等度液相色譜儀--高配型
標準配置
LC-10Tvp高壓恒流泵：1臺
SPD-10Tvp紫外檢測器：1臺
SCL-10Tvp 系統(tǒng)控制器：1臺
8725i手動進樣閥： 1套 可選配7725i手動進樣閥
色譜工作站：1 套?。╒I2010、N2000選用）
液相色譜柱：1支 （C18 4.6*250mn,5um）
微量進樣器 ：1支 （50ul/100ul）
進樣支架 ：1只 ?。ㄟM樣閥用）
樣品前處理包 1套
LC-10Tvp等度高效液相色譜儀是我公司為了快速地滿足多樣化的客戶需求，在原有的STI501液相色譜儀的基礎(chǔ)上經(jīng)過優(yōu)化，利用美國*技術(shù)開發(fā)設(shè)計，國內(nèi)加工生產(chǎn)的的一款新型的液相色譜儀。LC-10Tvp等度高效液相色譜儀實現(xiàn)了人機對話，可實時對儀器的運行狀態(tài)進行監(jiān)控，并可對潛在和已出現(xiàn)的故障做出判斷，同時提供在線解決方案。該儀器也全面實現(xiàn)了遠程的準無人操作，大大提高了儀器的使用效率，同時通過高精度的AS1000自動進樣系統(tǒng)，實現(xiàn)自動化進樣，zui大程度抑制了樣品的交叉污染，提供樣品分析精度。LC-10Tvp等度高效液相色譜儀可廣泛應(yīng)用于研究開發(fā)、醫(yī)藥檢驗、食品檢測、化工分析、環(huán)境監(jiān)測等眾多分析領(lǐng)域。
主要特點
豐富的功能——符合客戶對分析的不同需求
硬件具有VP功能，記錄維護信息和操作記錄，符合GLP/GMP要求；系統(tǒng)控制器增具有時鐘、溫度計、濕度計等人性化設(shè)計的功能。
的性能——滿足客戶對儀器的嚴格要求
檢測器采用進口氘燈、光電池以及1200條/mm凹面光柵組成的雙光束單色器；精密加工的雙透鏡流通池，控制波長調(diào)節(jié)的高精度微處理器以及雙路高速的采樣頻率，確保了低噪聲、低漂移及超高靈敏度等特點。
VI2010工作站符合多種法規(guī)要求。
可靠的結(jié)果——滿足客戶對結(jié)果的準確要求
與進口儀器做對比試驗,分析結(jié)果具有高度的*性。
簡便的操作——便于客戶對軟件的熟練操作
軟件采用多窗口模式，操作方便。
精美的外觀——滿足客戶對儀器的視覺要求
外形精美，帶來視覺上的享受。
技術(shù)指標
LC-10Tvp高壓恒流
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輸液方式 | 微體積串聯(lián)雙柱塞 |
zui大輸液壓力 | 0～6000Psi |
流量設(shè)定范圍 | 0.001～9.999ml/min （以0.001ml/min步長調(diào)節(jié)流量） |
流量設(shè)定值誤差 | ≤0.5% |
流量穩(wěn)定性誤差 | ≤0.2%RSD |
壓力脈動 | 小于15Psi （流量1mL/min，壓力600～1600Psi 。） |
泵密封性 | 壓力為5400Psi，時間為10min，壓降小于400Psi 。 |
時間程序功能 | 有 |
尺寸 | W260×H130×D420mm |
重量 | 11kg |
使用環(huán)境溫度范圍 | 4～40℃ |
SPD-10Tvp紫外可見可變波長檢測器
| |
波長范圍 | 190nm～700nm |
波長示值誤差 | ≤±1nm |
波長重復(fù)性誤差 | ≤±0.1nm |
動態(tài)噪聲 | ≤ ±0.75×10-5AU （甲醇，1ml/min，254nm，20℃ 。） |
靜態(tài)噪音 | ≤ ±0.5×10-5AU （空池，響應(yīng)時間1秒，20℃ 。） |
動態(tài)基線漂移 | ≤±1×10-4AU/h （甲醇，1ml/min，254nm，20℃ 。） |
靜態(tài)基線漂移 | ≤0.5×10-4 （空池，響應(yīng)時間1秒，20℃ 。） |
線性范圍 | ≥104 |
zui小檢測濃度 | ≤1×10-9g/mL （萘/甲醇溶液） |
定性重復(fù)性 | RSD6≤ 0.1% |
定量重復(fù)性 | RSD6≤ 0.5% |
光譜帶寬 | 6nm |
流通池體積 | 8μL |
光程 | 10mm |
時間程序功能 | 有 |
尺寸 | W260×H130×D420mm |
重量 | 11kg |
使用環(huán)境溫度范圍 | 4～40℃ |
等度液相色譜儀--高配型軟件介紹
LC-10Tvp等度高效液相色譜儀專用的色譜數(shù)據(jù)工作站內(nèi)嵌于檢測器中，有VI2010、N2000、N3000三套供客戶選擇性使用，滿足不同用戶使用需求。
VI2010 L2是VI2010色譜工作站中和液相色譜儀配套使用具有反控能力的軟件，有用戶賬戶管理、密碼規(guī)則、權(quán)限設(shè)置、電子簽名、設(shè)備監(jiān)控、系統(tǒng)適應(yīng)性評價、組分驗證、時間程序等功能，符合GLP/GMP 、FDA 、21CFR Part Ⅱ，化學(xué)藥品CTD格式申報資料撰寫要求以及藥品注冊申報研究工作采用的色譜數(shù)據(jù)工作站的基本要求和色譜數(shù)據(jù)的管理要求等規(guī)范要求。
