Tanfil 100切向流過濾系統(tǒng)
切向流過濾與傳統(tǒng)過濾方式之比較
一般傳統(tǒng)過濾法為直流式過濾 (Direct Flow Filtration, DFF; dead-end filtration),其樣品流垂直流動於膜表面,使小分子得以通過濾膜。然而,大分子卻容易堆積於膜表面,形成濾餅層,而隨著過濾時間增加,濾餅層厚度會隨之變厚,使得濾膜堵塞,導致流速、分子分離效果下降,並且縮短濾膜使用壽命。
而於切向流過濾中,樣品流則是水平流動於膜表面,並以垂直於膜表面的方向進行過濾 (即以正切角度進行過濾),使得樣品可以隨著流速循環(huán)、同時也對膜表面進行沖洗,避免大分子堆積在膜表面並防止?jié)舛葮O化降低流速,從而維持穩(wěn)定的流速,可有效地進行過濾及延長濾膜壽命。
功能方面,切向流過濾可同時進行濃縮(concentration) 及滲濾(diafiltration),且試驗等級與量產等級的切向流設備共用參數(shù),可輕鬆放大生產規(guī)模。
綜合上述多項優(yōu)勢,在生科、生技 及生醫(yī)相關領域場所如醫(yī)院、藥廠等,已逐漸以切向流過濾取代傳統(tǒng)過濾法。
產品特點:
濃縮、滲濾,同時滿足
Tanfil 100 採用切向流過濾 (Tangential Flow Filtration, TFF)技術,可同時進行濃縮與滲濾。減少濾膜堵塞
Tanfil 100 的樣品流會以與濾膜平行的方向持續(xù)輸送,因此可以減少濾膜堵塞、降低耗材成本。輕鬆放大
TFF 切向流過濾技術可以線性將規(guī)模自實驗室放大至量產規(guī)模。安裝簡單
Tanfil 100 整合了幫浦、儲液瓶和壓力錶 … 等必要配件,插上管、裝完料就可以立刻啟用。
技術參數(shù):
產品特點
◆ 一年產品保固
◆ 歐盟CE安全認證
◆ RoHS認證
◆ 可同時進行濃縮與滲濾
◆ 適用於各種生化處理
◆ DNA/RNA濃縮、生物分子分離、病毒移除
◆ 減少常見的濾膜堵塞問題,濾膜壽命更長更久
歐盟CE安全認證
RoHS認證
切向流過濾應用領域
濃縮、去鹽:如蛋白質、勝肽、核酸 (DNA, RNA) 等
分離、純化:如酵素、抗體、重組蛋白、病毒、疫苗等
緩衝液置換:如去除溶劑、透析等
澄清;如細胞裂解物 、組織均質物 等
去熱原 :如水、緩衝液、培養(yǎng)液等 – 須以管柱層析分析 (column chromatography) 的樣品前處理
細胞收集
濃縮病毒:濃縮溶瘤麻疹病毒 (oncolytic measles virus) 以治療末期癌癥
臨床醫(yī)療:血液透析 (hemodialysis)、血紅素 (hemoglobin) 純化
Tanfil 100切向流過濾系統(tǒng)
訂購信息
產品名稱 | 產品描述 |
184100-11/22 | Tanfil 100切向流過濾系統(tǒng)AC110V, 60Hz (AC220V, 50Hz) |
Tanfil 100 配件包 | |
184100-44 | PTFE橄欖型磁石攪拌子,?5x10L/mm |
460003-00007 | Pharmed ® BPT蠕動管,ID 1/8” x OD 1/4”, 25ft |
Pall Minimate™ 切向流過濾系統(tǒng)卡匣 | |
PALOA001C12 | Pall, 1K Minimate capsule with Omega membrane (1/pkg) |
PALOA003C12 | Pall, 3K Minimate capsule with Omega membrane (1/pkg) |
PALOA005C12 | Pall, 5K Minimate capsule with Omega membrane (1/pkg) |
PALOA010C12 | Pall, 10K Minimate capsule with Omega membrane (1/pkg) |
PALOA030C12 | Pall, 30K Minimate capsule with Omega membrane (1/pkg) |
PALOA050C12 | Pall, 50K Minimate capsule with Omega membrane (1/pkg) |
PALOA070C12 | Pall, 70K Minimate capsule with Omega membrane (1/pkg) |
PALOA100C12 | Pall, 100K Minimate capsule with Omega membrane (1/pkg) |
PALOA300C12 | Pall, 300K Minimate capsule with Omega membrane (1/pkg) |
PALOA500C12 | Pall, 500K Minimate capsule with Omega membrane (1/pkg) |
PALOA990C12 | Pall, 1000K Minimate capsule with Omega membrane (1/pkg) |
使用切向流過濾系統(tǒng)進行滲濾
滲濾 (diafiltration)的定義為,將樣品中可以通過濾膜的小分子,如:鹽、小分子蛋白質、溶劑等,在樣品流流經濾膜時,透過濾膜,自樣品流中分離,並將大分子持續(xù)循環(huán)進行濃縮的過程。滲濾常見應用包含透析、去鹽、緩衝液置換等,而其過程又分為不連續(xù)滲濾與連續(xù)滲濾兩種。
不連續(xù)滲濾(discontinuous diafiltration)是以手動方式將水/新鮮緩衝液/稀釋液以一定體積加入樣品中,待濃縮至一定體積後再次加入緩衝液後濃縮,不斷重複上述過程至滲濾完成。
不連續(xù)滲濾時,樣品濃度持續(xù)變化、易變性,且滲透量 (流量) 會隨著樣品濃度的增加而降低。
連續(xù)滲濾(continuous diafiltration),又稱為定容滲濾 (constant volume diafiltration) ,其過程以「與產生濾液的相同速度」來添加水/新鮮緩衝液/稀釋液等,來過濾掉原本溶液中的鹽類或其它小分子,因此進行連續(xù)滲濾的過程中,系統(tǒng)中總溶液體積不會改變,因此生物分子不容易被破壞結構、產生變性。此外,經實驗發(fā)現(xiàn),相較於不連續(xù)滲濾,連續(xù)滲濾添加較少的緩衝液就可以達到 99 % 的分離效果。
以去鹽為例,過濾過程中是透過添加滲濾體積 (diafiltration volume, DV) 降低鹽濃度。進行連續(xù)滲濾時,直接以 5 個 DV ,即可移除達約99%的鹽分子;而在不連續(xù)滲濾時,在以手動方式每次添加1個 DV的狀況下,則必須在添加7個 DV 後,才可移除99%的鹽分子。
綜觀以上,連續(xù)滲濾被認為相較於不連續(xù)滲濾而言,是相對「溫和」的生物分子處理過程,在生科領域應用中更具有優(yōu)勢。