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產(chǎn)品|公司|采購|招標(biāo)

廣電計量檢測集團股份有限公司

科研生產(chǎn)車間檢測

參考價 500
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱山東持正環(huán)境檢測技術(shù)有限公司
  • 品       牌
  • 型       號
  • 所  在  地濟南市
  • 廠商性質(zhì)其他
  • 更新時間2022/8/3 14:24:11
  • 訪問次數(shù)871
產(chǎn)品標(biāo)簽:

車間潔凈度檢測科研檢測

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山東持正環(huán)境檢測技術(shù)有限公司(簡稱“持正檢測”)是經(jīng)山東省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局審查認(rèn)可,取得計量認(rèn)證合格證書(CMA認(rèn)證)的的第三方檢測機構(gòu)。

公司面向全國范圍內(nèi)的:
1、檢驗設(shè)備(潔凈工作臺、*、層流、隔離設(shè)備、高效過濾器檢漏等)

2、醫(yī)療機構(gòu)(包括醫(yī)院手術(shù)室、靜配中心、潔凈病房、醫(yī)院空氣凈化、隔離病房等)
3、醫(yī)藥工業(yè)(包括藥品生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)、制藥器械設(shè)備生產(chǎn)企業(yè)、藥包材生產(chǎn)企業(yè)等)
4、消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)(包括醫(yī)療機構(gòu)消毒)
5、實驗室/檢驗室(生物安全實驗室、病原微生物實驗室、動物實驗室、實驗動物設(shè)施)
6、電子工業(yè)潔凈廠房
7、食品、保健品行業(yè)潔凈廠房
8、飲料、桶(瓶)裝水、乳制品生產(chǎn)企業(yè)
9、化妝品行業(yè)
10、空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)

公司可提供如下個方面的檢測能力:

1、潔凈室(區(qū))及相關(guān)受控環(huán)境
2、生物安全實驗室
3、實驗動物環(huán)境及設(shè)施
4、醫(yī)院受控環(huán)境(手術(shù)室、輔助用房、ICU病房等)
5、電子信息系統(tǒng)機房環(huán)境
6、生產(chǎn)環(huán)境衛(wèi)生指標(biāo)
7、物料儲存環(huán)境(倉庫)
8、設(shè)備、管道空氣過濾系統(tǒng)已安裝過濾器完整性
9、潔凈工作臺(包括層流罩、采樣車、隔離器等局部凈化設(shè)備/裝置)
10、生物安全柜

全國各地均能上門檢測,并出具全國通用的檢測報告,公司為客戶提供針對項目的報價方案,價格公道實惠,檢測完成后會時間整理檢測記錄,以用短的時間出具檢測報告,并順豐郵寄到您的手中。

公司具有*的檢測儀器和精良的實驗室設(shè)備,并與國內(nèi)專業(yè)機構(gòu)、學(xué)術(shù)團體和企業(yè)開展技術(shù)合作與交流。公司嚴(yán)格按照《實驗室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》等管理要求運作,所有的檢驗及測試均依據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)等開展檢測與評價技術(shù)服務(wù),出具的檢測報告公正,具有法律效力。
公司承諾遵守相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定,堅持立足山東、服務(wù)全國的發(fā)展戰(zhàn)略,旨在打造國內(nèi)的綜合性檢測與評價服務(wù)機構(gòu)。本著“科學(xué)、公正、準(zhǔn)確、高效、合理、滿意”的服務(wù)理念,努力把公司建設(shè)為我國生物安全、潔凈檢測領(lǐng)域的“”。

 

 

負(fù)壓隔離病房檢測,PCR實驗室檢測,潔凈車間檢測,生物安全柜檢測,潔凈臺檢測,潔凈室檢測,高效過濾器檢測,實驗室 手術(shù)室 靜配中心檢測
檢測項目 生物污染檢測,物理污染監(jiān)測,其他
科研檢測是因為生產(chǎn)環(huán)境直接影響人們健康,生產(chǎn)車間能否達標(biāo),將直接影響到企業(yè)能否通過潔凈度驗收,因此對科研生產(chǎn)車間檢測具有非常重要的意義。
科研生產(chǎn)車間檢測 產(chǎn)品信息

科研生產(chǎn)車間檢測環(huán)境要求

1.無菌醫(yī)療器具應(yīng)采用使污染降至低限的生產(chǎn)技術(shù)。在考慮生產(chǎn)環(huán)境的沽凈度級別時,應(yīng)與生產(chǎn) 技術(shù)結(jié)合起來。當(dāng)生產(chǎn)技術(shù)不能保證醫(yī)療器具使用表面不受污染或不能有效排除污染時,生產(chǎn)環(huán)境的潔 凈度應(yīng)在條件許可的前提下,盡址提高。

2.潔凈室(區(qū))內(nèi)有多個工序時,應(yīng)根據(jù)各工序的不同要求,采用不同的空氣潔凈度級別。在滿足生產(chǎn) 工藝要求的條件下,潔凈室(區(qū))的氣流組織可采用局部工作區(qū)空氣凈化和全室空氣凈化相結(jié)合的形式, 如10 000下的局部100級潔凈區(qū).

3.對于體內(nèi)植入物、與循環(huán)血液、骨腔直接或間接接觸的無菌醫(yī)療器具或單包裝出廠的配件,其零都 件(不清洗件)的加工、末道清洗、組裝、初包裝及其封口等生產(chǎn)區(qū)域應(yīng)不低于100 000級潔凈度級別6植 入到血管內(nèi)的無菌醫(yī)療器具,能在某個局部環(huán)境下實現(xiàn)生產(chǎn)、裝配、包裝全過程的無菌醫(yī)療器具,應(yīng)在不低于10000級(優(yōu)先選用100級)潔凈室(區(qū))內(nèi)生產(chǎn).

4.規(guī)定以外的無菌醫(yī)療器具或單包裝岀廠的零部件(不淸洗件)的加工、末道精洗、組裝、初包裝及 其封口均應(yīng)在不低于300 000級潔凈室(區(qū))內(nèi)進行.

5.與產(chǎn)品的使用表面直接接觸、不清洗即使用的產(chǎn)品初包裝,其生產(chǎn)廠房的潔凈度級別應(yīng)與產(chǎn)品生 產(chǎn)廠房的潔凈度級別相同(盡可能在同一區(qū)域),如初包裝不與產(chǎn)品使用表面宜接接觸,優(yōu)先考慮在不低 于300 000潔凈室(區(qū))內(nèi)生產(chǎn)。

6.對于釆用無菌操作技術(shù)加工的體內(nèi)植入無菌醫(yī)療器具(包括材料),應(yīng)在10 000級下的局部100級 潔凈室(區(qū))內(nèi)進行生產(chǎn)。7.潔凈工作服清洗、干燥和穿潔凈工作服室、工位器具的末道清洗與消癥區(qū)域的空氣潔凈度級 

科研生產(chǎn)車間檢測檢測項目:溫度、相對濕度、風(fēng)速、換氣次數(shù)、靜壓差、、塵埃粒子數(shù)、沉降菌、浮游菌。
檢測依據(jù):YY 0033-2000《無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范》

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