。  

    4、退出工作站，關(guān)閉 LC 各模塊電源，關(guān)閉電腦。