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廣電計量檢測集團股份有限公司

隔離病房驗收檢測

參考價 2599
訂貨量 ≥1Kg
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱山東持正環(huán)境檢測技術有限公司
  • 品       牌其他品牌
  • 型       號
  • 所  在  地濟南市
  • 廠商性質其他
  • 更新時間2020/11/17 14:20:57
  • 訪問次數(shù)465
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山東持正環(huán)境檢測技術有限公司(簡稱“持正檢測”)是經山東省質量技術監(jiān)督局審查認可,取得計量認證合格證書(CMA認證)的的第三方檢測機構。

公司面向全國范圍內的:
1、檢驗設備(潔凈工作臺、*、層流、隔離設備、高效過濾器檢漏等)

2、醫(yī)療機構(包括醫(yī)院手術室、靜配中心、潔凈病房、醫(yī)院空氣凈化、隔離病房等)
3、醫(yī)藥工業(yè)(包括藥品生產企業(yè)、醫(yī)療器械生產企業(yè)、診斷試劑生產企業(yè)、制藥器械設備生產企業(yè)、藥包材生產企業(yè)等)
4、消毒產品生產企業(yè)(包括醫(yī)療機構消毒)
5、實驗室/檢驗室(生物安全實驗室、病原微生物實驗室、動物實驗室、實驗動物設施)
6、電子工業(yè)潔凈廠房
7、食品、保健品行業(yè)潔凈廠房
8、飲料、桶(瓶)裝水、乳制品生產企業(yè)
9、化妝品行業(yè)
10、空調通風系統(tǒng)

公司可提供如下個方面的檢測能力:

1、潔凈室(區(qū))及相關受控環(huán)境
2、生物安全實驗室
3、實驗動物環(huán)境及設施
4、醫(yī)院受控環(huán)境(手術室、輔助用房、ICU病房等)
5、電子信息系統(tǒng)機房環(huán)境
6、生產環(huán)境衛(wèi)生指標
7、物料儲存環(huán)境(倉庫)
8、設備、管道空氣過濾系統(tǒng)已安裝過濾器完整性
9、潔凈工作臺(包括層流罩、采樣車、隔離器等局部凈化設備/裝置)
10、生物安全柜

全國各地均能上門檢測,并出具全國通用的檢測報告,公司為客戶提供針對項目的報價方案,價格公道實惠,檢測完成后會時間整理檢測記錄,以用短的時間出具檢測報告,并順豐郵寄到您的手中。

公司具有*的檢測儀器和精良的實驗室設備,并與國內專業(yè)機構、學術團體和企業(yè)開展技術合作與交流。公司嚴格按照《實驗室資質認定評審準則》等管理要求運作,所有的檢驗及測試均依據(jù)國家標準、行業(yè)標準和地方標準等開展檢測與評價技術服務,出具的檢測報告公正,具有法律效力。
公司承諾遵守相關法律法規(guī)的規(guī)定,堅持立足山東、服務全國的發(fā)展戰(zhàn)略,旨在打造國內的綜合性檢測與評價服務機構。本著“科學、公正、準確、高效、合理、滿意”的服務理念,努力把公司建設為我國生物安全、潔凈檢測領域的“”。

 

 

負壓隔離病房檢測,PCR實驗室檢測,潔凈車間檢測,生物安全柜檢測,潔凈臺檢測,潔凈室檢測,高效過濾器檢測,實驗室 手術室 靜配中心檢測
適用范圍 醫(yī)療衛(wèi)生,食品,生物工程,科研院校,實驗室
隔離病房驗收檢測利用負壓原理隔離病原微生物,同時將室內被患者污染的空氣經特殊處理后排放,不會污染環(huán)境;隔離負壓病房是控制源,切斷傳播途徑,為患者和醫(yī)務人員提供更加安全可靠的診療環(huán)境。負壓病房在使用前要對壓差、密閉性、風量、換氣次數(shù)等相關參數(shù)進行計量檢測。
隔離病房驗收檢測 產品信息

   負壓隔離病房檢測項目:氣流流向、壓差控制、通風空調系統(tǒng)、空氣細菌菌落總數(shù)、物體表面微生物、換氣次數(shù)、新風量、溫度、相對濕度、噪聲、照度。

    檢測依據(jù):GB/T 35428 -2017

    我方會根據(jù)需要提供一套詳細的檢測方案(檢測項目、檢測計劃等)

隔離病房驗收檢測

 隔離負壓病房是控制源,切斷傳播途徑,為患者和醫(yī)務人員提供更加安全可靠的診療環(huán)境。負壓病房在使用前要對壓差、密閉性、風量、換氣次數(shù)等相關參數(shù)進行計量檢測。

 

隔離病房驗收檢測監(jiān)測方法:

 ?。?)采樣時間:消毒后10分鐘之內(各類潔凈用房,作為靜態(tài)實測數(shù)據(jù))、各手術室手術結束后和各類潔凈用房的上午10時。

 ?。?)采樣地點:有代表性地點,每個房間每種表面不少于2點(如*、桌、燈等)。

凈化壓差

 ?。?)食品廠凈化車間凈化必須維持一定的正壓,可通過使送風量大于排風量的辦法達到,并應有指示壓差的裝置。

 ?。?)空氣潔凈度等級不同的相鄰房間之間的靜壓差應大于5Pa,潔凈室(區(qū))與室外大氣的靜壓差應大于10Pa,并應有批示壓差的裝置。

  (3) 工藝過程產生大量粉塵、有害物質、易烯易爆物質及生產*類強致敏性藥物,某些甾體藥物,任何認為有致病作用的微生物的生產工序,其操作室與其相鄰房間或區(qū)域應保持相對負壓。

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