藥品中的遺傳毒性雜質(zhì)分析
美國食品 (FDA) 發(fā)布了一種使用 Q Exactive 組合型四極桿-Orbitrap 質(zhì)譜儀定量測定原料藥和制劑中 (NDMA)的液相色譜-高分辨率質(zhì)譜 (LC-HRMS) 方法。
高度可靠的結果，快速
- HRAM 和全掃描能力可以自始至終捕獲所有樣品數(shù)據(jù)，從而實現(xiàn)回顧性數(shù)據(jù)分析而無需再次掃描樣品
- 分辨率高達 140,000 FWHM，可消除同量異序同分異構化合物的干擾，在分析復雜基質(zhì)中的樣品時，提高結果可靠性
- 全掃描和全離子裂解 (AIF) 模式的質(zhì)量準確度均優(yōu)于 1 ppm，可以確?？煽康幕衔镨b定
- 12 hz 的快速掃描和光譜多通路技術特別適合 UHPLC 應用
- 快速極性切換可以獲得盡可能多的信息
- AIF 和多種解離技術——源內(nèi) CID 和 HCD——可以輔助化合物鑒定
- 擴展的質(zhì)量數(shù)范圍達到 6000 m/z，可以提高對單電荷小分子和生物分子的檢測能力
- 超過四個數(shù)量級的掃描動態(tài)范圍以及飛克級靈敏度，可以在一次掃描中同時檢測痕量級和高豐度化合物
更加可靠地應用于藥物發(fā)明和代謝組學研究
- 和三重四極桿質(zhì)譜相當?shù)亩磕芰Σ粌H可用于定量分析母體化合物和代謝物，而且在識別確定化合物同時提供更高通量
- 快速 HRAM Orbitrap 技術可以消除干擾，實現(xiàn)高可靠性的代謝物結構鑒定，并可對代謝組學和脂質(zhì)組學樣品進行大規(guī)模譜圖分析
- MS 和 MS/MS 模式中均可進行現(xiàn)快速“掃描到掃描”極性切換，可以在單次進樣中完成盡可能多的代謝物檢測和鑒定
獲得更多蛋白質(zhì)組學信息
- 與 CID 相比，HCD 進行更出色的裂解并獲得更高質(zhì)量的 MS/MS 譜圖，從而提高鑒定能力
- 高譜圖質(zhì)量和寬動態(tài)范圍可以對其他儀器無法發(fā)現(xiàn)的蛋白質(zhì)進行鑒定和定量測定。
- 定量/定性分析能力使蛋白質(zhì)組學發(fā)現(xiàn)實驗輕松轉(zhuǎn)換為目標蛋白質(zhì)定量分析
高度特異性的環(huán)境和食品安全分析
- 由于該質(zhì)譜儀的特異性超過三重四極桿 Q-TOF 或 Q-Trap 的水平，使其成為定量/定性篩查平臺的
- 數(shù)據(jù)依賴的全掃描 MS/MS 能力及 HRAM 數(shù)據(jù)確保每次鑒定都具有可靠性
為臨床研究和法醫(yī)毒理學的定量確證提供高度可靠性
- SRM 與 HRAM 功能結合在一起，使得能夠以高度可靠性輕松定量測定內(nèi)源性類固醇、違禁藥物和鎮(zhèn)痛劑。
用于提高通量的應用特定軟件
- Thermo Scientific™ ExactFinder™、LCQuan™、Mass Frontier™、MetQuest™、MetWorks™、SIEVE™ 和 TraceFinder™ 軟件可用于加速數(shù)據(jù)分析。
