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廣電計量檢測集團股份有限公司

HAEC細胞

參考價面議
具體成交價以合同協議為準
  • 公司名稱上海聯祖生物科技有限公司
  • 品       牌其他品牌
  • 型       號
  • 所  在  地上海市
  • 廠商性質代理商
  • 更新時間2021/8/30 14:03:51
  • 訪問次數1456
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上海聯祖生物科技有限公司成立于2020年,坐落于中國魔都上海,提供生物試劑、免疫試劑、生化試劑、實驗儀器及耗材、制藥工業(yè)及原料、細胞培養(yǎng)試劑和科研診斷等各類科研產品,供應于生命科學基礎開發(fā)研究、疾病診斷與制藥、生物技術、衛(wèi)生與健康等諸多領域。


本著“質量至上、服務至上”的理念,公司范圍涉及全國所有省市自治區(qū),為廣大科研用戶提供專業(yè)、高效及優(yōu)質的產品及服務!


本司產品僅用于科研,不用于臨床診斷和治療!






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HAEC細胞公司相關產品:
京尼平苷酸DMEM/F-12 高糖培養(yǎng)基 載玻片CYP1A2蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒
京尼平龍膽雙糖苷EMEM/F12 1:1,with L-Glutamine, without HEPWS,Phenol Red DMEM/F12 不含酚紅 載玻片CYP2B1蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒
HAEC細胞 產品信息

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產品現貨,公司產品僅用于科研超低比價,產品貨期短,價格優(yōu),售后齊全。

產品名稱:主動脈內皮細胞
英文簡稱:HAEC細胞

貨號:LZ-X969959
規(guī)格:T25
生長特性:貼壁

圖片2.jpg 

凍存培養(yǎng)基:
凍存細胞時必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護劑。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基。
1)細胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動物細胞的即用型*凍存培養(yǎng)基,其所含胎牛血清和牛血清比例經過優(yōu)化,可改善細胞活力以及解凍后的細胞復蘇效果。 
2)凍存培養(yǎng)基是一種化學成分確定的、無蛋白、無菌凍存培養(yǎng)基,含10% DMSO,適用于多種干細胞和原代細胞 (黑色素細胞除外) 的凍存。
培養(yǎng)細胞凍存方案:
以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細胞凍存的一般流程。詳細的實驗方案,必須參閱針對具體細胞的產品說明書。 
1.配制凍存培養(yǎng)基,于2°C至8°C下儲存,直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細胞系。
2.凍存貼壁細胞時,利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細胞。
3.采用、細胞計數儀按照臺盼藍拒染法或者使用自動細胞計數儀測定總細胞數和活細胞百分比。根據所需活細胞密度,計算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液,不要攪動細胞沉淀。
注:離心速度和時間取決于細胞種類。
5.用預冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細胞沉淀,將其調整至該細胞適合的活細胞密度。
6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時,應不時輕輕混合細胞,使其保持均勻的細胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞,使溫度每分鐘大約降低  1°C?;蛘?,將裝有細胞的凍存管放入凍存盒中,然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。

圖片2.jpg 

實驗材料: 
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶;8ml小牛血清(FCS) 1瓶;100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶;PBS(-)1 瓶 
2. 100ml滅菌燒杯2個;
3、50ml離心筒2個 
4、滅菌培養(yǎng)皿1個,細胞培養(yǎng)瓶1個 
5、1ml ,200μl移液器各1支;槍頭盒2個;無菌玻璃攪拌棒1個 
6、細胞計數板1塊; 
7、滅好菌的鑷子1把,剪刀1把; 
8、酒精燈1臺;

實驗報告:
一、分離與培養(yǎng):
   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大??;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
二、免疫熒光鑒定:
   1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
   2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
   5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微
鏡下觀察圖像并拍照。

