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產(chǎn)品名稱：AA氨基酸含量測(cè)試盒可見分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格：100管/96樣
檢測(cè)方法：可見分光光度法
產(chǎn)品貨號(hào)：LZ-01531S
產(chǎn)品分類：氨基酸代謝系列
商品介紹：
測(cè)定意義 動(dòng)物肝臟、腎臟是氨基酸代謝的主要器官，故尿中氨基酸的變化最能反應(yīng)肝、腎的生理狀態(tài)。另外，氨基酸還能反應(yīng)灼傷、傷寒等方面情況。植物體內(nèi)氨基酸含量對(duì)研究植物在不同條件下及不同生長發(fā)育時(shí)期氮代謝變化、植物對(duì)氮素的吸收、運(yùn)輸、同化及營養(yǎng)狀況等有重要意義。 測(cè)定原理： 氨基酸的α-氨基可與水合茚三酮反應(yīng)，產(chǎn)生藍(lán)紫色化合物，在570 nm有特征吸收峰；通過測(cè)定570 nm吸光度，來計(jì)算氨基酸含量。 自備儀器及用品： 臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板、可調(diào)式移液槍、研缽、無水乙醇、冰和蒸餾水。 |
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測(cè)試盒說明書過過濾）。
4 ）. 果糖含量測(cè)試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn)：
（1）應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展，從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定，已有比較滿意的方法了。
（4）準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來說，其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測(cè)量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。
（6）分析成本低、操作簡便、快速。
多聚血清蛋白(PHSA)檢測(cè)試劑盒 柳杉酚； 10-脫氧代黃檜1-萘酰 99%石英砂 AR,6-10目,2-3mm
胞漿免疫球蛋白(CIg)檢測(cè)試劑盒 羅漢果苷IIe1-萘 98%石英砂 AR,8-16目或1-2mm
胞漿免疫球蛋白(CIg)檢測(cè)試劑盒 11-O-羅漢果苷III苯丁二 98%2-氨吡啶 CP
纖維介素蛋白(fgl2)檢測(cè)試劑盒 苦木西Q2-苯丁 99%酯 99%
纖維介素蛋白(fgl2)檢測(cè)試劑盒 7-羥-beta-咔啉-1-4-聯(lián)苯 97%氨黑10B AR
泛素蛋白(Ub)檢測(cè)試劑盒 3-beta-O-順式-對(duì)-香豆酰馬期里頻那 99%石杉 99%
泛素蛋白(Ub)檢測(cè)試劑盒 3-beta-O-順式對(duì)香豆酰科羅索對(duì)苯二 98%蛻皮激素 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥95% (HPLC)
類粘蛋白(ORM)檢測(cè)試劑盒3-beta-O-反式-對(duì)-香豆酰馬期里對(duì)苯二 CP蛻皮激素 ≥93% (HPLC), 粉末
類粘蛋白(ORM)檢測(cè)試劑盒3-O-順式對(duì)香豆酰委陵菜鄰 98%蛻皮激素 ≥95% (HPLC), 粉末
彈性蛋白(ELN)檢測(cè)試劑盒南五味子酯亞磷三乙酯 98%芍藥苷 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%
彈性蛋白(ELN)檢測(cè)試劑盒粘毛黃芩素IIN-乙哌 98%芍藥苷 ≥98% (HPLC)
套膜蛋白(iNV)檢測(cè)試劑盒5,2',6'-三羥-6,7,8-三氧黃1-乙哌啶 98%仲丁 standard for GC, ≥99.8% (GC)
套膜蛋白(iNV)檢測(cè)試劑盒黃芩黃IIN-(2-羥乙)乙二 99%仲丁 99.5%,無水級(jí)
肌腱蛋白R(TN-R)檢測(cè)試劑盒去漢黃芩素N-(2-羥乙)哌 98%仲丁 99%
肌腱蛋白R(TN-R)檢測(cè)試劑盒補(bǔ)骨脂色烯查耳高哌 98%仲丁 CP，99%
生長相關(guān)蛋白43(GAP-43)檢測(cè)試劑盒異補(bǔ)骨脂色烯查耳2-哌 98%仲丁 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥99.9% (GC)
AA氨基酸含量測(cè)試盒可見分光光度法銅片 AR,99.5% metals basis雙環(huán)辛烯氯化銠二聚體 98%Anti-Phospho-EGFR(Ser1046/1047) /FITC 熒光標(biāo)記兔抗、大、小鼠磷化表皮生長因子受體抗體IgG
銅 SP氯(1,5-己二烯)銠(I),二聚體 98%Anti-Phospho-EGFR(Thr669) /FITC 熒光標(biāo)記兔抗、大、小鼠磷化表皮生長因子受體抗體IgG
銅粒 99.99% metals basis,粒徑<5mm氯代三叔丁基磷化金(I) 97%Anti-Egr-1/FITC 熒光標(biāo)記早期反應(yīng)基因-1/應(yīng)急反應(yīng)生長基因1抗體IgG
銅標(biāo)準(zhǔn)溶液1.0mg/l,水質(zhì)標(biāo)樣氯(基膦)金 98%Anti-eIF2 alpha/FITC 熒光標(biāo)記真核啟動(dòng)因子2α抗體IgG
超細(xì)球形銅粉 99.9%，D50(0.2～0.55μm) (二基膦)氯化金 97%Anti-eIF4E/FITC 熒光標(biāo)記真核翻譯起始因子4E抗體IgG
銅粉 99.9% metals basis,200目(三基膦)氯化金(I) 98%Anti-phospho-eIF4E(pSer209)/FITC 熒光標(biāo)記磷化eIF-4E（Ser209）抗體IgG
銅粉 99.8% metals basis，20μm甲氧基(環(huán)辛二烯)銥(I)二聚體 96%Anti-HBA1/Gold 金標(biāo)記抗血紅蛋白α1抗體IgG
納米銅粉 99.9% metals basis,10-30nm(1,1'-雙(二基膦)二茂鐵)二氯化鎳 97%Anti-Elastin/FITC 熒光標(biāo)記抗彈性蛋白抗體IgG
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測(cè)定各孔的OD值。
