獸藥臨床試驗服務(wù)內(nèi)容
獸藥 GCP 臨床試驗包括藥效試驗、安全試驗、等效試驗等動物試驗。幫助獸藥研發(fā)企業(yè)精準把控藥物研發(fā)質(zhì)量,降本提效,助力新獸藥上市。
獸藥臨床試驗服務(wù)詳情
類別 | 項目 |
靶動物安全性試驗(禽、豬) | 靶動物安全性試驗(即Ⅰ期臨床試驗)(禽、豬):觀察不同劑量受試獸藥作用于靶動物后從有效作用到毒性作用,甚至到致死作用的動態(tài)變化的過程。旨在考察受試獸藥使用于靶動物的安全性及安全劑量范圍,為進一步臨床試驗給藥方案的制定提供依據(jù)。 |
藥效評價試驗(禽、豬) | 藥效評價試驗(即Ⅱ期臨床試驗、實驗性臨床試驗)(禽、豬):以符合目標適應(yīng)癥的自然病例或人工發(fā)病的試驗動物為研究對象,確證受試獸藥對靶動物目標適應(yīng)癥的有效性及安全性,同時為擴大臨床試驗合理給藥劑量及給藥方案的確定提供依據(jù)。目的在于對新獸藥臨床療效進行確證,保證研究結(jié)論的客觀性和準確性。 |
藥效評價田間試驗(禽、豬) | 藥效評價田間試驗(即Ⅲ期臨床試驗、臨床驗證試驗、擴大臨床試驗)(禽、豬):對受試獸藥臨床療效和安全性的進一步驗證,一般以自然發(fā)病的動物作為研究對象。 |
生物等效性試驗(寵物、禽、豬) | 生物等效性試驗(寵物、禽、豬): 指藥學(xué)等效的制劑或臨床可替代的藥品,在相同條件下以相同的劑量給藥,活性成分的吸收程度和速度的差異無統(tǒng)計學(xué)意義。 是一種基于生物學(xué)和統(tǒng)計學(xué)的質(zhì)量控制方法,用以評價含相同活性成分不同制劑、相同給藥途徑,同一制劑不同生產(chǎn)廠生產(chǎn)的產(chǎn)品,相同制劑不同途徑給藥,能否產(chǎn)生相似的血藥濃度或全身性藥效(療效或毒副作用),能否直接引用相同的休藥期標準等。 |
國聯(lián)優(yōu)勢
• CMA、CNAS、CATL、GLP、GCP等150多項資質(zhì)榮譽
• 1000人精英專家團隊 10萬+累計服務(wù)客戶
• 2萬平米自有智能實驗室, 2800臺儀器,200家國內(nèi)外簽約實驗室
• 42個業(yè)務(wù)領(lǐng)域,121個子類,600個產(chǎn)品,6111個參數(shù)指標
合作案例
案例一
• 客戶名稱:青島蔚藍生物股份有限公司
• 服務(wù)內(nèi)容:新獸藥安全性評價/新獸藥臨床評價
• 技術(shù)服務(wù)周期:6個月/8個月(從乙方收到甲方受試藥品起到甲方拿到乙方提交的合格臨床總結(jié)報告止)
• 客戶滿意度:滿意、對國聯(lián)能力表示認可,并成為我司戰(zhàn)略合作伙伴
案例二
• 客戶名稱:保定冀中藥業(yè)有限公司
• 服務(wù)內(nèi)容:新獸藥安全性評價
• 技術(shù)服務(wù)周期:6個月(從乙方收到甲方受試藥品起到甲方拿到乙方提交的合格臨床總結(jié)報告止)
• 客戶滿意度:對國聯(lián)的專業(yè)能力及服務(wù)態(tài)度比較滿意,長期合作
增值服務(wù)
• 檢驗檢測:提供環(huán)境、食品、材料等領(lǐng)域的檢驗檢測服務(wù)
• 咨詢認證:提供三體系認證服務(wù)
• 技術(shù)服務(wù):提供未知物分析、實驗員培訓(xùn)等服務(wù)
• 實驗室共享:擁有20000㎡的智能化實驗室,提供資源共享
• 會員制:對于充值會員,我們提供充值贈送
• 加急服務(wù)
交付流程
• 客戶溝通
• 需求確認
• 實驗室審計
• 確定合同內(nèi)容
• 開始實驗
• 出具報告/結(jié)果
• 客戶滿意度評價