雙通道精密光度計  所有項目設定完畢后按數(shù)字[0] 鍵確定，等待儀器調整至準備狀態(tài)，此時屏幕上出現(xiàn)AUTOZERO，將盛有空白溶液的比色皿放入樣品室中，按[Start/Stop] 鍵進行零點的自動調整，自動調零完成后，將樣品置于光路中，再按[Start/Stop] 鍵進行測量，儀器的顯示屏自動給出對應波長的數(shù)值。

雙通道精密光度計 ?

光度計基本使用方法：按“COTO”鍵，輸入設定波長；四個比色皿，其中R位置放置參比試樣，其余三個放入待測試樣。將比色皿放入樣品池內的比色皿架中，蓋上樣品池蓋；將參比試樣推入光路，按“ABS%”鍵，使儀器自動調零和置滿度；然后將待測試樣推入光路，顯示試樣的吸光度值；如果要想將待測試樣的數(shù)據(jù)打印出，只需按“START/STOP”鍵即可。每天使用結束后，應仔細檢查樣品室內是否有溶液溢出，若有溢出必須隨時用濾紙吸干；使用完畢，用防塵套罩住。

 因為熒光分析法的靈敏度高，其檢出限通常比分光光度法低2～4個數(shù)量級，選擇性也比分光光度法好，這是由于：a 熒光分析儀器在與激發(fā)光相垂直的方向測量熒光，與分光光度在一直線上測量相比，消除了透射光的影響，測量更為準確，靈敏度高；b 吸光光度法只采用一個單色器，而熒光分析儀器有兩個單色器，分別用于獲得單色性較好的激發(fā)光和分出某一波長的熒光，消除其它雜散光的干擾，其儀器的準確度、靈敏度也更高；c 熒光測量中的激發(fā)光源比吸收光度法的光源有更大的發(fā)射強度，光源更穩(wěn)定，因此其儀器的準確度、靈敏度也就更高，綜上所述，熒光分光光度計熒光法的檢出限優(yōu)于吸光光度法。

 紫外可見吸收光譜法是根據(jù)溶液中物質的分子或離子對紫外和可見光譜區(qū)輻射能的吸收來研究物質的組成和結構的方法，而熒光分析法是由于處于一激發(fā)單重態(tài)低能級的分子以輻射躍遷的形成返回基態(tài)各振動能級時產(chǎn)生的熒光的分析方法，兩者的區(qū)別在于前者研究的是吸收光譜，且電子躍遷為激發(fā)態(tài)的振動能級到基態(tài)的振動能級間的躍遷。