無(wú)菌檢測(cè)儀不使用集菌儀和使用集菌儀的差別

 OS(outofspecification,超限度、超規(guī)格)結(jié)果，是指產(chǎn)品質(zhì)量指標(biāo)測(cè)試中超出已經(jīng)建立的可接受標(biāo)準(zhǔn)的單個(gè)或一系列結(jié)果。無(wú)菌產(chǎn)品的陽(yáng)性結(jié)果、微生物限度試驗(yàn)超出行動(dòng)值或超過(guò)規(guī)格、內(nèi)毒素試驗(yàn)結(jié)果超標(biāo)準(zhǔn)等均為OOS結(jié)果《中國(guó)藥典》2015年版m和新版《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP)增加了OOS調(diào)查章節(jié)，對(duì)微生物實(shí)驗(yàn)室00S結(jié)果的調(diào)查做出了較為詳細(xì)的闡述和實(shí)例分析，要求任何OOS結(jié)果必須按照書(shū)面規(guī)程進(jìn)行完整的調(diào)查。因?yàn)橹挥写_定了OOS結(jié)果產(chǎn)生的原因并判定其是否有效，進(jìn)而才能制訂完善的預(yù)防和整改措施，以保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。因此，實(shí)驗(yàn)室建立OOS調(diào)查處理程序，對(duì)OOS結(jié)果進(jìn)行科學(xué)、及時(shí)、有效的調(diào)查分析處理是十分必要的微生物在自然環(huán)境中無(wú)處不在，并可能會(huì)隨檢驗(yàn)人員、檢驗(yàn)用器材以及檢品的包裝容器進(jìn)入檢驗(yàn)環(huán)境。因此，關(guān)于微生物檢驗(yàn)中藥品的無(wú)菌檢査項(xiàng)目，新版藥典對(duì)其操作環(huán)境提出了更高要求，新版GMP也加強(qiáng)了對(duì)無(wú)菌操作環(huán)境空氣微生物、表面微生物以及人員手套和操作服表面微生物的監(jiān)測(cè)頻率，并做出了明確規(guī)定。而對(duì)于無(wú)菌檢査OOS結(jié)果的調(diào)査，需核實(shí)的相關(guān)記錄和影響因素更為繁雜?；谒膹?fù)雜性，OOS結(jié)果的調(diào)查須追溯到實(shí)驗(yàn)過(guò)程的每一個(gè)環(huán)節(jié)，而對(duì)于它的變異性，調(diào)查過(guò)程又需針對(duì)不同的OOS結(jié)果著重分析調(diào)查相應(yīng)的不同環(huán)節(jié)。

對(duì)于微生物實(shí)驗(yàn)室OOS的調(diào)查，局限于每個(gè)檢驗(yàn)單位的技術(shù)水平和資源，同樣限于人類(lèi)對(duì)微生物掌握的局限，不是每次的OOS調(diào)査都可以發(fā)現(xiàn)其根本原因，但通過(guò)此調(diào)査過(guò)程仍能夠幫助調(diào)查者找出超標(biāo)結(jié)果發(fā)生的可能原因并進(jìn)而采取糾正預(yù)防措施，基于風(fēng)險(xiǎn)分析，對(duì)相關(guān)批次產(chǎn)品做出后處理決定'從而降低藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)，既是保證藥品質(zhì)量的重要工作，又是質(zhì)量體系持續(xù)改進(jìn)的原動(dòng)力。本文通過(guò)對(duì)4批無(wú)菌產(chǎn)品的無(wú)菌檢査實(shí)驗(yàn)全過(guò)程的回顧性分析和調(diào)查，探索導(dǎo)致無(wú)菌實(shí)驗(yàn)OOS結(jié)果的明確原因，以期建立微生物實(shí)驗(yàn)室完善的OOS調(diào)査方案。
1、材料、儀器與試劑
全自動(dòng)智能無(wú)菌集菌儀( zw-2008)一次性使用全封閉集菌培養(yǎng)器顯微鏡AxioScopeA
全自動(dòng)微生物鑒定儀
酵母菌鑒定卡
無(wú)菌檢查樣品為4個(gè)批號(hào)的注射用頭孢噻膀鈉。
2、方法與結(jié)果
2.1實(shí)驗(yàn)方法
 
