常州微生物實驗室污水處理設備正規(guī)高效在實際對樣品進行分析的過程中，反應體系當中的酸堿度對氨氮的測定結果有著非常直接的影響。在使用納氏試劑對污染程度較低廢水樣品檢測的過程中，其PH值的調節(jié)主要在絮凝沉淀中進行的。在對樣品進行保存的過程中，需要先將樣品調到中性，首先取200毫升的水樣放入到燒杯中，然后在其中加入2毫升的硫酸鋅，通過逐滴加入氫氧化鈉的方法，將溶液的PH值調整到10.5左右，硫酸鋅會與氫氧化鈉直接生成絮狀沉淀，可以有效吸附水中的各種懸浮有色物質。如果溶液的PH值過低，容易導致反應不現(xiàn)象的發(fā)生，生成沉淀物也相對較少，水樣中也容易出現(xiàn)較多的小顆粒，在納氏試劑加入其中之后，就會直接生成白色絮狀沉淀物，對氨氮成分測量的精準度造成直接的影響。此外，氫氧化鋅又是一種兩性氫氧化物，在酸性和堿性溶液中都可以得到溶解，如果溶液中滴入的氫氧化鈉成分過多，就會導致溶液的PH值過高，其中的氫氧化鋅就會出現(xiàn)部分溶解的現(xiàn)象，對絮凝效果產生直接的影響，在溶液加入納氏試劑之后，水樣就會變得非常渾濁，導致比色無法正常進行。因此，在滴入氫氧化鈉溶液的過程中，一定要避免滴入的速度過快，將溶液的PH值調整到合適的位置，這樣才能保證絮凝的效果。
三、納氏試劑對空白的影響
安全造成影響。因此，在當前的實際檢測過程中，經常會直接購買成品納氏試劑，瓶底往往不會存在紅色沉淀物，溶液的性質也相對比較穩(wěn)定。試劑A、試劑B、購買試劑往往在空白值上存在較大的差異。經過試劑試驗驗證，三種試劑都可以達到測定樣品的目的，測定結果差異并不是非常明顯。在對A試劑使用的過程中，需要認真控制的添加量，一邊添加一邊攪拌，防止由于溶液提前飽和產生朱紅色的沉淀物質，整個檢測過程操作環(huán)節(jié)較多，檢測周期較長。B試劑在實際檢測的過程中，的比例對顯色反應的靈敏程度會造成比較大的影響。在這兩種試劑使用的過程中，為了避免試劑產生渾濁和沉淀現(xiàn)象的發(fā)生，需要等這些溶液冷卻之后才能將汞鹽加入其中。在這些溶液使用一段時間之后，瓶底就會出現(xiàn)朱紅色的沉淀物，如果對其移取不當，就會導致顯色的吸光度偏高，對測定結果的準確性造成比較大的影響。為了避免這些問題的發(fā)生，同時提高測定的效率，可以直接使用購買的納氏試劑，能夠有效避免試劑存放過程中產生的朱紅色沉淀物對顯色造成較大的影響。
四、干擾因素對測定結果的影響
在實際開展對廢水檢測的過程中，經常會遇到一些化學成分相對較大的溶液，其污染程度較大，本身也存在著一定的渾濁和色度，在加入某些試劑之后，產生的渾濁和色度又會對測定結果造成不小的影響。針對這些干擾因素，應該認真分析問題產生的原因，并及時采取針對性措施來進行解決。
在2-乙基蒽醌的工業(yè)化生產中，主要污染源來自閉環(huán)反應液的酸析過程。在酸析過程中產出的酸性廢水具有廢水總量大，污染特性高等特點，是蒽醌生產行業(yè)環(huán)保治理的難點。
對2-乙基蒽醌生產工藝進行認真分析，確定了酸性廢水綜合治理研究方案：
?、購脑搭^抓起，優(yōu)化BE酸溶解、閉環(huán)和酸析工藝過程，降低酸性廢水的污染特性和治理難度;
?、卺娪弥泻头ɑ厥账嵝詮U水中的硫酸;
③中和反應后的中性水，經芬頓氧化反應和生化處理，達到國家廢水治理標準，達標排放。
研究過程如下
1、改善酸性廢水污染特性研究
以實驗室進行2-乙基蒽醌合成實驗中的酸性廢水，作為研究參考對象;其特性數(shù)據(jù)為：外觀：暗紅褐色液體，其中含有約2%?3%的固體懸渣(主要為生產過程中產生的炭化物、焦化物等);硫酸含量：-40%;COD值：~30000mg/L。
由上述數(shù)據(jù)可見，該酸性廢水污染特性較強;如按照通常方式直接加以處理，具有很大難度。對此，我們首先進行了降低酸析廢水污染特性的研究。
1.1 改變BE酸與發(fā)煙硫酸的溶解混合方式
BE酸在進行閉環(huán)反應之前，需要以發(fā)煙硫酸進行溶解。由于脫氯苯工序中得到的液態(tài)BE酸溫度通常在140°C左右，加之液態(tài)BE酸具有較強粘滯特性，在其與發(fā)煙硫酸硫酸混合時，極易出現(xiàn)混合不均勻，帶來局部溫度超高、BE酸濃度高，并由此引起炭化和焦化反應的發(fā)生，造成溶解液質量變劣。
