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廣電計量檢測集團股份有限公司

多激發(fā)波長調(diào)制葉綠素熒光儀——Multi-Color-PAM

參考價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱廣州市皓博儀器儀表有限公司
  • 品       牌
  • 型       號
  • 所  在  地廣州市
  • 廠商性質(zhì)其他
  • 更新時間2023/3/23 17:34:54
  • 訪問次數(shù)487
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廣州市皓博儀器儀表有限公司成立于2008年,近十年來,我們一直是實驗室分子生物學整體解決方案的,同時,我們代理諸多歐美/國產(chǎn)品牌產(chǎn)品,如:美國ProteinSimple公司的全自動蛋白印跡定量分析系統(tǒng)Wes(全自動定量Western Blot),單細胞蛋白質(zhì)表達定量分析系統(tǒng)Milo,快速全自動蛋白質(zhì)表征分析系統(tǒng)Maurice,納米級超微量蛋白質(zhì)分析系統(tǒng)(NannoPro 1000(深層次細胞信號研究)及成像系統(tǒng)等(凝膠成像和化學發(fā)光熒光成像分析系統(tǒng));瑞士Roche的熒光定量PCR儀,全自動核酸純化系統(tǒng),第四代測序儀,數(shù)字PCR儀等等;瑞士TECAN的全自動酶聯(lián)免疫分析系統(tǒng),全自動液體工作站,全波段酶標儀,全自動高通量洗板機等等;美國Millipore超純水系統(tǒng);德國Eppendorf離心機,移液器,二氧化碳培養(yǎng)箱等等;德國ZEISS顯微鏡等;北京世紀元亨的動物疫病診斷試劑盒,T8熒光定量PCR儀等等;廈門致微Zealway高壓蒸汽滅菌器等等;中科美菱低溫冰箱;濟南鑫貝西生物安全柜,超凈工作臺;重慶奧特顯微鏡;上海一恒培養(yǎng)箱,烘箱等;北京金索坤的原子熒光光度計;北京君意東方電泳等等。
多激發(fā)波長調(diào)制葉綠素熒光儀——Multi-Color-PAM主要功能采用的板載芯片LED陣列技術
多激發(fā)波長調(diào)制葉綠素熒光儀——Multi-Color-PAM 產(chǎn)品信息
多激發(fā)波長調(diào)制葉綠素熒光儀——Multi-Color-PAM

主要功能

  • 采用的板載芯片 LED 陣列技術,用 6 種不同波段的激發(fā)光作為測量光、光化光、飽和脈沖、單周轉(zhuǎn)飽和閃光與多周轉(zhuǎn)飽和閃光

  • 具備比 PAM-2500 高 200 倍的靈敏度

  • 化設計用于很稀的懸浮液(藻液、葉綠體懸浮液)測量

  • 專用葉夾可用于高等植物/大型海藻等葉片狀樣品的測量

  • 標準的 PAM 測量功能、復雜的多相熒光上升動力學擬合分析、馳豫動力學分析

  • 特別適合狀態(tài)轉(zhuǎn)換研究、“非活性PSII”(“Inactive PS II”)研究

  • 超快時間分辨率達到 10 ms,由此利用的 O-I1 相(O-J相)擬合分析用于分析PSII反映中心異質(zhì)性分析,得出 PS II 光合單位的連接性參數(shù)(p和J),速率常數(shù)(Tau)和兩種不同類型 PS II(Type 1 和Type 2)的光學截面積(Sigma(II)λ)等參數(shù)

  • 新增 PSII 有效光強 PAR(II)、經(jīng)過 PSII 的電子傳遞速率 ETR(II)λ 等全新的光合參數(shù)。

  • 專業(yè)的操作軟件,用于復雜的擬合分析


 

測量參數(shù)

Fo, Fm, F, Fm', Fv/Fm, Y(II), qP, qN, NPQ, Y(NO), Y(NPQ), ETR, ETR(II)λ, p, J, Tau, Sigma(II)λ, PAR、PAR(II) 等


 

應用領域

主要用于各種藻類的深入光合作用機理研究,用的波長、全新的測量、全新的參數(shù)進行藍藻、綠藻、硅藻、甲藻、紅藻、隱藻等的深入研究。如選配高等植物附件,也可實現(xiàn)對高等植物葉片的測量。


 

主要技術參數(shù)

測量光:提供 400、440、480、540、590 和 625 nm 的脈沖調(diào)制測量光,20 個強度選擇,14 個頻率選擇。

光化光:提供 440、480、540、590、625 nm 和 420-640 nm(白光)連續(xù)光化光照,光強 4000 μmol m-2 s-1;單周轉(zhuǎn)飽和閃光的強度 200 000 μmol m-2 s-1,持續(xù)時間 5-50 μs可調(diào);多周轉(zhuǎn)飽和閃光強度 10 000 μmol m-2 s-1,1-800 ms可調(diào)。

