工業(yè)污水處理芬頓催化劑填料祛除COD不產泥
一、芬頓催化氧化工藝
高級催化氧化法是對傳統(tǒng)化學氧化法進一步的改進與強化， 原理就是在污水與催化劑表面接觸的情況下，使強氧化劑（臭氧、雙氧水、空氣、二氧化氯等）在常溫常壓下加速氧化廢水中的有機污染物，催化過程中會新生成多種氧化能力較強的活性自由基團（即自由基），可以對范圍很廣的有機物進行無選擇氧化，將大分子有機污染物氧化成小分子有機污染物，將有機物的雙鍵打斷，苯環(huán)類開環(huán)，發(fā)色基團隨之脫離，同時也有效地提高了BOD/COD值，在多數(shù)條件下將會使有機污染物礦化成二氧化碳和水，還可以使無機物氧化或轉換。
二、反應原理
Fenton試劑的實質是二價鐵離子(Fe2+)和過氧化氫之間的鏈反應催化生成OH自由基，具有較強的氧化能力，其氧化電位僅次于氟，高達2.80V，另外,羥基自由基具有很高的電負性或親電性 ,其電子親和能力達 569.3kJ 具有很強的加成反應特性
氧化水中的大多數(shù)有機物，特別適用于生物難降解或一般化學氧化難以湊效的有機廢水的氧化處理。
芬頓催化劑的機理是有機物和雙氧水由溶液主體擴散到催化劑表面的活性位點附近并發(fā)生吸附,隨后在催化劑的催化劑成分的催化作用下,過氧化氫分解產生OH,從而引|發(fā)自由基鏈式反應將有機物氧化降解,降解產物從催化劑表面脫附,擴散至溶液主體中。
芬頓催化劑是在pH=2~5條件下，以Fe2+為催化劑，用H2O2進行化學氧化的廢水處理方法。將Fe2+/H2O2組成的體系，稱為芬頓試劑。反應機理為Fe2+和Fe3+與H2O2反應，生成強氧化性的羥基自由基，在水溶液中與難降解有機物生成有機自由基使之結構破壞，終實現(xiàn)氧化分解。
由于H2O2價格昂貴，芬頓法單使用成本較高，在實際中通常與生物、混凝、吸附等技術聯(lián)用，將其作為預處理或深度處理，以降低成本。
二、技術 優(yōu)勢
1、本產品將鐵的氧化物及多組份貴金屬通過特殊方法附著在載體表面，形成有效的芬頓催化劑。提高催化劑的催化活性和穩(wěn)定性。機械強度高、耐沖刷等性能，能有效抗擊廢水對催化劑的沖擊，降低阻力。
2、本產品通過大量試驗和工程應用篩選催化填料的載體及活性組分，保證芬頓反應催化劑效應持續(xù)高效。
3、促進了化學氧化反應速率及傳質效應，使COD的去除率有效提升10%～20%，處理運行費用節(jié)省30%～50%。
4、使芬頓法所產生的Fe3+大部分以結晶或沉淀附著在芬頓催化載體表面，結晶后的Fe3+鐵鹽與芬頓體系形成協(xié)同作用進而轉化為Fe2+ 周而復始，可大幅減少傳統(tǒng)芬頓法的加藥量產生的化學污泥量（H2O2加入量減少10%～20%，F(xiàn)e2+亞鐵加入量減少50%～70%，污泥量減少40%～50%）。
三、工藝流程圖
四、芬頓催化劑參數(shù)表
序號 | 芬頓催化劑指標 | 參數(shù) |
1 | 基體/載體 | 多孔復合材料 |
2 | 活性助劑組成 | Fe / Cuo / Tio2 / RE |
3 | 活性助劑含量 % | ≥ 15% |
4 | 比表面積㎡/g | ＞260 |
5 | 抗壓強度 N/粒 | ≥ 200 |
6 | 年損耗率 % | ≤ 2 |
7 | 規(guī)格 mm | Φ3-6 |
8 | 外觀 | 球狀 |
9 | 包裝 | 防潮密封 |
10 | 使用壽命 | ≥5年 |
五、芬頓催化劑
工業(yè)污水處理芬頓催化劑填料祛除COD不產泥