多聚甲-戊二混合固定液(4%/1%)Capsaicin;天然辣椒堿單氧化酶B型(MAO-B)活性比色法定量檢測試劑盒

蔗糖-多聚甲溶液(5%)Capsaicin;天然辣椒堿單氧化酶B型(MAO-B)活性化學發(fā)光法定量檢測試劑盒

蔗糖-多聚甲溶液(10%)Capsaicin;天然辣椒堿單氧化酶B型(MAO-B)活性熒光定量檢測試劑盒

蔗糖-多聚甲溶液(20%)Captopril;卡托普利蛋白磷酸酶1(PP1)活性比色法定量檢測試劑盒

蔗糖-多聚甲溶液(30%)Captopril;卡托普利蛋白磷酸酶2A( PP2A)活性比色法定量檢測試劑盒

戊二固定液(2%)Captopril;卡托普利蛋白磷酸酶2A( PP2A)活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒

戊二固定液(2.5%)Carbamazepine;卡馬西平蛋白酶(PROTEASE)活性比色法定量檢測試劑盒

戊二固定液(2.5%)Carbamazepine;卡馬西平蛋白巰基/結合巰基含量比色法定量檢測試劑盒

戊二固定液(2.5%)Carbamazepine;卡馬西平蛋白巰基/結合巰基含量熒光定量檢測試劑盒

戊二固定液(4%)Carbenicillin (disodium);羧芐青霉素低密度脂蛋白膽固(LDL-Cholesterol)酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒

戊二固定液(4%)Carbenicillin (disodium);羧芐青霉素電融合基質

戊二固定液(電鏡,2.5%)Carbenicillin (disodium);羧芐青霉素凋亡誘導(DNA合成抑制)試劑盒

戊二固定液(電鏡,4%)L-Carnitine;左旋肉堿凋亡誘導(DNA酶抑制)試劑盒

-福爾馬林-醋酸固定液L-Carnitine;左旋肉堿凋亡誘導(DNA損傷)試劑盒

乙福爾馬林固定液L-Carnitine;左旋肉堿調亡DNA條帶檢測試劑盒
HAEC細胞前蛋白轉化酶9(PCSK9)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Human SFXN1 ELISA KitHECT E3泛素鏈接酶抗體

白血病抑制因子(LIF)酶聯免疫吸附測定試劑盒Human SFT2D3 ELISA Kit組蛋白去乙?;?1抗體

抗存活素抗體(Anti-Surv)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Human SFXN2 ELISA Kit磷酸化荷爾蒙敏感脂肪酶抗體

Rho關聯卷曲螺旋蛋白激酶2(Rock-2)酶聯免疫吸附測定試劑盒Human SH3BP5 ELISA KitHHO1蛋白抗體

伴侶蛋白10(CPN10)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Human SH3BP4 ELISA Kit磷酸化染色質相關蛋白1-γ抗體

通用轉錄因子II F肽1(GTF2F1)酶聯免疫吸附測定試劑盒Human SH2B1 ELISA Kit磷酸化荷爾蒙敏感脂肪酶抗體

SH2攜帶蛋白(SHC/SLP-76)酶聯免疫吸附測定試劑盒Human SH3D19 ELISA Kit磷酸化組蛋白H1.4抗體
注意事項:
     盡管經測試Annexin V-FITC反復凍融5次對于其檢測效果無顯著影響,但為取得良好的使用效果,3-6個月內推薦4℃保存,并適當注意避免反復凍融。
     如果有細菌或真菌污染,會嚴重影響檢測效果。
     染色后宜盡快檢測,時間過長可能會導致凋亡或壞死細胞的數量增加。
     如果細胞收集過程中使用了胰酶,需注意設法去除殘留的胰酶。殘留的胰酶會消化并降解Annexin V-FITC,導致染色失敗。
     熒光物質均易發(fā)生淬滅,在進行熒光觀察時,盡量縮短觀察時間,同時在操作和存放過程中也盡量注意避光保存。
     用于流式細胞儀檢測時,如果發(fā)現Annexin V-FITC單獨染色時出現了過多的PI假陽性細胞,并且通過調整相關設置和參數也無法改善,可以用PBS將Annexin V-FITC稀釋3-10倍后再進行檢測,這樣通??梢杂行p少假陽性的壞死細胞。
     需自備PBS。
     本產品于專業(yè)人員的科學研究用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品,不得存放于普通住宅內。
     為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

 


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