經過大量實驗研究，我們確定了BE酸溶解優(yōu)化方式，即：采用有利于傳質、傳熱的特殊混合模式，大大提升了BE酸溶解效率，降低了BE酸在溶解過程中炭化、焦化物的生成。與傳統(tǒng)攪拌釜的BE酸溶解方式相比，新采用的混合溶解模式使得最終酸性廢水的COD下降了約30%：而酸性廢水中的固體懸渣(主要為BE酸的炭化物、焦化物)下降了約20%。
1.2 改變閉環(huán)反應液的酸析模式
按照傳統(tǒng)工藝，閉環(huán)反應完成后的閉環(huán)反應液將引入至已填充工藝水的攪拌釜進行酸析處理。因閉環(huán)液中含有大量硫酸和三氧化硫，而三氧化硫水合生成硫酸、濃硫酸的快速稀釋，均為瞬間的熱量過程(按實驗室測定，閉環(huán)液酸析過程的放熱量為600kJ/kg閉環(huán)液)。
按照傳統(tǒng)攪拌釜式酸析工藝，是將閉環(huán)液間斷滴加至已填充工藝水的酸析釜內。由于這種釜式酸析工藝混合效果差，三氧化硫的水合熱、濃硫酸的稀釋熱不能及時移除，造成局部過熱現(xiàn)象嚴重，引起副反應的發(fā)生，可在酸析液內觀察到有帶狀的焦油狀粘滯液體生成。
常州微生物實驗室污水處理設備正規(guī)高效根據(jù)實驗研究結果分析，如能較大程度提升酸析過程的傳質、傳熱效率，就能提高酸析質量，消除焦油狀物的生成。我們釆取與BE酸溶解相類似的優(yōu)化混合模式，取得明顯效果。首先，消除了酸析液中帶狀焦油狀物;其次，酸性廢水質量得到了明顯提升，其COD值降到5000-6000mg/L(下降幅度約為80%),酸性廢水中的固體懸渣也下降了30%。
2、酸性廢水綜合治理研究
由于對酸性廢水內在污染特性的研究，在BE酸溶解和閉環(huán)液的酸析過程采用了增強傳質、傳熱新工藝，使得酸性廢水的污染特性得到改善，也使得對于該酸性廢水采取簡易而有效的綜合治理方法成為可能。
2.1 過濾除去酸性廢水中極少量的固體懸渣
為保障酸性廢水綜合利用質量，首先應濾除酸性廢水中存在的極少量固體懸渣，其總量約為酸性廢水的0.5%?1%(濕重)。
過濾所得的濾渣，含有少量硫酸，可用石灰攪拌中和，形成不溶性鈣鹽，送固廢無害填埋處理。
2.2 酸性廢水的中和
在實驗室三口反應瓶內加入定量酸性廢水;再以等當量的堿液進行中和反應，得到含鹽廢水。采取壓濾法回收中和反應的硫酸鹽進行綜合利用目的;而得到的壓濾水外觀為茶黃色，COD值W3000mg/L,送污水處理裝置。
2.3 芬頓法廢水處理及處理水的閉路循環(huán)
上述中和反應后的壓濾水，以芬頓法進行處理，氧化分解其中的有機污染物;然后再經生化處理，可使得處理水達到排放標準，較好地解決了2-乙基蒽醌生產過程酸性廢水處理難題。
對于水樣本身帶有濁度和色度的現(xiàn)象，可以采用絮凝沉淀法來對水樣進行預處理，直接取水樣的上清液來進行檢測。對于那些水樣經過預處理之后，還存在渾濁和顏色的現(xiàn)象，可以直接采用蒸餾法來進行預處理，也可以直接采用扣除樣品底值的方法來進行測定。
在當前工業(yè)廢水的測定過程中，其中往往會包含一定的脂肪胺、芳香胺、丙酮、醇類等有機物，這些物質會直接與納氏試劑產生反應，并生成黃色或者綠色的物質，從而出現(xiàn)顯色的效果，導致溶液的吸光度偏高，需要直接采用蒸餾法進行預處理，從而將其中的氨氮直接從水中分離出來。
如果溶液當中存在一定的鈣離子、銅離子、鎂離子和鐵離子等，這些離子在堿性的條件下容易生成沉淀物，需要采用絮凝沉淀法進行預處理，再加入一定比例的酒石酸鉀進行金屬離子的掩蔽。但是這種方法的掩蔽能力往往是非常有限的，對于鈣鎂離子濃度較高的水樣，在加入酒石酸鉀鈉之后，經常會看到不少的微細顆粒物質析出，對比色造成較大的影響，吸光度也會高出較多，對測定結果會造成較大影響。針對這種水樣，需要讓絮凝沉淀的時間適當延長一些，如果采用蒸餾法效果會更好一些。
如果水樣中含有較多易揮發(fā)性的物質，其往往難以被直接看到，需要對水樣進行進一步的研究，并對水樣進行針對性的處理。例如，硫化物和納氏試劑反應就會造成黃色化合物的生成，往往用肉眼難以辨認，對420nm波長范圍的光波吸收能力較強，需要將水樣置于酸性條
