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HELA人宮頸癌細(xì)胞(STR鑒定正確)

參考價(jià) 1200
訂貨量 ≥1
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱廈門逸漠生物科技有限公司
  • 品       牌其他品牌
  • 型       號(hào)Human Cerv
  • 所  在  地廈門市
  • 廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間2022/6/22 16:06:44
  • 訪問次數(shù)193
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      廈門逸漠生物科技有限公司(Xiamen Immocell Biotechnology Co.,Ltd.)坐落于廈門國家留學(xué)創(chuàng)業(yè)園(翔安)產(chǎn)業(yè)園,是一家專注于細(xì)胞生物學(xué)領(lǐng)域新產(chǎn)品、新技術(shù)開發(fā)。公司產(chǎn)品涵蓋:細(xì)胞系、原代細(xì)胞、標(biāo)記細(xì)胞、耐藥細(xì)胞、免疫細(xì)胞及胎牛血清、培養(yǎng)基、雙抗、無血清冷凍液、支原體/黑膠蟲清除劑、細(xì)胞因子等產(chǎn)品,提供細(xì)胞形態(tài)和免疫相關(guān)檢測(cè)、流式細(xì)胞檢測(cè) 、細(xì)胞學(xué)服務(wù)、分子生物學(xué)檢測(cè)等多種技術(shù)服務(wù)。

       逸漠生物(IMMOCELL)擁有一支具有深厚造詣和豐富經(jīng)驗(yàn)的技術(shù)人才,建設(shè)了高規(guī)格的研發(fā)實(shí)驗(yàn)室與生產(chǎn)車間,建立了規(guī)范的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、客服管理體系。公司與國內(nèi)外多家醫(yī)院、高等院校、科研院所、生物醫(yī)藥公司建立了良好的合作關(guān)系,贏得了良好的市場(chǎng)聲譽(yù)和廣泛的客戶認(rèn)可,努力成為生命科學(xué)界可靠的合作伙伴和堅(jiān)強(qiáng)的技術(shù)后盾。


細(xì)胞系,原代細(xì)胞,標(biāo)記細(xì)胞,耐藥細(xì)胞,免疫細(xì)胞及胎牛血清,培養(yǎng)基,雙抗,無血清冷凍液,支原體/黑膠蟲清除劑,細(xì)胞因子等
來源:ATCC HELA人宮頸癌細(xì)胞(STR鑒定正確)
一、細(xì)胞基本屬性
細(xì)胞名稱hela人子宮頸癌細(xì)胞(STR鑒定正確)
細(xì)胞別稱HELA; Hela; He La; He-La; Henrietta Lacks cells; Helacyton gartleri
種屬來源人
年齡性別31歲,女
組織來源宮頸腺癌
生長特性貼壁生長
細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣
細(xì)胞代數(shù)10代以內(nèi)
背景簡介Hela細(xì)胞是來自人組織和連續(xù)培養(yǎng)維持非整倍
HELA人宮頸癌細(xì)胞(STR鑒定正確) 產(chǎn)品信息
收貨方式T25瓶凍存管
初步平衡用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,放37度培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4h,以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)無須平衡,直接放入-80冰箱(不超過一周)或者液氮罐保存,建議盡早復(fù)蘇
傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)第二天換液并檢查細(xì)胞密度
傳代比例    傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿一管細(xì)胞建議接種到10cm培養(yǎng)皿或者T25瓶
傳代方法
a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細(xì)胞,棄去消化液,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
c、按6-8 mL/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心4 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中,加入約4 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
注意事項(xiàng)
 1.運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。 
2.因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。          
1.收貨時(shí)若發(fā)現(xiàn)干冰化完,檢查凍存管是否融化,若已融化需直接離心細(xì)胞接種觀察,若未融化可以將細(xì)胞按正常步驟保存;        
2.為保證細(xì)胞的高存活率,收到產(chǎn)品后,請(qǐng)立即解凍復(fù)蘇細(xì)胞。
到貨須知
1.收到細(xì)胞后,及時(shí)拍照記錄有無漏液、渾濁或瓶身破損現(xiàn)象。          
2.靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照(當(dāng)天以及第 2,3 天請(qǐng)拍照),記錄細(xì)胞狀態(tài) (所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。
3.由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。          
 4.  仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。          
備注:客戶在細(xì)胞培養(yǎng)過程中,有任何技術(shù)問題可以技術(shù)服務(wù)電話,我們隨時(shí)給予解答。
  三、細(xì)胞凍存操作
凍存液配方無血清凍存液,液氮儲(chǔ)存
細(xì)胞密度待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例
凍存方法
a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。
c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
注意事項(xiàng)凍存細(xì)胞轉(zhuǎn)入液氮后及時(shí)復(fù)蘇一管檢查細(xì)胞凍存活性,若有異常,及時(shí)調(diào)整實(shí)驗(yàn)方案


關(guān)鍵詞:培養(yǎng)箱 顯微鏡
15168338725
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