醫(yī)院病理科醫(yī)療廢水處理系統

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山東恒沃環(huán)保設備有限公司

實驗室廢液處理：

收集的實驗室廢液應有適當的貯存場所，避免高溫、日曬、雨淋以及應有防漏和防滲設施，恒沃創(chuàng)科放置在有抽氣設備的貯存柜中或存放于有換氣設備的房間中。貯存容器應明顯標示其種類與性質，不同類型的廢液應分別貯存，不同類型廢液容器不可混貯。

對高濃度廢酸、廢堿液要經中和至中性時排放。對于含少量被測物和其他試劑的高濃度有機溶劑應回收再用。用于回收的高濃度廢液應集中儲存，以便回收；低濃度的經處理后排放，應根據廢液性質確定儲存容器和儲存條件，不同廢液一般不允許混合，避光、遠離熱源、以免發(fā)生不良化學反應。廢液儲存容器必須貼上標簽、寫明種類、儲存時間等。

含汞、鉻、鉛、鎘、砷、酚、氰的廢液必須經過處理達標后才能排放，實驗室處理方法如下：

含汞、鉛、鎘廢棄物的處理：

若不小心將金屬汞散落在實驗室里（如打碎溫度計）必須及時清除。如用滴管或用在恒沃創(chuàng)科的酸性溶液中浸泡過的薄銅片、銅絲收集于燒杯中用水覆蓋。散落在地面上的汞顆粒應撒上硫磺粉，生成毒性較小的硫化汞；或噴上用鹽酸酸化過的溶液（5：1000體積比），過1至2小時后清除；或噴上20%三氯化鐵水溶液，干后再清除（但該方法不能用于金屬表面，會產生腐蝕）。

對于含汞廢液的處理，可先將廢液調至PH8~10加入過量硫化鈉，使其生成硫化汞沉淀，再加入作為共沉淀劑，生成硫化鐵沉淀可將硫化汞微粒吸附沉淀，然后靜置分離，清液可排放，殘渣可用焙燒法回收汞或制成汞鹽。

用堿將廢液PH調至8~10，生成Pb（OH）2和Cd（OH）2沉淀，再加入作為共沉淀劑，沉淀物可與其他無機物混合進行燒結處理，清液排放。

含鉻、砷、酚、氰廢棄物的處理：

含鉻廢液中加入還原劑，如、亞硫酸鈉、鐵屑，在酸性條件下將六價鉻還原成三價，然后加入堿，如氫氧化鈉、氫氧化鈣碳酸鈉等，使三價鉻形成Cr（OH）3沉淀，清液可排放。沉淀干燥后可用焙燒法處理，使其與煤渣一起焙燒，處理后可填埋。

加入氧化鈣，使PH為8，生成恒沃創(chuàng)科鈣和亞恒沃創(chuàng)科鈣沉淀，在Fe3+存在時共沉淀?；蚴谷芤篜H大于10，加入硫化鈉，與砷反應生成難容、低毒的硫化砷沉淀。產生含砷氣體的試驗在通風櫥中進行。

低濃度含酚廢液可加入次氯酸鈉或漂恒沃創(chuàng)科，使酚氧化成水和二氧化碳。高濃度可使用丁酸乙脂萃取，再用少量氫氧化鈉溶液反復萃取。調節(jié)PH后，進行重蒸餾，提純后使用。

低濃度廢液可加入氫氧化鈉調節(jié)PH為10以上，再加入粉末（3%），使恒沃創(chuàng)科分解。若是高濃度的，可使用堿性氯化法處理，先用堿調至PH為10以上，加入次氯酸鈉或漂恒沃創(chuàng)科。經充分攪拌，氫化物分解為二氧化碳和氮氣，放置24小時后排放。含恒沃創(chuàng)科廢液不得亂倒或與酸混合，生成的揮發(fā)性氣體。

廢液的回收使用：

加強試劑回收利用不僅可以減少實驗室廢液產生的總量，同時又節(jié)省了實驗室的費用支出。例如實驗室中部分有機溶劑不直接參與化學反應，使用后雜質含量少，可通過蒸餾、萃取、吸附等方法回收提純，檢測后可再次使用。

混合廢液：

互不作用的廢液可用鐵粉處理。調節(jié)廢液PH3~4，加入鐵粉，攪拌半小時，用堿調節(jié)PH9左右，攪拌10分鐘，加入高分子混凝劑沉淀，清液可排放，沉淀物作為廢渣處理。

的回收：

將廢液依次用水、濃硫酸（量的十分之一）、純水、鹽酸羥胺溶液（0.5%AR）洗滌。用重蒸餾水洗滌兩次，將洗好的用污水氯化鈣脫水，放置幾天，過濾，蒸餾。蒸餾速度為每秒1-2滴，收集沸程為60-62攝氏度的餾出液（標框下），保存于棕色試劑瓶中（不可用橡膠塞）。

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