2.1.1藥品的無(wú)菌檢查
依照《中國(guó)藥典》2010年版_檢驗(yàn)注射用鈉的無(wú)菌檢查項(xiàng)目。
2.1.2鏡檢及鑒定
取陽(yáng)性樣本，劃線(xiàn)TSA平板培養(yǎng)24~48h，按照儀器及試劑的使用說(shuō)明，對(duì)經(jīng)過(guò)純化的微生物進(jìn)行革蘭氏染色，確定微生物形態(tài)，然后根據(jù)形態(tài)選擇鑒定卡，使用全自動(dòng)微生物鑒定儀Vitek2Compact進(jìn)行鑒定。
 
2.2結(jié)果
 
4個(gè)批號(hào)的注射用鈉的無(wú)菌檢查檢驗(yàn)結(jié)果如表1所示：2號(hào)和4號(hào)樣品改良馬丁培養(yǎng)基均在第3天變渾濁。取改良馬丁培養(yǎng)液劃線(xiàn)TSA平板，30~35℃培養(yǎng)48h，平板上呈現(xiàn)白色、光滑、邊緣整齊、形態(tài)單一的菌落。
革蘭氏染色鏡檢結(jié)果為酵母菌。經(jīng)全自動(dòng)微生物鑒定儀Vitek2Compact鑒定，均為季也蒙假絲酵母。
 
3、OOS結(jié)果的調(diào)查和分析
依據(jù)新版GMP對(duì)OOS調(diào)查的要求，回顧性分析調(diào)查注射用鈉無(wú)菌檢查OOS結(jié)果產(chǎn)生的原因。
 
