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純化水檢測(cè)-制藥用水系統(tǒng)驗(yàn)證

參考價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱(chēng)蘇州益康環(huán)境檢測(cè)有限公司
  • 品       牌
  • 型       號(hào)
  • 所  在  地
  • 廠(chǎng)商性質(zhì)生產(chǎn)廠(chǎng)家
  • 更新時(shí)間2023/9/5 8:01:36
  • 訪(fǎng)問(wèn)次數(shù)250
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簡(jiǎn)述:純化水檢測(cè)-制藥用水系統(tǒng)驗(yàn)證性能項(xiàng)目主要有:性狀、pH值、硝酸鹽、硝酸鹽、氨、電導(dǎo)率、總有機(jī)碳、易氧化物、不揮發(fā)物、重金屬、細(xì)菌內(nèi)毒素、微生物限度(需氧菌總數(shù))等我司蘇州益康環(huán)境檢測(cè)有限公司具有CMA資質(zhì),可委托我們做執(zhí)行檢測(cè)確認(rèn)。制藥用水系統(tǒng)的性能確認(rèn)一般采用 3 階段法,在性能確認(rèn)過(guò)程中制備和儲(chǔ)存分配系統(tǒng)不能出現(xiàn)故障和性能偏差。
純化水檢測(cè)-制藥用水系統(tǒng)驗(yàn)證 產(chǎn)品信息

純化水檢測(cè)-制藥用水系統(tǒng)驗(yàn)證

制藥用水-純化水檢測(cè)、制備注射用水(純蒸汽)的水源、非無(wú)菌藥品直接接觸藥品的設(shè)備、器具和包裝材料次洗滌用水、注射劑、無(wú)菌藥品瓶子的初洗、非無(wú)菌藥品的配料、非無(wú)菌藥品原料精制在進(jìn)行水系統(tǒng)驗(yàn)證前,應(yīng)進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,并根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的結(jié)果,決定驗(yàn)證活動(dòng)的深度和廣度。

將影響產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵風(fēng)險(xiǎn)因素作為制藥用水系統(tǒng)驗(yàn)證活動(dòng)的重點(diǎn),通過(guò)適當(dāng)增加測(cè)試頻率、延長(zhǎng)測(cè)試周期或增加測(cè)試的挑戰(zhàn)性等方式來(lái)證實(shí)系統(tǒng)的安全性、有效性、可靠性。

設(shè)計(jì)確認(rèn)

在施工之前,制藥用水系統(tǒng)的設(shè)計(jì)文件(URS、FDSDDS 等)都應(yīng)逐一進(jìn)行檢查已確保系統(tǒng)能夠滿(mǎn)足URSGMP中的所有要求。

設(shè)計(jì)確認(rèn)應(yīng)該持續(xù)整個(gè)設(shè)計(jì)階段,從概念設(shè)計(jì)到開(kāi)始采購(gòu)施工,應(yīng)該是一個(gè)動(dòng)態(tài)的過(guò)程

安裝確認(rèn)

在安裝確認(rèn)中,一般把制藥用水的制備系統(tǒng)和儲(chǔ)存分配系統(tǒng)分開(kāi)進(jìn)行。安裝確認(rèn)需要的文件

1)由質(zhì)量部門(mén)批準(zhǔn)的安裝確認(rèn)方案;

2)竣工文件包:工藝流程圖、管道儀表圖、部件清單及參數(shù)手冊(cè)、電路圖、材質(zhì)證書(shū)、焊接資料、壓力測(cè)試清洗鈍化記錄等;

3)關(guān)鍵儀表的技術(shù)參數(shù)及校準(zhǔn)記錄;

4)安裝確認(rèn)中用到的儀表的校準(zhǔn)報(bào)告;

5)系統(tǒng)操作維護(hù)手冊(cè);

6)系統(tǒng)調(diào)試記錄,如 FAT    SAT 記錄。

安裝確認(rèn)的測(cè)試項(xiàng)目

1)竣工版的工藝流程圖、管道儀表圖或其他圖紙的確認(rèn);

