二手液相色譜串聯(lián)質譜 SCIEX 4000 系統(tǒng)為藥物開發(fā)科學家提供支持，包括藥物研發(fā)到臨床試驗；為食品安全、環(huán)境檢測、臨床檢驗分析等科學家提供出彩的分析結果。為您的成功提供可靠的、高質量的定量分析和定性分析數(shù)據(jù)。
二手液相色譜串聯(lián)質譜 SCIEX 4000主要特點：
API 4000 質譜儀系統(tǒng)進一步提升API 4000質譜系統(tǒng)的性能發(fā)展而來，改善真空系統(tǒng) ：改善保護套外空氣流動性；改善了泵體和套管的熱傳導；改善了冷空氣進氣流路；更緊湊的設計，比前一代產(chǎn)品提高數(shù)倍靈敏度。采用電子控制平臺：提高質譜的數(shù)據(jù)質量；提高儀器的通訊能力；提高儀器的自動化和智能本領。
經(jīng)得起考驗的性能，可靠的結果
藥物開發(fā)科學家們一貫地堅持認為美國應用生物系統(tǒng)公司的質譜儀是首xuan的質譜儀系統(tǒng)。不論你是新手還是一個有豐富經(jīng)驗的專家，API 4000系統(tǒng)能應對至嚴格的藥物開發(fā)的挑戰(zhàn)。質譜系統(tǒng)出彩的靈敏度能確保對超痕量物質分析的至低檢測限，如在食品安全、環(huán)境分析中對農(nóng)藥和獸藥殘留的檢測，以及法醫(yī)毒物學，臨床研究的痕量分析。
API 4000 LC/MS/MS系統(tǒng)為制藥行業(yè)建立高性能、可用性、可靠性的標準，為藥物開發(fā)提供高靈敏的結果，系統(tǒng)良好的抗污染性和高通量特性提高了工作效率。
API 4000 LC/MS/MS系統(tǒng)對復雜基質中低含量的化合物分析，提供優(yōu)異的定量和定性結果。API 4000 系統(tǒng)在藥物開發(fā)的每個階段 — 從藥物發(fā)現(xiàn)到臨床試驗，都能提供可靠的數(shù)據(jù)，同時也加速新產(chǎn)品向市場的轉化。
即插即用探頭
易于使用的 Turbo V離子源允許大氣壓化學電離（APCI）和電噴霧離子源（ESI）快速切換。
Turbo V離子源
優(yōu)異的檢測限 — 提高離子傳輸率，降低化學噪音，增強氣體動力學，可用于低濃度的定量分析，還可適用LC的不同流速要求，至大流速可達到3 ml/min。
抗污染陶瓷接口
好的抗污染能力 — 氣簾接口設計技術；離子源腔體內(nèi)改良的氣體動力學技術減少日常維護，提高了儀器正常運行時間。
抗污染，易于操作
API 4000系統(tǒng)中配置新型APCI探頭可顯著降低因交叉污染和其它化學噪音等因素引起的峰拖尾現(xiàn)象。在APCI電離模式下，由于樣品在高溫下快速蒸發(fā)，由吸附引起的殘留能消除，大大地防止樣品的熱降解，而且能有效地消除離子抑zhi現(xiàn)象，從而提高靈敏度。探頭的自清洗設計提高了離子源的抗污染能力，確保系統(tǒng)可長時間連續(xù)分析和良好的重復性。
特別的碰撞池設計
API 4000系統(tǒng)中配置具有專力技術的LINAC高壓碰撞池，可確保在MS/MS掃描時，離子傳輸效率的至大化。LINAC碰撞池技術可確保系統(tǒng)在所有MS/MS掃描時（MRM掃描，母離子掃描，子離子掃描，中性丟失掃描），降低住留時間而不損失系統(tǒng)的靈敏度，從而實現(xiàn)快速掃描。在進行定量分析時，LINAC碰撞池技術能確保同一質譜方法中（MRM）可建立大于300對離子對進行定量分析，從而完成多組分的分析；在進行定性分析時，LINAC碰撞池技術可確保系統(tǒng)在保持高靈敏度和分辨率下，進行快速母離子掃描和中性丟失掃描。
可靠的數(shù)字脈沖檢測器
API 4000系統(tǒng)中配置了高靈敏的數(shù)字脈沖檢測器，在寬的動態(tài)范圍內(nèi)，能長時間提供可靠一致的定量結果。具有良好的日內(nèi)、日間定量重現(xiàn)性結果；即使是很難測定的樣品，也能快速提供可靠的方法驗證數(shù)據(jù)。
Turbo V離子源改善實驗室結果
API 4000系統(tǒng)配置的Turbo V離子源，通過嵌入式陶瓷加熱技術和改良的氣體動力學技術使樣品離子化效率更高。在氣相中提高離子化效率，從而提高系統(tǒng)的靈敏度。Turbo V兩路輔助加熱氣設計可滿足液相的各種流速要求，至高流速可達到3 ml/min，還可改善系統(tǒng)的靈敏度，至多可提高靈敏度10倍
Analyst定量軟件
基于Windows操作系統(tǒng)的Analyst軟件是高通量定量的工業(yè)標準。Analyst軟件可使實驗室在各種法規(guī)要求的環(huán)境下工作，軟件提供便捷的數(shù)據(jù)庫檢索，數(shù)據(jù)可追溯性；也符合美國FDA 21 CFR Part 11的所有要求 — 完整、不同層次的安全性、審計追綜、電子簽名。軟件的核心功能確保用戶能設定、調諧、采集、瀏覽、定量，用戶能從各種復雜基質樣品中獲得卓yue的結果。Analyst軟件提供了強大的自動方法開發(fā)，數(shù)據(jù)分析，瀏覽和報告工具：
定量優(yōu)化 簡單的優(yōu)化多組分化合物的分析方法。
智能積分 新型的、無參數(shù)運算法則的積分方法，節(jié)省修改和檢查結果的時間。
集中安全管理 強大靈活，易于使用，在同一控制平臺上為用戶實驗室提供法規(guī)環(huán)境下至好的安全模式管理。
強大的審計追綜功能 完整，易于管理的審計追綜工具，為用戶在各個層次上提供安全的審計追綜。
幻燈片模式 色譜峰的快速瀏覽
圖型模式 清晰的結果布局
網(wǎng)絡采集 通過網(wǎng)絡采集數(shù)據(jù)，可避免手工文件管理，提高數(shù)據(jù)的安全性。
支持用戶的工作流程 LIMS到數(shù)據(jù)處理工具，Analyst軟件可靈活地兼容到用戶的運進環(huán)境中。