①日常監(jiān)控和驗(yàn)收記錄：
培養(yǎng)基的驗(yàn)收記錄、培養(yǎng)基的制備和滅菌記錄、檢驗(yàn)器具準(zhǔn)備和滅菌記錄、消毒液配置和無(wú)菌過(guò)濾記錄、潔凈室清潔消毒記錄、檢驗(yàn)員使用潔凈服的滅菌記錄和使用記錄、無(wú)菌檢驗(yàn)操作記錄以及環(huán)境監(jiān)控記錄等均未發(fā)現(xiàn)異常。
②人員：
甲和乙實(shí)驗(yàn)人員均能熟練掌握無(wú)菌檢驗(yàn)的流程、監(jiān)控要點(diǎn)和無(wú)菌操作規(guī)范。
③樣品：
確認(rèn)樣品的編號(hào)和批號(hào)無(wú)誤，無(wú)菌檢査取樣前，樣品西林瓶外觀(guān)正常，西林瓶蓋并未發(fā)現(xiàn)松動(dòng)的跡象。
④實(shí)驗(yàn)器具：
實(shí)驗(yàn)中使用的py330、一次件使用以及手套的無(wú)菌驗(yàn)收均符合規(guī)定，且用于當(dāng)天其他檢品的檢驗(yàn)，并未發(fā)現(xiàn)污染情況。
⑤培養(yǎng)基及沖洗液和稀釋液：
無(wú)菌檢查用培養(yǎng)基的陰性對(duì)照均符合規(guī)定，且同批制備和滅菌的培養(yǎng)基用于同日檢查的其他檢品，并未發(fā)現(xiàn)污染情況。
⑥檢驗(yàn)環(huán)境：
現(xiàn)場(chǎng)環(huán)境監(jiān)控的3皿沉降菌監(jiān)測(cè)的TSA平皿均未有菌落生長(zhǎng)，并未出現(xiàn)污染情況。定期環(huán)境檢測(cè)表面菌符合規(guī)定，樣品無(wú)菌檢查當(dāng)日潔凈空調(diào)系統(tǒng)均運(yùn)行正常。
⑦不同檢驗(yàn)體系對(duì)結(jié)果判定造成的影響：
由于現(xiàn)行《中國(guó)藥典》無(wú)菌檢查使用的改良馬丁培養(yǎng)基不同于標(biāo)準(zhǔn)使用的TSB,將改良馬丁培養(yǎng)物劃線(xiàn)TSA平板上長(zhǎng)出的菌落接種至TSB培養(yǎng)液中in),24h后培養(yǎng)液即出現(xiàn)混濁現(xiàn)象。因此可以排除因檢驗(yàn)體系不同造成的實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏差。
⑧菌株：
樣品檢出菌經(jīng)鑒定為季也蒙假絲酵母菌，比對(duì)曰常潔凈室監(jiān)控收集的菌株建立的菌庫(kù)，潔凈室中從未監(jiān)測(cè)到此種菌株。
⑨附加實(shí)驗(yàn)的結(jié)果與分析：
通過(guò)以上分析，初步認(rèn)定無(wú)菌不合格為實(shí)驗(yàn)有效結(jié)果。但鑒于此次無(wú)菌檢驗(yàn)過(guò)程并未嚴(yán)格按照新版GMP和《中國(guó)藥典》2015年版規(guī)定的對(duì)檢驗(yàn)環(huán)境和人員的全面監(jiān)控，環(huán)境和人員帶來(lái)的污染仍有造成OOS結(jié)果的可能性，附加實(shí)驗(yàn)就是對(duì)檢驗(yàn)環(huán)境進(jìn)行全面監(jiān)測(cè)。
現(xiàn)場(chǎng)環(huán)境監(jiān)控按照新版GMP的要求實(shí)施，并增加對(duì)潔凈室回風(fēng)口浮游菌的監(jiān)測(cè)，監(jiān)測(cè)結(jié)果均符合規(guī)定。微生物監(jiān)測(cè)方面，除實(shí)驗(yàn)人員無(wú)菌服胸口處采集到一個(gè)菌落，其他均未有菌落生長(zhǎng)。實(shí)驗(yàn)人員無(wú)菌服采集到的菌落為革蘭氏陽(yáng)性球菌，經(jīng)鑒定為Kocuriakristinae(克氏庫(kù)克菌），此菌種曾在日常潔凈室監(jiān)控中不止一次檢出過(guò)，并未對(duì)樣品產(chǎn)生過(guò)污染。
4、結(jié)論與討論
OOS結(jié)果表明，并未在實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致OOS結(jié)果的明確原因，檢出菌也并非由于實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)過(guò)程帶來(lái)的污染，懷疑樣品本身被季也蒙假絲酵母菌所污染，從而導(dǎo)致無(wú)菌檢查的陽(yáng)性結(jié)果。
通過(guò)對(duì)上述OOS的調(diào)查和分析，初步建立了微生物實(shí)驗(yàn)室OOS結(jié)果調(diào)查的分析方案，分別從人、機(jī)、料、法、環(huán)5個(gè)方面進(jìn)行闡述：
人——實(shí)驗(yàn)人員。考察人員是否經(jīng)過(guò)相關(guān)檢驗(yàn)的培訓(xùn)和考核，是否了解該項(xiàng)檢驗(yàn)的流程和監(jiān)控要點(diǎn)。無(wú)菌區(qū)全體人員每年應(yīng)進(jìn)行一次再培訓(xùn)和資格的再確認(rèn)，對(duì)無(wú)菌區(qū)人員操作服和手套表面的微生物監(jiān)測(cè)嚴(yán)格按新版GMP執(zhí)行；
機(jī)——實(shí)驗(yàn)中使用的儀器設(shè)備。檢查集菌儀等儀器近期使用記錄是否發(fā)現(xiàn)異常，參數(shù)設(shè)置是否正確。儀器的計(jì)量和校準(zhǔn)均需在有效期內(nèi)，無(wú)菌區(qū)內(nèi)使用的儀器需定期消毒并定期進(jìn)行微生物的表面監(jiān)測(cè)，使用的器具需經(jīng)滅菌消毒，一次性使用器具需經(jīng)質(zhì)量驗(yàn)收；

