醫(yī)用防護防疫服檢測儀器——銷售信息由濟南蘭光機電技術(shù)有限公司發(fā)布提供，可專業(yè)用于一次性醫(yī)用防護隔離服裝的檢測。Labthink蘭光將為大家簡單整理并介紹相應(yīng)的檢測儀器，以期能為各企業(yè)提供有力的幫助！
Labthink蘭光，作為一家有著30多年檢測儀器研發(fā)經(jīng)驗的技術(shù)企業(yè)，作為參與到抗疫馳援的后方企業(yè)一員，我們將為醫(yī)用防護衣生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)等相關(guān)單位提供相應(yīng)的防護衣檢測設(shè)備。以下將結(jié)合我司檢測儀器為大家進行介紹【醫(yī)用防護防疫服檢測儀器】。
國內(nèi)醫(yī)用防護衣生產(chǎn)主要可參照的檢測標(biāo)準(zhǔn)如下：GB 19082-2009 醫(yī)用一次性防護衣技術(shù)要求、YY/T 1498-2016 醫(yī)用防護衣的選用評估指南
一、防護衣材料的透濕量測試：
? GB 19082-2009 醫(yī)用一次性防護衣技術(shù)要求：防護衣材料的透濕量應(yīng)不小于2500g/（m2•d）；
? YY/T 1498-2016醫(yī)用防護衣的選用評估指南：防護衣材料的透濕量這一指標(biāo)對舒適性有顯著的影響，需要考慮合適的檢測方法對“透濕量”進行檢測，以評估防護衣的質(zhì)量；
透濕量即水蒸氣透過量，水蒸氣透過是指水蒸氣穿過材料的能力，材料優(yōu)良的透濕性能有利于導(dǎo)濕，保證防護衣穿著的舒適程度。因為水蒸氣不能透過的材料往往會造成不舒適。Labthink蘭光研發(fā)生產(chǎn)的C360M水蒸氣透過率測試系統(tǒng)，基于杯式法（重量法）測試原理，是一款專業(yè)的水蒸氣透過率（WVTR）測試系統(tǒng)；可專業(yè)適用于防護衣、無紡布等紡織材料的透濕量檢測，儀器可同時容納6個測試杯，測試6中材質(zhì)不同的試樣，大大提高了測試效率；儀器支持增重法和減重法兩種測試模式，符合醫(yī)用防護衣測試標(biāo)準(zhǔn)要求；儀器搭載高性能處理器和Windows10操作系統(tǒng)，通用各種軟件和設(shè)備。
二、斷裂強力、斷裂伸長率、撕裂強度檢測、抗穿刺性能：
GB 19082-2009 醫(yī)用一次性防護衣技術(shù)要求：防護衣關(guān)鍵部位材料的斷裂強力應(yīng)不小于45N；防護衣關(guān)鍵部位材料的斷裂伸長率應(yīng)不小于15%；
YY/T 1498-2016 醫(yī)用防護衣的選用評估指南：該標(biāo)準(zhǔn)對防護衣材料的“斷裂強度”指標(biāo)檢測提出了要求，可從拉伸強度、斷裂強度和抗破裂強度三方面對材料進行檢測指導(dǎo)；“撕裂強度”檢測則提出了三種常見的測試方法如艾爾門多夫撕裂強度法、梯形撕裂強度法、舌形撕裂強度法；標(biāo)準(zhǔn)中還對防護衣材料的抗穿刺性能提出了指導(dǎo)要求，指出防護衣應(yīng)具備抵抗各種鋒利、尖銳物體直接刺穿的能力；
Labthink蘭光生產(chǎn)的C610M智能電子拉力試驗機配有專業(yè)的測試夾具，可用于防護衣材料的拉伸強度、斷裂強力、斷裂伸長率、撕裂強度、抗穿刺力性能的檢測。一臺儀器集成拉伸、剝離、撕裂、熱封、定伸抗拉、下壓、穿刺保持力等十項專業(yè)獨立的測試程序，支持拉壓雙向試驗?zāi)Ｊ?，為用戶不同試驗條件的測試提供了便利。
Labthink蘭光SLY-S1撕裂度儀，符合艾爾門多夫法(Elmendor)測試原理，專業(yè)適用于薄膜、薄片、軟聚氯乙烯、聚偏二氯乙烯（PVDC）、防水卷材、編織材料、聚烯烴、聚酯、紙張、紙板、紡織品和無紡布等耐撕裂性檢測。
三、防護衣顆粒物過濾效率測試：
? GB 19082-2009 醫(yī)用一次性防護衣技術(shù)要求：防護衣關(guān)鍵部位材料及接縫處對非油性顆粒物的過濾效率應(yīng)不小于70%；
? YY/T 1498-2016 醫(yī)用防護衣的選用評估指南：需對防護衣進行顆粒物的過濾效率進行檢測；
“顆粒物過濾效率”是醫(yī)用防護衣確保防護效果中一項重要的指標(biāo)，標(biāo)準(zhǔn)中都規(guī)定了需要對防護衣材料進油性顆粒物過濾效率的檢測，以確保產(chǎn)品的防護效果。Labthink蘭光推出的“TQD-G1A顆粒物過濾效率測試儀”，一款集多種測試功能的實驗室儀器，適用于過濾防護類材料、醫(yī)用防護衣和相關(guān)透氣材料的過濾效率測試，適用于相關(guān)器材生產(chǎn)企業(yè)、檢測機構(gòu)和科研機構(gòu)的多用途使用。
四、環(huán)氧乙烷殘留量檢測：
? GB 19082-2009 醫(yī)用一次性防護衣技術(shù)要求：經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌的防護衣，其環(huán)氧乙烷殘留量應(yīng)不超過10μg/g。
環(huán)氧乙烷具有頑強的擴散和穿透能力，對細菌芽孢、真菌和病毒等各種微生物均有滅殺作用，屬于廣譜滅菌劑，是醫(yī)療行業(yè)中十分普遍的一種滅菌方式。醫(yī)用防護衣的環(huán)氧乙烷殘留量檢測選用Labthink蘭光GC系列氣相色譜儀完成測試。設(shè)備具有檢測精度高，分析速度快，操作簡單等特點。
五、合成血液穿透性測試：
? GB 19082-2009 醫(yī)用一次性防護衣技術(shù)要求：防護衣抗合成血液穿透性應(yīng)不低于表3中2級的要求，即不低于1.75kPa；
? YY/T 1498-2016 醫(yī)用防護衣的選用評估指南：阻合成血液穿透性能按照YY/T 0700-2008標(biāo)準(zhǔn)要求進行防護衣用材料阻合成血液穿透性能檢測；
Labthink蘭光研發(fā)生產(chǎn)的i-Process 6620合成血液穿透試驗儀適用于醫(yī)用濾料、醫(yī)用防護衣材料進行合成血噴濺穿透性能的測定。可在生產(chǎn)現(xiàn)場、實驗室使用。系統(tǒng)采用日本進口高精度壓力自動控制器，全自動控制，精度高。
