服務(wù)：
我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。
| 產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
| NK自然殺傷細胞ELISA試劑盒 | NK ELISA Kit | 48T/96T | LZ-E028511 |
試劑盒組成及試劑配制 ：
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
樣品準備：
1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液
5）保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng)，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。 24μg/ml 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
12μg/ml 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
6μg/ml 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
3μg/ml 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
1.5μg/ml 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
phospho-alpha B Crystallin (Ser59) 磷酸化熱休克蛋白β5/αb晶體蛋白質(zhì)/α-晶體蛋白b鏈抗體
ACTG2 γ2肌動蛋白抗體
AES gp130結(jié)合蛋白GAM抗體
AMHR2 繆勒激素2型受體抗體
ACTR1 激活素受體1A抗體
ACTR2 激活素受體2A抗體
Activin Receptor Type IIB 激活素受體2B抗體
C2orf88 2號染色體開放閱讀框88抗體
ARHGEF18 G蛋白偶聯(lián)受體ARHGEF18抗體
Activin A Receptor Type IB 激活素受體1B抗體
ARA24 雄激素受體相關(guān)蛋白24抗體
Amyloid Precursor Protein 淀粉樣肽前體蛋白抗體（C端）
ADCY2 腺苷酸環(huán)化酶2抗體
APOC3 載脂蛋白C3抗體
Apolipoprotein E4 載脂蛋白E4抗體
AMBRA1 自噬相關(guān)基因AMBRA1抗體
Phospho-ATG4C(Ser177) 磷酸化自噬相關(guān)蛋白4C抗體
Phospho-ATG4C(Ser398) 磷酸化自噬相關(guān)蛋白4C抗體
phospho-ASK1 (Ser966) 磷酸化細胞凋亡信號調(diào)節(jié)激酶1抗體
phospho-ATXN1 (Ser775) 磷酸化失調(diào)癥蛋白1抗體
ATXN1/Ataxin-1 脊髓小腦失調(diào)癥蛋白1抗體
phospho-Amyloid Precursor Protein (Thr668) 磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體
phospho-ASK1 (Ser967) 磷酸化細胞凋亡信號調(diào)節(jié)激酶1抗體
phospho-ASK1 (Thr845) 磷酸化細胞凋亡信號調(diào)節(jié)激酶1抗體
phospho-ATF2 (Thr69/71) 磷酸化活化復(fù)制因子2抗體
HDAC組蛋白去乙酰化酶ELISA試劑盒 HDAC ELISA Kit 48T/96T
HDAC3組蛋白去乙?；?ELISA試劑盒 HDAC3 Elisa kit 48T/96T
HDAC2組蛋白脫乙酰化酶2ELISA試劑盒 HDAC2 ELISA Kit 48T/96T
HAT組蛋白乙?；窫LISA試劑盒 HAT ELISA Kit 48T/96T
CTSC組織蛋白酶CELISA試劑盒 CTSC ELISA Kit 48T/96T
Cath G Ab組織蛋白酶G自身抗體ELISA試劑盒 Cath G Ab ELISA Kit 48T/96T
CTSH組織蛋白酶HELISA試劑盒 CTSH ELISA kit 48T/96T
CTSL1/CTSL組織蛋白酶L1ELISA試劑盒 Cathepsin L1 ELISA Kit 48T/96T
Cath Ab組織蛋白酶抗體ELISA試劑盒 Cath Ab ELISA Kit 48T/96T
HD組織蛋白去乙酰化酶ELISA試劑盒 HD ELISA Kit 48T/96T
TPA組織多肽抗原ELISA試劑盒 TPA ELISA Kit 48T/96T
TPS組織多肽特異性抗原ELISA試劑盒 TPS ELISA Kit 48T/96T
NK自然殺傷細胞ELISA試劑盒H2-K1組織相容性2-K1-K 區(qū)ELISA試劑盒 H2-K1 ELISA Kit 48T/96T
MICA組織相容性復(fù)合體Ⅰ類相關(guān)基因AELISA試劑盒 MICA ELISA Kit 48T/96T
t-PA組織型纖溶酶原激活劑ELISA試劑盒 t-PA ELISA Kit 48T/96T
TF組織因子ELISA試劑盒 IF ELISA Kit 48T/96T
NRAMP-1自然抗性相關(guān)巨噬細胞蛋白1ELISA試劑盒 NRAMP-1 ELISA kit 48T/96T
Pax樁蛋白ELISA試劑盒 Pax ELISA Kit 48T/96T
注意事項:
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4． 如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