料——樣品、培養(yǎng)基、稀釋液和沖洗液。檢查剩余樣品的編號(hào)和批號(hào)是否準(zhǔn)確，樣品的外觀(guān)是否異常，瓶蓋是否有松脫現(xiàn)象以及樣品的前期存放條件和取樣方式是否合理。必要時(shí)，對(duì)樣品的瓶蓋和瓶口等關(guān)鍵部位擦抹取樣，培養(yǎng)觀(guān)察；
檢查培養(yǎng)基質(zhì)量驗(yàn)收記錄和配制記錄，確認(rèn)配制和滅菌是否合理有效，是否用于其他樣品的檢驗(yàn)，培養(yǎng)基、稀釋液和沖洗液的陰性對(duì)照應(yīng)符合規(guī)定；
法——檢驗(yàn)方法和依據(jù)。實(shí)驗(yàn)所用標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)符合設(shè)定實(shí)驗(yàn)和檢驗(yàn)依據(jù)的要求；
環(huán)——實(shí)驗(yàn)環(huán)境。檢查潔凈空調(diào)系統(tǒng)是否運(yùn)行正常，監(jiān)測(cè)記錄包括定期監(jiān)控記錄和實(shí)驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)環(huán)境監(jiān)控記錄，是否符合潔凈度要求，清潔記錄顯示是否按時(shí)清潔，消毒液是否使用合理。另外，未確定OOS結(jié)果產(chǎn)生的明確原因時(shí)，不能急于對(duì)環(huán)境進(jìn)行消毒處理，以免忽略了可能的環(huán)境污染因素。
 
微生物負(fù)荷和實(shí)驗(yàn)檢出菌的比對(duì)分析。實(shí)驗(yàn)室的微生物負(fù)荷，包括潔凈室的空氣微生物、表面微生物和人員操作服及手套的表面微生物。對(duì)日常環(huán)境監(jiān)控收集的菌株進(jìn)行有效鑒別和分析，建立潔凈室生物負(fù)載數(shù)據(jù)庫(kù)，可為微生物OOS調(diào)査提供數(shù)據(jù)基礎(chǔ)。
 
對(duì)檢出菌進(jìn)行鑒定，分析監(jiān)控收集的微生物分布和鑒定與陽(yáng)性結(jié)果的相關(guān)性，當(dāng)發(fā)現(xiàn)與陽(yáng)性菌株相近的菌株時(shí)，可利用分子生物學(xué)方法比對(duì)陽(yáng)性菌株與微生物負(fù)荷的同源性，為陽(yáng)性菌的污染溯源提供依據(jù)。
此外，對(duì)不同實(shí)驗(yàn)會(huì)產(chǎn)生不同的OOS結(jié)果，可針對(duì)某些相關(guān)環(huán)節(jié)靈活考察。例如，針對(duì)不同的微生物，采用不同的監(jiān)測(cè)手段，陽(yáng)性檢出菌為酵母菌時(shí)，增加沙氏葡萄糖瓊脂用于環(huán)境監(jiān)控的附加實(shí)驗(yàn)，則能夠更好地確認(rèn)環(huán)境中的該類(lèi)微生物。
需要著重強(qiáng)調(diào)的是，檢出菌的鑒別對(duì)于OOS結(jié)果的調(diào)查非常關(guān)鍵，決定后是否可以發(fā)現(xiàn)根本原因，應(yīng)該給予足夠重視。
綜上所述，微生物相關(guān)檢驗(yàn)項(xiàng)目OOS結(jié)果的調(diào)查工作量很大，且專(zhuān)業(yè)性強(qiáng)，實(shí)驗(yàn)室不僅需要具備受過(guò)良好培訓(xùn)和具有豐富檢驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)的工作人員，還需建立完善的OOS調(diào)查方案來(lái)規(guī)范調(diào)查操作。

