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環(huán)保APP正式上線

MitoLite 線粒體綠色熒光探針

參考價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱西安百螢生物科技有限公司
  • 品       牌AAT Bioquest
  • 型       號22675
  • 所  在  地西安市
  • 廠商性質(zhì)代理商
  • 更新時間2024/4/7 17:12:54
  • 訪問次數(shù)337
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西安百螢生物科技有限公司是一家專注從事生物、化學(xué)試劑及其試劑盒;主要以熒光探針,分子探針,核酸/蛋白質(zhì)標記、細胞檢測等技術(shù)和產(chǎn)品為研發(fā)核心,產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于基因合成、細胞檢測、活體示蹤,抗體標記、新藥篩選等領(lǐng)域。

美國AAT Bioquest公司。長年以來百螢生物與AAT Bioquest互補優(yōu)勢,為國內(nèi)外廣大用戶提供光譜檢測,底物顯色,熒光發(fā)光技術(shù)等全系列解決方案。近年來,百螢生物已與多家藥企、CRO公司、眾多高校及科研單位建立了長期穩(wěn)定的合作關(guān)系;我們的服務(wù)宗旨:不斷創(chuàng)新,為廣大科研用戶提供服務(wù);主要分為以下幾個產(chǎn)品線:

  1. 開發(fā)和生產(chǎn)熒光標記探針和發(fā)光探針。這些熒光標記探針和發(fā)光探針是用于標記生物大分子例如,蛋白質(zhì),核酸,碳水化合物的主要工具;

  2. 檢測蛋白質(zhì),核酸和活細胞熒光和熒光探針;

  3. 新型各種酶活性熒光探針和發(fā)光探針(特別是用與研究蛋白酶,蛋白激酶和氧化還原酶熒光標記探針和發(fā)光探針);

  4. 開發(fā)用于分子信號轉(zhuǎn)導(dǎo)研究試劑和試劑盒;

  5. 生物鈣膜電位探針和神經(jīng)生物學(xué)熒光標記探針和發(fā)光探針;











開發(fā)和生產(chǎn)熒光標記探針和發(fā)光探針。這些熒光標記探針和發(fā)光探針是用于標記生物大分子例如,蛋白質(zhì),核酸,碳水化合物的主要工具;檢測蛋白質(zhì),核酸和活細胞熒光和熒光探針; 新型各種酶活性熒光探針和發(fā)光探針(特別是用與研究蛋白酶,蛋白激酶和氧化還原酶熒光標記探針和發(fā)光探針);開發(fā)用于分子信號轉(zhuǎn)導(dǎo)研究試劑和試劑盒;生物鈣膜電位探針和神經(jīng)生物學(xué)熒光標記探針和發(fā)光探針
產(chǎn)地 進口 產(chǎn)品類別 紅外熱成像儀
Ex?(nm) 508 Em?(nm) 528
分子量 N/A 溶劑 DMSO
儲存條件 在零下15度以下保存,?避免光照
MitoLite 線粒體綠色熒光探針 它可以很容易地適用于各種熒光平臺,如微孔板分析,免疫細胞化學(xué)和流式細胞術(shù)。它適用于增殖和非增殖細胞,可用于懸浮細胞和貼壁細胞。
MitoLite 線粒體綠色熒光探針 產(chǎn)品信息

MitoLite 線粒體綠色熒光探針 是一種陽離子染料,可以通過線粒體膜電位梯度選擇性地積聚在線粒體中。線粒體指示劑是一種疏水性化合物,很容易透過完整的活細胞,并在進入細胞后被線粒體捕獲。這種熒光線粒體指示劑長時間保留在線粒體中,因為該指示劑帶有細胞保留基團。這一關(guān)鍵特性顯著提高了染色效率。它可以很容易地適用于各種熒光平臺,如微孔板分析,免疫細胞化學(xué)和流式細胞術(shù)。它適用于增殖和非增殖細胞,可用于懸浮細胞和貼壁細胞。MitoLite 線粒體綠色熒光探針 是AAT Bioquest研發(fā)的產(chǎn)品。

實驗方案

MitoLite 染料的分析方案

概述

準備細胞

添加染料工作溶液

在37°C孵育30分鐘至2小時

清洗細胞

在熒光顯微鏡下分析

操作步驟

1.準備線粒體染色溶液:

1.1解凍MitoLite 染料至室溫。

1.2通過將20μL500X Mitolite 染料稀釋到10 mL Hanks和20 mm Hepes緩沖液或緩沖液(HBSS)中,制備染料工作溶液。

注1:20μLMitolite 染料足以用于一個96孔板。 在<-15℃下分裝并儲存未使用的MitoLite 染料儲備溶液。 保護它免受光照,避免反復(fù)凍融循環(huán)。

注2:熒光線粒體指示劑的濃度根據(jù)具體應(yīng)用而變化。 可以根據(jù)特定細胞類型和細胞或組織對探針的滲透性來修改染色條件。

2.準備和染色細胞:

2.1對于貼壁細胞:a.在96孔黑色壁/透明底板(100μL/孔/ 96孔板)中或在裝有適當培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿內(nèi)的蓋玻片上培養(yǎng)細胞。當細胞達到所需的匯合時,加入等體積的染料工作溶液(來自步驟1.2)。 b.將細胞在37oC,5%CO2培養(yǎng)箱中孵育30分鐘至2小時。 c.用預(yù)熱(37oC)Hanks和20 mM Hepes緩沖液(HBSS)或您選擇的緩沖液(例如濃度為1:1的生長培養(yǎng)基緩沖液)替換染料加載溶液或清洗(特別是對于#22679)細胞。用HBSS或生長培養(yǎng)基填充細胞孔。 d.使用配有所需濾光片組的熒光顯微鏡觀察細胞。

注意:如果細胞看起來沒有充分染色,建議增加標記濃度或孵育時間以使染料積累。

2.2對于懸浮細胞:將細胞以1000rpm離心5分鐘以獲得細胞沉淀并吸出上清液。在預(yù)熱(37℃)生長培養(yǎng)基中輕輕重懸細胞沉淀,并加入等體積的染料加工溶液(來自步驟1.2)。將細胞在37℃,5%CO2培養(yǎng)箱中孵育30分鐘至2小時。用Hanks和20mM Hepes緩沖液(HH緩沖液)或緩沖液替換染料加載溶液或洗滌(特別是對于#22679)。(例如生長培養(yǎng)基濃度為1:1的緩沖液)。用HBSS或生長培養(yǎng)基填充細胞孔。使用配有所需濾光片組的熒光顯微鏡觀察細胞。

注1:如果細胞看起來沒有充分染色,建議增加標記濃度或培養(yǎng)時間以使染料積累。

注2:懸浮細胞可以附著在用BD Cell-Tak®(BD Biosciences)處理過的蓋玻片上,并作為粘附細胞染色(見步驟2.1)。






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