嘉興市石化污水一體化設(shè)備價格質(zhì)量包您滿意

　環(huán)保部發(fā)布的《石化行業(yè)揮發(fā)性有機物綜合整治方案》，要求對廢水、廢液、廢渣逸散的VOCs處理后達標排放。石化廢水集輸、儲存、處理過程逸散的VOCs是石化企業(yè)VOCs排放的主要源項之一，大部分VOCs通過廢水與空氣的接觸面以無組織排放形式進入大氣，因此，梳理石化廢水VOCs種類及含量勢在必行?！蛾P(guān)于印發(fā)揮發(fā)性有機物排污收費試點辦法的通知》對VOCs逸散量的計量方法提出了需求。目前已有的估算方法有實測法、物料平衡法、模型法、排放系數(shù)法等，各方法在精密度和費用上各有優(yōu)劣，但多停留在對VOCs總量的計量上，缺乏較精確的對單一各化合物的種類和相對含量分析。隨著LDAR工作的展開，石化企業(yè)對于廢水逸散VOCs的重視還有待進一步提高，在其處理工藝選擇上的理論和實踐基礎(chǔ)相對薄弱。

　　氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(GC-MS)技術(shù)靈敏度高、重現(xiàn)性好，具有的定性定量分析能力，在石油石化及環(huán)境保護的基礎(chǔ)研究方面發(fā)揮了巨大作用。但由于該儀器價格相對昂貴，且對操作人員素質(zhì)要求較高，在石化企業(yè)并未得到應(yīng)用。目前已有采用GCMS對石化企業(yè)大氣中VOCs分析的報道，但由于氣體流動性較大，所鑒別的物質(zhì)種類相對較少，而廢水是VOCs逸散和傳輸?shù)闹饕獊碓粗?，解析廢水中的VOCs種類更有助于了解石化企業(yè)VOCs成分全貌。石化企業(yè)的廢水集輸多采用密閉管道，而污水處理廠目前多采用敞開式處理方式。本研究采用吹掃捕集-氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用方法，對煉油污水處理廠水體中的VOCs種類及含量的變化做了系統(tǒng)分析，該分析結(jié)果有助于揭示石化廢水源VOCs全貌，識別重點管控對象，對廢水及廢氣處理工藝的選擇和優(yōu)化具有重要指導(dǎo)意義。

　　1、實驗部分

　　1.1 樣品采集及保存

　　系列石化廢水取自某沿海國有大型石化企業(yè)污水處理廠。污水來源為各煉油生產(chǎn)裝置及輔助系統(tǒng)的含油污水。處理工藝為較為傳統(tǒng)的物化-生化處理工藝，為確保生化不受沖擊，采用兩級物化流程。

　　工藝流程及采樣點設(shè)置為：原水(采樣點1)—一期隔油—中和(采樣點2)—混凝、絮凝—一期氣浮(采樣點3)—二期隔油(采樣點4)—二期氣浮(采樣點5)—生化(采樣點6)—二沉池(采樣點7)—三級澄清池(采樣點8)—排放(采樣點9)。

　　使用無菌樣品袋采集水樣，裝滿不留空氣，冷藏保存，24h內(nèi)對樣品進行分析。

　　1.2 儀器與條件

　　頂空進樣裝置：TurboMatrix40自動頂空進樣器(PerkinElmer，新加坡)，吹掃捕集進樣裝置，Atomx15-0000-200全自動吹掃捕集進樣裝置(Atomax，Tekmar，美國)，氣相色譜-質(zhì)譜分析儀(GC-MS)，Agilent6890N氣相色譜與5975C四級桿質(zhì)譜儀聯(lián)用(Agilent，美國)。

　　吹掃捕集進樣條件：進口閥溫度為140℃，傳輸線溫度為140℃，上樣溫度為90℃，樣品加熱器溫度為90℃，吹掃時間為11.00min，吹掃流速為40mL/min。

　　色譜條件：DB-5MS(60m×0.25mm×1.4μm)色譜柱，進樣口溫度260℃，升溫程序，初始柱溫40℃，以5℃/min升至260℃，保持0min，載氣為氦氣，純度≥99.999%，流速1mL/min，進樣方式為分流進樣，分流比為20∶1。

　　質(zhì)譜條件：色譜與質(zhì)譜接口溫度為235℃，電離方式為電子轟擊源(EI)，70eV，檢測方式為全掃描，離子掃描范圍為30～300，溶劑延遲為0min。

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　　2.1 常規(guī)水質(zhì)指標

　　首先對水樣的常規(guī)指標進行測試，采用哈希標準分析方法。如表1所示，污水處理廠入水ρ(COD)控制在500mg/L以下，隨著隔油、氣浮等物理處理流程的進行，石油類得到去除，COD值有所下降，但數(shù)值仍較高。整個處理流程，對COD去除較為有效的是生化環(huán)節(jié)。經(jīng)過一系列工藝流程處理，出水ρ(COD)約為30mg/L。

