產(chǎn)品名稱(chēng)：H2O2過(guò)氧化氫測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格：50管/48樣
檢測(cè)方法：可見(jiàn)分光光度法
產(chǎn)品貨號(hào)：LZ-01409S
產(chǎn)品分類(lèi)：氧化與抗氧化系列
商品介紹：
測(cè)定意義 H2O2是生物體內(nèi)最常見(jiàn)的活性氧分子，主要由SOD和XOD等催化產(chǎn)生，由CAT和POD等催化降解。H2O2不僅是重要的活性氧之一，也是活性氧相互轉(zhuǎn)化的樞紐。一方面，H2O2可以直接或間接地氧化細(xì)胞內(nèi)核酸，蛋白質(zhì)等生物大分子，并使細(xì)胞膜遭受損害，從而加速細(xì)胞的衰老和解體；另一方面H2O2也是許多氧化應(yīng)急反應(yīng)中的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子。 測(cè)定原理： H2O2與硫酸鈦生成黃色的過(guò)氧化鈦復(fù)合物，在415nm有特征吸收。 需自備的儀器和用品： 可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、丙酮60mL、濃鹽酸10mL、研缽和冰。 |
公司上萬(wàn)種科研產(chǎn)品，主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校，是國(guó)內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格，讓您買(mǎi)的省心，用得放心。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過(guò)濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾）。
4 ）. 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn)：
（1）應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展，從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定，已有比較滿(mǎn)意的方法了。
（4）準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō)，其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測(cè)量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。
（6）分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿(mǎn)洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。
糖皮質(zhì)激素受體β(GR-β)檢測(cè)試劑盒細(xì)葉遠(yuǎn)志皂苷無(wú)水碳鈉 AR4-(5-乙-1,2,4-噁二唑-3-)苯 97%
糖皮質(zhì)激素受體β(GR-β)檢測(cè)試劑盒夏佛塔苷丁二鈉 AR，99.0%硫代乙乙酯 98%
糖皮質(zhì)激素受體α(GR-α)檢測(cè)試劑盒仙鶴草酚B亞硝鐵化鈉 99.98% metals basis3-氟-4-酚 99%
糖皮質(zhì)激素受體α(GR-α)檢測(cè)試劑盒仙鶴草酚D亞磷三苯酯 CP,97%對(duì)氟苯乙酯 99%
高敏三狀腺原氨(u-T3)檢測(cè)試劑盒仙茅苷亞磷三苯酯 98%3-氟芐 97%
高敏三狀腺原氨(u-T3)檢測(cè)試劑盒纖精四氫糠 AR,98.0%8-氟-4-羥-2-三氟喹啉 97%
黃體生成素釋放激素(LHRH)檢測(cè)試劑盒纖細(xì)四氫糠 CP對(duì)氟苯酯 97%
黃體生成素釋放激素(LHRH)檢測(cè)試劑盒薟精四氫糠 99%6-羥-2-吡啶羧 97%
8異前列腺素(8-iso-PG)檢測(cè)試劑盒腺苷四 ARN-(2-羥乙)哌 98%
8異前列腺素(8-iso-PG)檢測(cè)試劑盒腺嘌呤苯二異酯 98%（劇品）2-羥苯 97%
素(Renin)檢測(cè)試劑盒 相思豆素苯二異酯 Standard for GC（劇品）2-羥 99%
素(Renin)檢測(cè)試劑盒 相思子苯硫酚 99%（劇品）2- 95%
上腺素(EPI)檢測(cè)試劑盒香草四 離子對(duì)色譜級(jí)，≥99.0% (AT)(R)-(-)-5-羥-2-吡咯烷 99%
上腺素(EPI)檢測(cè)試劑盒香草四 ACS, ≥98.0%(S)-(+)-5-羥-2-吡咯烷 98%
雌二受體(ER)檢測(cè)試劑盒香草乙乙烷 99%,含銅屑穩(wěn)定劑(S)-1-Boc-3-羥吡咯烷 98%
雌二受體(ER)檢測(cè)試劑盒三 AR,99.5%2-羥-4-三氟嘧啶 97%
H2O2過(guò)氧化氫測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法CD90抗體咖啡油 CAFESTOL(AS)Human
線(xiàn)粒體DNA拓普西異構(gòu)酶Ⅰ抗體11--β-乳香 KETO-B-BOSWELLIC ACID, 11-(P)Human, Mouse, Rat
突觸融合蛋白結(jié)合蛋白5抗體11--β-乳香 KETO-B-BOSWELLIC ACID, 11-(P)Human, Mouse
UNC80蛋白抗體11-羰-β-乙酰乳香 ACETYL-11-KETO-B-BOSWELLIC ACID, 3-(RG)Human, Mouse, Rat
四分子交聯(lián)體4抗體（四旋蛋白）11-羰-β-乙酰乳香 ACETYL-11-KETO-B-BOSWELLIC ACID, 3-(RG)(REQEUST QUOTE)Human, Mouse, Rat
轉(zhuǎn)錄因子Tbx18抗體咖啡苯乙酯 CAFFEIC ACID PHENETHYL ESTER(CAPE)(RG)Human
干燥綜合征相關(guān)蛋白2抗體咖啡苯乙酯 CAFFEIC ACID PHENETHYL ESTER(CAPE)(RG)Human, Mouse
狀腺激素受體相互作用蛋白4抗體咖啡苯乙酯 CAFFEIC ACID PHENETHYL ESTER(CAPE)(RG)Human, Mouse
β-taxilin蛋白抗體咖啡 CAFFEIC ACID(RG)Human, Mouse, Rat