2)部件的確認(rèn);

3)儀器儀表的校準(zhǔn);

4)部件和管路材質(zhì)和表面光潔度;

5)焊接及其他管路連接方法的文件;

6)管路壓力測(cè)試、清洗鈍化的確認(rèn);

7)系統(tǒng)坡度和死角的確認(rèn);

8)公用工程的確認(rèn);

9)自控系統(tǒng)的確認(rèn)。

運(yùn)行確認(rèn)

1)由質(zhì)量部門(mén)批準(zhǔn)的運(yùn)行確認(rèn)方案;

2)供應(yīng)商提供的功能設(shè)計(jì)說(shuō)明、系統(tǒng)操作維護(hù)手冊(cè);

3)系統(tǒng)操作維護(hù)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)程;

4)系統(tǒng)安裝確認(rèn)記錄及偏差報(bào)告。

運(yùn)行確認(rèn)的測(cè)試項(xiàng)目

1)系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的確認(rèn);

2)檢測(cè)儀器的校準(zhǔn);

3)儲(chǔ)罐呼吸器確認(rèn);

4)自控系統(tǒng)的確認(rèn);

5)制備系統(tǒng)單元操作的確認(rèn);

6)制備系統(tǒng)的正常運(yùn)行;

7)儲(chǔ)存分配系統(tǒng)的確認(rèn)。

性能確認(rèn)

純化水檢測(cè)-制藥用水系統(tǒng)驗(yàn)證性能項(xiàng)目主要有:性狀、pH值、硝酸鹽、硝酸鹽、氨、電導(dǎo)率、總有機(jī)碳、易氧化物、不揮發(fā)物、重金屬、細(xì)菌內(nèi)毒素、微生物限度(需氧菌總數(shù))等

我司蘇州益康環(huán)境檢測(cè)有限公司具有CMA資質(zhì),可委托我們做執(zhí)行檢測(cè)確認(rèn)。

制藥用水系統(tǒng)的性能確認(rèn)一般采用 階段法,在性能確認(rèn)過(guò)程中制備和儲(chǔ)存分配系統(tǒng)不能出現(xiàn)故障和性能偏差:

第 階段:連續(xù)取樣 2周,按照藥典檢測(cè)項(xiàng)目進(jìn)行全檢。目的是證明系統(tǒng)能夠持續(xù)產(chǎn)生和分配符合要求的純化水或者注射用水,同時(shí)為系統(tǒng)的操作、消毒、維護(hù)SOP的更新和批準(zhǔn)提供支持。

第 階段:連續(xù)取樣 2周,目的是證明系統(tǒng)在按照相應(yīng)的SOP操作后能持續(xù)生產(chǎn)和分配符合要求的純化水或者注射用水。對(duì)于熟知的系統(tǒng)設(shè)計(jì),可適當(dāng)減少取樣次數(shù)和檢測(cè)項(xiàng)目。

第 階段:根據(jù)已批準(zhǔn)的 SOP 對(duì)純化水或者注射用水系統(tǒng)進(jìn)行日常監(jiān)控。測(cè)試從第1階段開(kāi)始持續(xù)1年,從而證明系統(tǒng)長(zhǎng)期的可靠性能,以評(píng)估季節(jié)變化對(duì)水質(zhì)的影響。

三個(gè)階段共計(jì)約一年的時(shí)間。通過(guò)一年驗(yàn)證的水系統(tǒng),說(shuō)明所設(shè)定的操作參數(shù)以及消毒方法、周期等是可行的,且四季源水和環(huán)境的變化不會(huì)對(duì)水質(zhì)造成影響,水系統(tǒng)的運(yùn)作是穩(wěn)定的。

制藥用水系統(tǒng)正常運(yùn)行后,循環(huán)水泵一般不得停止工作。若遇較長(zhǎng)時(shí)間停機(jī)

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