性能特點(diǎn)：
l滿(mǎn)足2020版《中國(guó)藥典》可直接檢測(cè)注射液、無(wú)菌粉、具、濾除率、藥包材麻醉器具等的不溶性微粒含量及大小
l采用高性能進(jìn)口激光光源及補(bǔ)償電路，保證各種無(wú)色、有色樣品的測(cè)試精確度，可對(duì)無(wú)電解質(zhì)的檢品直接檢測(cè)
l采用進(jìn)口高壓注射泵取樣系統(tǒng)，可根據(jù)測(cè)試的樣品品種進(jìn)樣體積設(shè)定，進(jìn)樣精度高，滿(mǎn)足高粘度檢品的檢測(cè)要求，且不受地理位置等因素的影響，滿(mǎn)足不同海拔地區(qū)的使用要求。
l進(jìn)樣狹縫及管路采用進(jìn)口316L及進(jìn)口PTFE材料，可直接檢測(cè)有機(jī)溶劑，油基質(zhì)等特殊溶液。
l根據(jù)進(jìn)樣量的需求，可更換不同的高壓進(jìn)樣系統(tǒng)
l設(shè)有藥典標(biāo)準(zhǔn)大輸液測(cè)試，測(cè)試次數(shù)可以任意設(shè)定
l設(shè)有小容量注射液（小針劑）專(zhuān)用測(cè)試程序，可根據(jù)小針劑的規(guī)格進(jìn)樣，并在測(cè)試完成后自動(dòng)轉(zhuǎn)換成容器微粒的大小及數(shù)量，符合《中國(guó)藥典》及國(guó)際通用要求。
l麻醉包微粒含量的檢測(cè)
l精密過(guò)濾器的濾除率檢測(cè)
lGB8368-2005微粒污染檢測(cè)
lGB8368-2018微粒污染檢測(cè)
l藥包材的微粒含量檢測(cè)
l全通道測(cè)試（優(yōu)于藥典對(duì)儀器的校驗(yàn)要求）
l采用螺旋漿式玻璃攪拌器，勻速可調(diào)，隨時(shí)掌握攪拌速度，保證微粒在容器中的均勻型。提高數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性
l數(shù)據(jù)自動(dòng)處理、多種打印模式，滿(mǎn)足不同打印需求
l具有數(shù)據(jù)自動(dòng)傳輸計(jì)算機(jī)功能；可接入實(shí)驗(yàn)室操作平臺(tái)進(jìn)行管理，專(zhuān)用的數(shù)據(jù)分析軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)保存、統(tǒng)計(jì)。
l四級(jí)權(quán)限管理
l能達(dá)到1000名操作人員管理
l具有數(shù)據(jù)檢索功能，隨時(shí)調(diào)取歷史數(shù)據(jù)和操作行為
l可提供3Q認(rèn)證及文件
l帶有審計(jì)追蹤功能（包含軟件及電腦）
l審計(jì)追蹤軟件是反控功能軟件。
參數(shù)：
■ 通道設(shè)置：六十四通道，可自定義設(shè)置幾千種粒徑，精度0.1µm
■ 測(cè)試范圍：1~500µm(需要分段傳感器)
■ 技數(shù)范圍：0~9999999粒
■ 進(jìn)樣體積：0.2ml~1000ml(精度0.1ml)
■ 進(jìn)樣體積精度：<±0.5%(0.2ml~1000ml)
■ 注射器體積：10ml、25ml任選
■ 進(jìn)樣速度：2~100ml/min，任意設(shè)置
■ 計(jì)數(shù)準(zhǔn)確度：<規(guī)定值±5%
■ 通道分辨率：>95%
■ 相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差：RSD<1.5%（標(biāo)準(zhǔn)粒子≥1000粒/ml）
■ 檢測(cè)濃度：0~18000粒/ml
■ 攪拌速度：0~2000轉(zhuǎn)/分鐘，旋漿式可調(diào)
■ 工作溫度：10~40℃
■ 電源：AC220Ⅴ±10%；50Hz；<80W
■ 數(shù)據(jù)輸出：計(jì)算機(jī)控制儀器，內(nèi)置針式微型打印機(jī)；?