南京6聯(lián)微生物限度檢測(cè)儀CYW-600S批量銷(xiāo)售

南京6聯(lián)微生物限度檢測(cè)儀CYW-600S批量銷(xiāo)售微生物限度檢查儀的特點(diǎn)與使用方法

微生物限度檢查儀是杭州聚同依據(jù)藥典相關(guān)規(guī)定設(shè)計(jì)制造的微生物限度檢測(cè)設(shè)備，特別適用于純化水和注射用水的微生物限度檢測(cè)，也可以用于其他樣品的微生物負(fù)載檢測(cè)。該產(chǎn)品體積小巧，使用便捷，內(nèi)置高性能隔膜泵，直接排液，無(wú)需抽濾瓶，并可通過(guò)不同泵頭配合的濾杯或限度培養(yǎng)器，形成完整的薄膜過(guò)濾裝置。檢測(cè)時(shí)將供試液通過(guò)薄膜過(guò)濾，將供試液內(nèi)的微生物截留在濾膜上，然后培養(yǎng)形成肉眼可見(jiàn)的菌落并進(jìn)行計(jì)數(shù)，以檢測(cè)供試品內(nèi)的含菌量。
一、微生物限度檢查儀的特點(diǎn)
1、內(nèi)置進(jìn)口隔膜液泵，效率更高；
2、小巧的機(jī)身，減少對(duì)操作臺(tái)面積的占用；
3、防水開(kāi)關(guān) 簡(jiǎn)潔方便；
4、過(guò)濾杯采用的唇形密封設(shè)計(jì),不使用夾鉗和O型圈，確保無(wú)泄漏操作和均勻的微生物回收率；
5、采用單面圓弧型過(guò)濾片，方便更換；
6、儀器表面經(jīng)鏡面處理，便于清潔和消毒；
7、濾杯采用可重復(fù)使用材料設(shè)計(jì)，經(jīng)久耐用，節(jié)省成本，操作方便。
8、濾膜預(yù)先滅菌，即拆即用，可將主要污染物源降到zui低，提高檢測(cè)可靠性；
9、直接抽濾排液，無(wú)需抽濾瓶，安裝使用方便；
10、三聯(lián)過(guò)濾頭設(shè)計(jì)，可同時(shí)抽濾，提高工作效率，每個(gè)濾頭也可獨(dú)立控制，方便操作人員靈活使用。
11、過(guò)濾頭可快速拆裝，能單獨(dú)濕熱滅菌；
12、過(guò)濾頭可以火焰快速滅菌，方便連續(xù)實(shí)驗(yàn)操作；
二、微生物限度檢查儀的使用方法
1、根據(jù)供試品性狀來(lái)選擇濾膜材質(zhì)，過(guò)濾前后應(yīng)保證濾膜的完整性；
2、儀器不工作時(shí)，請(qǐng)斷電；
3、不能抽濾強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑、強(qiáng)腐蝕等液體；
4、當(dāng)供試品中含有不溶性的顆粒，懸浮物時(shí)，可能導(dǎo)致濾膜堵塞影響過(guò)濾，應(yīng)將供試品進(jìn)行預(yù)處理，除去顆?；驊腋∥铮?br>5、抽濾前，應(yīng)確保管道密封性良好。

技術(shù)參數(shù):

1、適用濾膜直徑：Φ47mm/50mm；

2、有效過(guò)濾直徑：40mm；

3、濾杯容量:150ML(250ml 可選）；

3、過(guò)濾頭數(shù)量：1/3/6 ；

4、檢測(cè)方法：薄膜過(guò)濾法；

5、抽濾方式：隔膜泵負(fù)壓抽濾，無(wú)需抽氣瓶；

6、抽液速率：100ml/15s(帶膜)；

7、過(guò)濾頭滅菌方式：濕熱滅菌、火焰槍快速滅菌；

8、濾頭：可拆裝。