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A2058人黑色素瘤細胞專用培養(yǎng)基

參考價324.00-960.00
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱上海邦景實業(yè)有限公司
  • 品       牌其他品牌
  • 型       號
  • 所  在  地上海市
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 更新時間2024/3/6 9:02:04
  • 訪問次數(shù)390
規(guī)格
125ML324.00元15 瓶可售
500ML960.00元15 瓶可售
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上海邦景實業(yè)有限公司(Shanghai Bangjing Industrial Co., Ltd.,China)是一家生物企業(yè),主要從事免疫學(xué)、分子生物學(xué)和常規(guī)生化試劑的銷售。主營產(chǎn)品:生化試劑、試劑盒、ELISA試劑盒、抗體、重組蛋白、生化檢測試劑盒、分光光度法檢測試劑盒、熒光定量PCR檢測試劑盒、細胞株、原代細胞、細胞培養(yǎng)基、標(biāo)準(zhǔn)溶液產(chǎn)品。代理并銷售進口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細胞、BD公司、GE公司、賽默飛世爾公司產(chǎn)品。


上海邦景實業(yè)有限公司(Shanghai Bangjing Industrial Co., Ltd.,China)先后與天津中醫(yī)學(xué)院、復(fù)旦大學(xué)、上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院、上海交通大學(xué)、華東師范大學(xué)、第二軍醫(yī)大學(xué)、南京大學(xué),暨南大學(xué),南京工業(yè)大學(xué),曙光醫(yī)院、華山醫(yī)院、瑞金醫(yī)院、上海有機研究所、中科院上海分院等多家單位建立了良好的合作關(guān)系。本公司可為您提供科研ELISA試劑盒,種屬標(biāo)本齊全,有專門針對人血清、血漿、全血、分泌物、尿液、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、組織液等標(biāo)本的試劑盒;另有針對各種動物(鼠、兔、牛、馬、雞、豬、狗、山羊、猴、魚)的科研試劑。


公司秉承“專注品質(zhì)、信守承諾、積極溝通、創(chuàng)新服務(wù)”的企業(yè)文化積極參與生物領(lǐng)域的技術(shù)創(chuàng)新和技術(shù)服務(wù),力求為我國科研事業(yè)更好的,更專業(yè)的服務(wù)!


公司售后服務(wù)宗旨:有質(zhì)量問題可申請退換,有技術(shù)疑問可隨時給于解答,一對一的客服服務(wù),客戶的需求也是我們不斷的更新服務(wù)。










進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種
規(guī)格 125ML、500ML 產(chǎn)品別名 A2058細胞專用培養(yǎng)基
貨號 BJ-X013 用途 僅用于科研、不得用于臨床
A2058人黑色素瘤細胞專用培養(yǎng)基的相關(guān)產(chǎn)品:人肺腺癌耐藥細胞株人乳腺癌耐藥細胞株人臍帶間充質(zhì)干細胞小鼠肺上皮細胞人前列腺細胞人腦髓母細胞瘤細胞人結(jié)腸癌細胞JC53BL(也稱為TZM-BL)人包皮成纖維細胞(含SV 40T)人角膜上皮細胞正常大鼠腎細胞人胰腺導(dǎo)管癌細胞鼠肝星形細胞鼠胚成纖維包裝細胞永生化人鼻咽上皮細胞
A2058人黑色素瘤細胞專用培養(yǎng)基 產(chǎn)品信息

A2058人黑色素瘤細胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品簡介:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

A2058人黑色素瘤細胞專用培養(yǎng)基

125ML、500ML

BJ-X013

A2058細胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持A2058細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含A2058細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于A2058細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產(chǎn)品形態(tài)

液體

產(chǎn)品濃度

產(chǎn)品規(guī)格

125mL×4

培養(yǎng)基成分

DMEM+10% FBS+1% P/S

細菌檢測

陰性

真菌檢測

陰性

支原體檢測

陰性

細胞生長實驗

細胞生長良好,形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量(EU/mL)

≤3

儲存條件

2℃-8℃,避光儲存

運輸條件

冰袋冷藏運輸

有效期

3個月

細胞培養(yǎng)具體步驟:

一、常用設(shè)備

1. 準(zhǔn)備室的設(shè)備

單蒸餾水蒸餾器、雙蒸餾水蒸餾器、酸缸、烤箱、高壓鍋、儲品柜(放置未消毒物品)、儲品柜(放置消毒過的物品)、包裝臺。配液室的設(shè)備:扭力天平和電子天平(稱量藥品)、PH計(測量培養(yǎng)用液PH值)、磁力攪拌器(配置溶液室攪拌溶液)。

