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細(xì)胞實(shí)驗(yàn)外包 檢測服務(wù)

參考價(jià)100-1000/件
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱伊萊博生物科技(上海)有限公司
  • 品       牌其他品牌
  • 型       號
  • 所  在  地上海市
  • 廠商性質(zhì)其他
  • 更新時(shí)間2023/10/30 18:51:43
  • 訪問次數(shù)2334
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細(xì)胞實(shí)驗(yàn)外包

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伊萊博生物科技(上海)有限公司(簡稱,伊萊博生物),總部位于上海市長江軟件園,2024年1月與上海大學(xué)醫(yī)學(xué)院成立聯(lián)合研究中心,是一家以生命科學(xué)研究為基礎(chǔ),專注于研究成果轉(zhuǎn)化及技術(shù)服務(wù)的創(chuàng)新型高科技企業(yè)。主要致力于為科研人員及機(jī)構(gòu)提供專業(yè)的技術(shù)團(tuán)隊(duì)和實(shí)驗(yàn)平臺,建立包含腫瘤生物學(xué)、病理學(xué)、免疫學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、生物化學(xué)與分子生物學(xué)和動物實(shí)驗(yàn)等學(xué)科的研究服務(wù)體系。

伊萊博生物擁有豐富的研究經(jīng)驗(yàn),具備完善的系統(tǒng)化管理能力和科研服務(wù)體系。目前已自建細(xì)胞、分子、病理等實(shí)驗(yàn)平臺近1000平方米,擁有的儀器設(shè)備、細(xì)胞庫、樣本保存庫等。動物實(shí)驗(yàn)中心近1800平方米,可滿足同時(shí)飼養(yǎng)清潔級和SPF級動物。核心實(shí)驗(yàn)技術(shù)團(tuán)隊(duì)主要來自中國科學(xué)院大學(xué)、復(fù)旦大學(xué)、上海交通大學(xué)等重點(diǎn)高校及科研機(jī)構(gòu),能夠?yàn)榭蛻籼峁┭芯糠桨覆邉?、?xiàng)目實(shí)施及項(xiàng)目深度分析等方面的技術(shù)支持。公司目前參與研究項(xiàng)目已經(jīng)涵蓋心腦血管、腫瘤、內(nèi)分泌、生殖、免疫、神經(jīng)等諸多領(lǐng)域。


為了響應(yīng)大力發(fā)展基礎(chǔ)研究的號召,推動生命科學(xué)領(lǐng)域的進(jìn)步,伊萊博生物充分利用積累多年的科研資源優(yōu)勢,提供培訓(xùn)服務(wù)。通過實(shí)驗(yàn)理論培訓(xùn)和實(shí)踐相結(jié)合,充分了解科學(xué)研究和實(shí)驗(yàn)操作的全過程,培訓(xùn)規(guī)范的實(shí)驗(yàn)操作、分析問題和解決問題的能力,分層次培養(yǎng)科研人才,為其今后的科研工作奠定堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。


因?yàn)閷I(yè),所以值得信賴;因?yàn)閷W?,所以高速發(fā)展;堅(jiān)持“誠信創(chuàng)新,互利共贏”的原則;朝著“解決科研問題”這一目標(biāo),伊萊博人將通過自身的努力,與一線科研人員共同推動生命科學(xué)的快速發(fā)展!



實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)
細(xì)胞生命學(xué)在生命科學(xué)和醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的重要作用日益受到國內(nèi)外學(xué)術(shù)界的高度重視,已成為具有領(lǐng)頭效應(yīng),進(jìn)展極為迅速的學(xué)科。
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)外包 檢測服務(wù) 產(chǎn)品信息

一、細(xì)胞培養(yǎng)