　　　前期研究表明，煉油廢水中的有機物以分子量<1g/mol的小分子為主，而VOCs的定義為沸點在50～250℃的化合物，分子量也相對較低。對總?cè)肟谒畼舆M行充分曝氣，其COD值下降約20%，說明VOCs對煉油廢水原水COD的貢獻高達30%，分析其組成對于了解石化廢水綜合有機物指紋圖譜信息具有重要意義。

　　2.2 揮發(fā)性有機物組成及變化

　　對各節(jié)點所取水樣測試所得GC-MS質(zhì)譜總離子流圖如圖1所示?？芍涸谏?，各節(jié)點水樣均含有大量VOCs峰，多達上百種。隨著污水處理流程的不斷進行，化合物峰種類和強度有所下降，并且在生化環(huán)節(jié)后消失，表明大部分VOCs在物化處理環(huán)節(jié)持續(xù)釋放到空氣中，直到生化環(huán)節(jié)后才得以消除。GC-MS分析結(jié)果和COD宏觀數(shù)據(jù)的變化趨勢保持一致，生化以后揮發(fā)性組分幾乎消失，COD也由初始442mg/L降低到51mg/L，去除率達到90%。

　　經(jīng)過詳細的NIST數(shù)據(jù)庫比對及前后流程驗證，此次共從煉油廢水中鑒別出VOCs215種，鑒別出的VOCs種類遠高于對污水處理廠區(qū)大氣采樣監(jiān)測的報道，說明對水樣進行直接檢測，對于揮發(fā)性有機物含量核算具有更高的合理性。鑒別出的VOCs種類包含烷烴、烯烴、炔烴、芳香烴、多環(huán)芳烴、有機酚、醇、酮、酯、硫醚、噻吩等，各類有機物成分占總揮發(fā)性有機物比例如圖2所示。其中，烷烴類分子多達75種，占比35.21%，是VOCs的主要組成部分，也是非甲烷總烴的主要構(gòu)成組分，分子量的成分達到C20左右。其他占比較大的依次為醇(35種)、芳香烴(24種)、酮(21種)、烯烴(17種)等。芳香烴屬于石化行業(yè)的特征VOCs組分。

　　各節(jié)點水樣中VOCs含量較高的有機物種類及相對含量如表2所示。原水中VOCs組分濃度的是苯，其質(zhì)量濃度高達23.03%，其次為甲苯21.23%，2-丁酮12.16%，丙酮9.55%。其他質(zhì)量濃度>1%的還有丙烷、乙硫醇、環(huán)戊烯、甲硫醇、間二甲苯、異丙醇、二甲基-環(huán)丙烷、丁烷、二硫化碳、乙苯、丁烯。其中，甲硫醇、乙硫醇、二硫化碳屬于惡臭氣體，是污水處理廠惡臭氣味的主要來源，丙酮、丁酮也具有一定的刺激性氣味，苯、甲苯屬于世界衛(wèi)生組織國際癌癥研究機構(gòu)公布的致癌物清單中的物質(zhì)，應(yīng)當(dāng)引起注意和重點管控，揮發(fā)性有機酚由

　　在物化處理流程中，并沒有新的有機物類型出現(xiàn)，所有VOCs均來自于煉油廢水源頭，VOCs種類和濃度呈遞減關(guān)系。經(jīng)過二級物化處理措施后，廢水中VOCs成分減少到150種，其中烷烴仍有42種，芳香烴21種，酮21種，醇11種。苯(25.45%)、甲苯(17.96%)、丙酮(16.43%)、2-丁酮(15.36%)仍具有較高的含量，惡臭氣體二硫化碳(5.14%)、甲硫醇(2.44%)的質(zhì)量分數(shù)甚至有所上升，說明此類揮發(fā)性有機物影響相對持久。對VOCs降低速率進行排序，揮發(fā)性組分依次為：環(huán)戊烯、異丙醇、環(huán)己烷、1，6-二甲基萘、2-己基-1-辛醇、壬烷、1-甲基2-(1-甲基乙基)苯、3-甲基-2-戊烯、4-甲基癸烷，主要為分子量較低的烷烴及烯烴，揮發(fā)性較差，隨物化處理流程進行含量變化較小的物質(zhì)主要為有機酮及惡臭氣體類：3-甲基-2-戊酮、仲丁基苯、二硫化碳、5-甲基-4-庚烯-3-酮、乙酸、1-巰基-2-丙酮、四氫噻吩、2-丁醇、甲乙硫醚、等。

　　生化環(huán)節(jié)之前，各節(jié)點水樣中均能檢測出較多種類的VOCs，且不乏惡臭氣體和苯系物致癌氣體，暴露到空氣中會對環(huán)境空氣及操作人員的身體健康造成不利影響。對此，各污水廠應(yīng)當(dāng)提高警惕，在污水處理各建筑物上添加密封罩，并對所收集的揮發(fā)性有機物氣體進行適當(dāng)處理之后再排放，才能消除其污染隱患。生化環(huán)節(jié)之后，未檢測到揮發(fā)性有機物，說明大部分揮發(fā)性有機物可通過充分曝氣、生物降解、污泥截留等方式去除。