2. 培養(yǎng)室的設(shè)備

液氮罐、儲品柜(存放雜物)、日光燈和紫外燈、空氣凈化器系統(tǒng)、低溫冰箱(-80℃)、空調(diào)、二氧化碳缸瓶、邊臺(書寫實驗記錄)。

3. 必須放在無菌間的設(shè)備

離心機(收集細胞)、超凈工作臺、倒置顯微鏡、CO2孵箱(孵育培養(yǎng)物)、水浴鍋、三氧消毒殺菌機、4℃冰箱(放置serum和培養(yǎng)用液)。

二、無菌操作

(一)無菌室的滅菌

1.定期打掃無菌室:每周打掃一次,先用自來水拖地、擦桌子、超凈工作臺等,然后用3‰來蘇爾或新潔爾滅或0.5%過氧乙酸擦拭。

2.CO2孵箱(培養(yǎng)箱)滅菌:先用3‰新潔爾滅擦拭,然后用75%酒精擦拭或者0.5%過氧乙酸,再用紫外燈照射。

3.實驗前滅菌:打開紫外燈、三氧殺菌機、空氣凈化器系統(tǒng)各20-30分鐘。

4.實驗后滅菌:用75%酒精(3‰新潔爾滅)擦拭超凈臺、邊臺、倒置顯微鏡的載物臺。

細胞培養(yǎng)方法:

01 原代培養(yǎng)操作步驟

原代培養(yǎng)的操作步驟為:取材分離培養(yǎng)。

1)取材:對于不同的組織有不同的取材方法,但均應(yīng)保持材料的新鮮及嚴格無菌。

5.png

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度,當(dāng)細胞生長密度達到80%~90%時,即可進行傳代。

2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

5)吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細胞,輕輕吹打混勻,使細胞均勻分散。

7)用吸頭吸取適量細胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

8)根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進行細胞凍存。

9.png

公司正在出售的產(chǎn)品:

轉(zhuǎn)S9基因倉鼠卵巢細胞

胰蛋白原Ⅱ(Try-Ⅱ)ELISA試劑盒

人乳腺癌耐藥細胞株

CD30 小鼠白細胞分化抗原30ELISA檢測試劑盒

果蠅胚胎細胞

一氧化化氮(NO)ELISA試劑盒

小鼠肺上皮細胞

葉受體α(FOLR1)ELISA試劑盒

人前列腺細胞

血漿膽固酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)ELISA試劑盒

黑化大家鼠肺成纖維細胞

細胞凋亡相關(guān)斑點樣蛋白(PYCARD)ELISA試劑盒

人結(jié)腸癌細胞

血影蛋白(spectrin)ELISA試劑盒

JC53BL(也稱為TZM-BL)

血血小板衍生生長因子可溶性受體α(PDGFsR-α)ELISA試劑盒

BV2小鼠小膠質(zhì)細胞專用培養(yǎng)基

豬透明質(zhì)(HA)ELISA Kit

人激缺陷細胞系

血小板源性生長因子D(PDGF-D)ELISA試劑盒

正常大鼠腎細胞

血小板衍化生長因子BB(PDGF-BB)ELISA試劑盒

人淋巴母細胞

A2058人黑色素瘤細胞專用培養(yǎng)基血小板衍化生長因子(PDGF)ELISA試劑盒

小鼠肺癌細胞-熒光標(biāo)記

雄激結(jié)合蛋白(ABP)ELISA試劑盒

鼠胚成纖維包裝細胞

-γ-羧基原(DCP)ELISA試劑盒

永生化人鼻咽上皮細胞

烏頭2(ACO-2)ELISA試劑盒

注意事項:

1)嚴格進行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細胞發(fā)生污染。

2)所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

3)胎牛血清對于維持細胞生存,促進細胞生長起著關(guān)鍵作用。可根據(jù)文獻或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實驗完成。

4)消化細胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不,收集到的細胞數(shù)量少,或消化時間過長導(dǎo)致細胞成團塊樣絮狀游離,這時的細胞已有損傷或死亡,影響細胞數(shù)量和實驗進度。

5)細胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后,應(yīng)先彈散細胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)毎麚p傷小,可以提高細胞活率。

6)吹打細胞時應(yīng)盡量避免細胞的產(chǎn)生,以免損傷細胞,影響細胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。



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