GC-9860氣相色譜儀檢
隨著煉油廠新工藝的引入和原有工藝的改進(jìn),汽油組成發(fā)生很大變化,直餾和熱裂化
餾分在今天的汽油中所占比例很小。因此獲知石腦油、重整汽油或烷基化油的烴類組成成為
必需。毛細(xì)管氣相色譜法配合保留指數(shù)定性進(jìn)行汽油中單體烴結(jié)果分析,按碳數(shù)(3~12)
給出烷烴(P)、烯烴(O)、環(huán)烷烴(N)和芳烴(A)的族組成分析報(bào)告,對于原油評價(jià)、
烷基化和重整工藝過程控制、產(chǎn)品質(zhì)量評定和日常管理都是有用的,也是煉制過程數(shù)學(xué)模擬
的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。
2. 實(shí)驗(yàn)部分
2.1儀器與試劑
GC-9860氣相色譜儀配氫火焰離子化
檢測器(FID) 汽油
組成分析軟件(中國石化股份有限公司石油化工科學(xué)研究院)
標(biāo)樣:NF-1,RA-2(中國石化股份有限公司石油化工科學(xué)研究院)
樣品:原料油,重整生成油(
2.2色譜條件
色譜柱:PONA柱,50m×0.2mm×0.5μm;汽化室溫度:250℃;檢測器(FID)溫度:
250℃;柱溫:初始溫度 35℃,保持 15min,以 2℃/min 升至 200℃,保持 5min;載氣:高
純氮;柱前壓:0.08MPa;進(jìn)樣量:0.4μL;分流比:100:1。
2.3分析步驟
A:分析標(biāo)樣,確定正構(gòu)烷烴的保留時(shí)間,調(diào)整柱前壓使NC12的保留時(shí)間在
80.0~81.0min之內(nèi);
B:條件確定后將色譜工作站所得數(shù)據(jù)結(jié)果用汽油組成分析軟件進(jìn)行計(jì)算,根據(jù)保留指數(shù)定性,歸一法定量,判定所有汽油組分定性準(zhǔn)確,含量與所附數(shù)據(jù)一致;
C:在相同的色譜條件下分析樣品,并運(yùn)行軟件進(jìn)行結(jié)果分析,*終擁有按碳數(shù)
?。–3~C12)給出的烷烴(P) 、烯烴(O) 、環(huán)烷烴(N)和芳烴(A)的族組成分析報(bào)告