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德國(guó)Pharma Test 片劑溶出度測(cè)試儀藥物檢測(cè)儀器

參考價(jià)	￥ 30000
訂貨量	≥1件

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

公司名稱赫爾納貿(mào)易（大連）有限公司
品牌其他品牌
型號(hào)PTWS 820-M
所在地大連市
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
更新時(shí)間2023/6/9 13:07:02
訪問次數(shù)1639

產(chǎn)品標(biāo)簽:

測(cè)試儀片劑測(cè)試儀藥物測(cè)試儀小型測(cè)試儀德國(guó)測(cè)試儀

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公司介紹主營(yíng)產(chǎn)品

德國(guó)赫爾納貿(mào)易公司，是一個(gè)立足德國(guó)專注于亞洲，尤其是中國(guó)和東南亞市場(chǎng)，經(jīng)營(yíng)德國(guó)高品質(zhì)工業(yè)品的性技術(shù)服務(wù)以及貿(mào)易供應(yīng)商。本著將歐洲的產(chǎn)品和技術(shù)帶到中國(guó)的理念，我們始終關(guān)注的自動(dòng)化產(chǎn)品的發(fā)展方向，我們的技術(shù)團(tuán)隊(duì)會(huì)將這些產(chǎn)品充分理解，介紹到中國(guó)來。德國(guó)赫爾納貿(mào)易公司已經(jīng)是中德工業(yè)品互動(dòng)*的一員。

赫爾納貿(mào)易（大連）有限公司是德國(guó)赫爾納貿(mào)易公司在大連設(shè)立的全資德資企業(yè)，立足于有效方便的服務(wù)于中國(guó)工業(yè)客戶。我們?cè)谥袊?guó)的8個(gè)省市設(shè)有銷售和服務(wù)辦事處，他們是北京，上海，成都，廣州，沈陽(yáng)，長(zhǎng)春，南京，總部大連。赫爾納貿(mào)易（大連）有限公司將為德國(guó)赫爾納貿(mào)易公司有效的服務(wù)中國(guó)客戶，做出自己的貢獻(xiàn)。

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閥門，泵，液壓氣動(dòng),，儀器儀表,，電子電氣,，通用零部件，實(shí)驗(yàn)室儀器

產(chǎn)品簡(jiǎn)介在線詢價(jià)

測(cè)定時(shí)間	33	供電電源	220v
適用樣品	55	外形尺寸	200mm
重量	10kg	產(chǎn)地	進(jìn)口
檢測(cè)低限	33	檢測(cè)精度	0.02
檢出范圍	44

德國(guó)Pharma Test 片劑溶出度測(cè)試儀介紹：
溶出度測(cè)試是一種識(shí)別和證明**藥物成分 (API) 在其交付形式中的可用性的方法。溶出度測(cè)試反映了**物質(zhì)的可用性，并可以預(yù)測(cè)材料從劑型中**釋放的時(shí)間。該測(cè)試在產(chǎn)品開發(fā)、等效性研究以及產(chǎn)品合規(guī)性和發(fā)布決策中起著重要作用。

德國(guó)Pharma Test 片劑溶出度測(cè)試儀藥物檢測(cè)儀器產(chǎn)品信息

標(biāo)題：供應(yīng)德國(guó)Pharma Test 片劑溶出度測(cè)試儀PTWS 820-MA

德國(guó)Pharma Test 片劑溶出度測(cè)試儀公司介紹：

任何藥品生產(chǎn)線都需要定期測(cè)試物理特性和成分含量。40 多年來，Pharma Test 一直是的品牌，開發(fā)和生產(chǎn)用于質(zhì)量測(cè)試片劑、膠囊、栓劑、安瓿、散裝材料和其他固體形式的高價(jià)值測(cè)試設(shè)備和系統(tǒng)。我們提供完整的產(chǎn)品系列，從用于物理測(cè)試的手動(dòng)設(shè)備到用于分析藥物化學(xué)成分的全自動(dòng)分析測(cè)試系統(tǒng)。我們的首要任務(wù)是開發(fā)質(zhì)量符合“德國(guó)制造”標(biāo)簽——“德國(guó)原生態(tài)”的產(chǎn)品。質(zhì)量成為標(biāo)準(zhǔn)：在制藥行業(yè)，質(zhì)量和標(biāo)準(zhǔn)非常高。滿足這些標(biāo)準(zhǔn)需要使用的測(cè)試設(shè)備和系統(tǒng)。作為的制藥測(cè)試設(shè)備制造商和供應(yīng)商，我們致力于維護(hù)這些標(biāo)準(zhǔn)。我們不斷開發(fā)和優(yōu)化我們的產(chǎn)品系列，為我們的客戶提供技術(shù)和滿足*嚴(yán)格要求的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。質(zhì)量只是我們工作****的一部分。

Pharma Test測(cè)試儀介紹：

溶出度測(cè)試是一種識(shí)別和證明**藥物成分 (API) 在其交付形式中的可用性的方法。溶出度測(cè)試反映了**物質(zhì)的可用性，并可以預(yù)測(cè)材料從劑型中**釋放的時(shí)間。該測(cè)試在產(chǎn)品開發(fā)、等效性研究以及產(chǎn)品合規(guī)性和發(fā)布決策中起著重要作用。溶出度系統(tǒng)提供準(zhǔn)確且可重現(xiàn)的結(jié)果至關(guān)重要。所有 Pharma Test 片劑溶出度測(cè)試儀器均**符合 USP 和 EP 標(biāo)準(zhǔn)。他們使用我們的 MonoShaft™ 工具系統(tǒng)，包括全套容器和 USP Apparatus 2 槳。還提供全系列的溶出度配件。

Pharma Test測(cè)試儀功能特點(diǎn)

2 在所有采樣時(shí)間自動(dòng)進(jìn)行溫度檢查和記錄

2 **符合 USP <711>、EP <2.9.3> 和 CP <931> 關(guān)于延遲釋放測(cè)試的建議

2 用于延遲釋放（CP 腸溶制劑）劑型的 USP、EP 和 CP 溶出度測(cè)試的自動(dòng)化操作

2 介質(zhì)更換無人值守操作。節(jié)省時(shí)間?？蛻艨梢栽谕砩祥_始溶出度測(cè)試。無需等待 2h。

2 添加緩沖液的速度非?？欤?/span>250 毫升不到 30 秒）。對(duì)應(yīng)于 500 毫升/分鐘的泵流量。根據(jù) USP <711> 和 EP 2.9.3，測(cè)試必須在 0.1N HCl 中 2 小時(shí)后“立即進(jìn)行”。“所有規(guī)定的測(cè)試時(shí)間都在 +/-2% 的公差范圍內(nèi)觀察到”。