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便攜式Endosafe® nexgen-PTS™

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具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

公司名稱北京恒益德科技有限公司
品牌
型號(hào)
所在地
廠商性質(zhì)其他
更新時(shí)間2023/6/2 20:01:22
訪問次數(shù)293

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公司介紹主營產(chǎn)品

北京恒益德科技有限公司是2012年在北京成立的企業(yè)，主要從事于為正電子藥物生產(chǎn)實(shí)驗(yàn)室提供的技術(shù)及配套服務(wù)。

銷售國產(chǎn)正電子藥物合成器，并提供相關(guān)的技術(shù)服務(wù)。產(chǎn)品有：專用¹⁸F-FDG多次合成自動(dòng)化模塊、¹⁸F-多功能合成模塊、¹¹C-多功能合成模塊。

提供正電子藥物合成前體、試劑與耗材。

銷售德國E&Z公司、美國CAPINTEC公司、美國IMI公司、德國ABX公司、江蘇華益公司、以色列ROTEM公司、德國Merck-Millipore、美國Sigma-aldrich公司、日本大陽日酸公司等產(chǎn)品。

提供正電子藥物質(zhì)控設(shè)備和射線探測(cè)及防護(hù)設(shè)備等。

提供放射性活度計(jì)、TLC薄層掃描儀以及部分核醫(yī)學(xué)科藥物質(zhì)控檢測(cè)設(shè)備的維修服務(wù)。

公司宗旨：務(wù)實(shí)、奮進(jìn)、真誠、共贏。

展開顯示更多內(nèi)容

產(chǎn)品簡(jiǎn)介在線詢價(jià)

Endosafe ®nexgen-PTS™是一種快捷、方便的手持式分光光度計(jì)，它利用一次性卡片進(jìn)行準(zhǔn)確、便捷、實(shí)時(shí)的內(nèi)毒素檢測(cè)。與代Endosafe ®-PTS™的相同之處在于使用符合美國藥典細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法要求的檢測(cè)方法，我們?yōu)槠滟x予了當(dāng)今技術(shù)的*特性，以滿足您對(duì)減少樣品準(zhǔn)備時(shí)間、簡(jiǎn)化數(shù)據(jù)輸入、減少差異性與增強(qiáng)管理控制的需求。nexgen-PTS™靈活輕便，與上一代產(chǎn)品一樣可用于常規(guī)質(zhì)量控......

便攜式Endosafe® nexgen-PTS™ 產(chǎn)品信息

觸摸屏顯示

超大彩色液晶觸摸屏延續(xù)了您熟悉的實(shí)驗(yàn)室電子設(shè)備一貫的直觀風(fēng)格，發(fā)光屏幕和易于識(shí)別的菜單圖標(biāo)使您能夠連貫導(dǎo)覽整個(gè)系統(tǒng)，便于您快速、便捷

地完成各檢測(cè)步驟。觸摸屏采用了壓力感應(yīng)技術(shù)，戴手套同樣可以使用，符合無菌預(yù)防措施的要求并可防止鱟試驗(yàn)污染。

用戶配置文件管理

您可以通過三級(jí)用戶管理（超級(jí)管理員、管理員與用戶）建立用戶配置文件，為系統(tǒng)操作者設(shè)置適當(dāng)?shù)脑L問權(quán)限。超級(jí)管理員權(quán)限允許訪問整個(gè)系統(tǒng)，包括設(shè)置與更改設(shè)定。管理員可以訪問產(chǎn)品數(shù)據(jù)庫并配置操作者。用戶能夠進(jìn)行試驗(yàn)、查看并打印報(bào)告。

條形碼掃描

1D / 2D條形碼掃描器（選購）可避免手動(dòng)輸入樣品信息，從而加快實(shí)驗(yàn)操作速度。簡(jiǎn)便的一鍵自動(dòng)掃描可避免發(fā)生代價(jià)高昂的數(shù)據(jù)輸入錯(cuò)誤并簡(jiǎn)化流程。

實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)分析

nexgen-PTS™優(yōu)化了樣品定位功能，可將樣品置于位置，從而快速測(cè)量各孔的光密度。您可在數(shù)據(jù)分析的過程中實(shí)時(shí)觀察屏幕上的內(nèi)毒素檢測(cè)結(jié)果與試驗(yàn)可接受標(biāo)準(zhǔn)。最終的樣品反應(yīng)數(shù)據(jù)也會(huì)顯示在屏幕上并可通過USB、以太網(wǎng)或網(wǎng)絡(luò)打印機(jī)導(dǎo)出。

報(bào)告優(yōu)化功能

nexgen-PTS™增加了存儲(chǔ)空間，擁有超過8GB的內(nèi)存與可擴(kuò)展的外部USB存儲(chǔ)，可儲(chǔ)存數(shù)千份報(bào)告，讓您可以輕松訪問以往報(bào)告并按需導(dǎo)出。

FDA認(rèn)證卡片技術(shù)

nexgen-PTS™采用預(yù)校準(zhǔn)一次性Endosafe®-PTS™卡片進(jìn)行動(dòng)態(tài)顯色試驗(yàn)，測(cè)定與樣品內(nèi)毒素濃度直接相關(guān)的顏色強(qiáng)度。每個(gè)卡片都注有含量精準(zhǔn)的鱟試劑、顯色基質(zhì)和內(nèi)毒素標(biāo)準(zhǔn)品（CSE）。卡片的生產(chǎn)依照嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，提高了檢測(cè)精度、一致性與產(chǎn)品穩(wěn)定性。卡片獲得了FDA批準(zhǔn)及USP/EP認(rèn)證，可用于檢測(cè)原材料、半成品以及終產(chǎn)品。

同樣是采用經(jīng)驗(yàn)證的LAL技術(shù)，nexgen-PTS™與傳統(tǒng)鱟試驗(yàn)方法比較有更顯著的優(yōu)點(diǎn)。PTS™卡片經(jīng)FDA批準(zhǔn)，可用于生物醫(yī)學(xué)產(chǎn)品的過程檢測(cè)與成品放行檢測(cè)，當(dāng)與nexgen-PTS™儀器搭配使用時(shí)，可幫助質(zhì)檢實(shí)驗(yàn)室有效發(fā)現(xiàn)并修復(fù)有問題的產(chǎn)品，快速讀取樣品與原料統(tǒng)計(jì)學(xué)數(shù)據(jù)。nexgen-PTS™的設(shè)計(jì)符合世界各地藥典方法的要求及光度法技術(shù)的細(xì)菌內(nèi)毒素檢查標(biāo)準(zhǔn)。

試驗(yàn)過程

試驗(yàn)時(shí)，用戶只需將25μL樣品加入到卡片的四個(gè)樣品孔中，儀器吸入樣品并在兩個(gè)通道（樣品通道）中與鱟試劑混合，同時(shí)在另外兩個(gè)通道（外加內(nèi)毒素通道）中與鱟試劑和內(nèi)毒素標(biāo)準(zhǔn)品混合。樣品經(jīng)過孵育，然后與顯色基質(zhì)混合，混合后，將會(huì)測(cè)定各樣品孔的光密度并比照內(nèi)部存檔標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行分析。卡片技術(shù)設(shè)計(jì)為自動(dòng)進(jìn)行設(shè)置有雙平行的樣品和陽性產(chǎn)品對(duì)照的鱟試驗(yàn)，因此滿足協(xié)調(diào)的美國藥典細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法（BET）對(duì)鱟試驗(yàn)的要求。檢測(cè)結(jié)果可顯示在LCD屏上，并通過以太網(wǎng)導(dǎo)出，以便打印及在實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)中進(jìn)行分析。