1取材 在無菌環(huán)境下從機(jī)體取出某種組織細(xì)胞(視實(shí)驗(yàn)?zāi)康亩ǎ?,?jīng)過的處理(如消化分散細(xì)胞、分離等)后接入培養(yǎng)器血中,這一過程稱為取材。如是細(xì)胞株的擴(kuò)大培養(yǎng)則無取材這一過程。機(jī)體取出的組織細(xì)胞的次培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)。2培養(yǎng) 將取得的組織細(xì)胞接入培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)板中的過程稱為培養(yǎng)。3凍存及復(fù)蘇(可參閱后面有關(guān)章節(jié))為了保存細(xì)胞,特別是不易獲得的突變型細(xì)胞或細(xì)胞株,要將細(xì)胞凍存。凍存的溫度一般用液氮的溫度-196℃,將細(xì)胞收集至凍存管中加入含保護(hù)劑(一般為二甲亞砜或甘油)的培養(yǎng)基,以的冷卻速度凍存,終保存于液氮中。在極低的溫度下,細(xì)胞保存的時(shí)間是無限的。復(fù)蘇一般采用快融方法,即從液氮中取出凍存管后,立即放入37℃水中,使之在一分鐘內(nèi)迅速融解。然后將細(xì)胞轉(zhuǎn)入培養(yǎng)器皿中進(jìn)行培養(yǎng)。

 

二、原代細(xì)胞分離

凡是來源于胚胎、組織器官及外周血,經(jīng)特殊分離方法制備而來的原初培養(yǎng)的細(xì)胞稱之為原代細(xì)胞。1懸浮細(xì)胞的分離方法組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。2實(shí)體組織材料的分離方法對于實(shí)體組織材料,由于細(xì)胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細(xì)胞充分分散,形成細(xì)胞懸液,可采用機(jī)械分散法(物理裂解)和消化分離法。

 

三、細(xì)胞增殖檢測技術(shù)

目前主要有兩種用于檢測細(xì)胞增殖能力的方法。一種是直接的方法,通過直接測定進(jìn)行分裂

的細(xì)胞數(shù)來評價(jià)細(xì)胞的增殖能力。另一種是間接的方法,即細(xì)胞活力(cell viability)檢測方法,通過檢測樣品中健康細(xì)胞的數(shù)目來評價(jià)細(xì)胞的增殖能力。顯然,細(xì)胞活力檢測法并不能終證明檢測樣品中的細(xì)胞是否在增殖。如細(xì)胞在某一培養(yǎng)條件下會自發(fā)啟動凋亡程序,但**的干擾可抑制凋亡的發(fā)生;這時(shí)若采用細(xì)胞活力檢測法,顯然可以區(qū)分兩種條件下的細(xì)胞數(shù)量,但我們并不能從**干擾組細(xì)胞數(shù)大于對照組的事實(shí)說明**可促進(jìn)細(xì)胞增殖的結(jié)論。所以直接的證據(jù)應(yīng)該采用方法一。

其中常見檢測:CCK8檢測法 ,MTT檢測法,Brdu檢測法,Edu檢測法,平板克隆形成。

 

四、細(xì)胞周期檢測技術(shù)

 

細(xì)胞周期指由細(xì)胞分裂結(jié)束到下一次細(xì)胞分裂結(jié)束所經(jīng)歷的過程,所需的時(shí)間叫細(xì)胞周期時(shí)間。

常用的方法:流式檢測細(xì)胞周期,標(biāo)記有絲分裂百分率法。

 

五、細(xì)胞凋亡檢測

常見檢測方法:流式檢測細(xì)胞凋亡,線粒體膜電位,活性氧檢測,Hoechst染色,電鏡,TUNEL。

 

六、細(xì)胞轉(zhuǎn)移能力檢測

常見檢測方法:細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn),Transwell實(shí)驗(yàn),Invasion實(shí)驗(yàn)

 

七、其他實(shí)驗(yàn)

細(xì)胞惡性程度:軟瓊脂實(shí)驗(yàn)

細(xì)胞屏障:跨膜電阻、熒光黃透過率

細(xì)胞粘附實(shí)驗(yàn)

共培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)

裸鼠成瘤實(shí)驗(yàn)

 

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