遠紅光:725 nm。

信號檢測:PIN-光電二極管,帶特制鎖相放大器(設計),時間分辨率 10 μs。


 

Multi-Color-PAM的功能介紹

光系統(tǒng) II 的相對電子傳遞速率 rETR 是很常用的一個參數(shù)。rETR = PAR × Y(II) × ETR-factor,其中 ETR-factor 是指光系統(tǒng)II吸收的光能占總?cè)肷?PAR 的比例。在絕大多數(shù)已發(fā)表的文獻中,均沒有試圖去測定 ETR-factor,只是簡單地假定跟 “模式葉片” 相同,即有 50% 的 PAR 分配到光系統(tǒng) II,84% 的 PAR 被光合色素吸收。因此在已有的文獻中,rETR一般是用公式 rETR = PAR × Y(II) × 0.84 × 0.5 來計算的。

近期,利用多激發(fā)波長調(diào)制葉綠素熒光儀 MULTI-COLOR-PAM 可以實現(xiàn)光系統(tǒng)II的電子傳遞速率 ETR(II)λ 的測量。首先需要利用 MULTI-COLOR-PAM 測定某個波長下的光系統(tǒng)II功能性光學截面積 Sigma(II)λ(單位nm2)(其中λ為波長),然后求出光系統(tǒng)II的量子吸收速率 PAR(II) = Sigma(II)λ × L × PAR = 0.6022 × Sigma(II)λ× PAR。其中 L 為阿伏伽德羅常數(shù),系數(shù) 0.6022 是將 1 μmol quanta m-2 (即 6.022 × 1017 quanta m-2)轉(zhuǎn)換為 0.6022 quanta nm-2,PAR(II) 的單位為 quanta/(PSII × s)。接下來就可以計算 ETR(II)λ = PAR(II) × Y(II)/Y(II)max,其中 Y(II)max 是經(jīng)過暗適應達到穩(wěn)態(tài)后的光系統(tǒng)II的量子產(chǎn)量,也就是 Fv/Fm×ETR(II) 的單位為 electrons/(PSII × s)。

傳統(tǒng)的調(diào)制葉綠素熒光儀一般只能提供一種或兩種顏色的光源,如發(fā)出白光的鹵素燈、發(fā)出藍光的藍色 LED 或發(fā)出紅光的紅色 LED 等。用不同顏色的光測量的結果可能會有不同,如圖 1A 所示,用藍光(440 nm)和紅光(625 nm)測量綠藻小球藻的快速光曲線有非常顯著的差別,藍光照射下的 rETRmax 顯著小于紅光照射下,且在較強的光曲線 rETR 有輕微下降趨勢,這說明藍光的更容易引發(fā)光抑制 (Schreiber, Klughammer et al. 2011, Schreiber, Klughammer et al. 2012)。由此可以推測,過去文獻報道的很過實驗結果,可能會存在由于采用的激發(fā)光源不同而引起的錯誤理解。

如上文所述,利用的 MULTI-COLOR-PAM,已經(jīng)可以測量電子傳遞速率 ETR(II)λ。如果用 ETR(II)λ 來繪制快速光曲線會出現(xiàn)什么結果呢?圖 1B 是將圖 1A 的結果轉(zhuǎn)換成電子傳遞速率后得到的結果,可以看出無論是照射藍光還是照射紅光,其電子傳遞速率是一致的。由此證明圖 1A 中結果的差異是由于不同波長下藻細胞的光系統(tǒng) II 功能性光學截面積 Sigma(II)λ 的大小不同引起的 (Schreiber, Klughammer et al. 2011, Schreiber, Klughammer et al. 2012)。這種利用電子傳遞速率 ETR(II)λ 繪制的快速光曲線在未來的科研中可能會發(fā)揮越來越重要的作用。

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圖1 利用相對電子傳遞速率(A)和電子傳遞速率(B)分別繪制的快速光曲線(引自Schreiber et al., 2012)
利用 MULTI-COLOR-PAM 分別以藍光(440 nm)和紅光(625 nm)作為光化光源,測量小球藻(Chlorella sp.)的快速光曲線。
圖A中,rETR 的計算采用 0.42 作為 ETR factor。
圖B中,藍光和紅光激發(fā)下獲得的光系統(tǒng)II功能性光學截面積 Sigma(II)λ 分別為 4.547 和 1.669 nm2,計算電子傳遞速率 ETR(II)440 和 ETR(II)625 的 Fv/Fm 分別為 0.68 和 0.66。

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