技術參數(shù)：
波長跨度 :400-750m
光度范圍 :0.000-3.500OD
線性 :0.000-2.000OD 為±1.0% ,0.000-3.000OD 為土 2.0%
準確度 :490nm,0.000-3.000 OD為士1.0% 或 0.01OD
精確度 :0.000-2.000OD 為士 1m4 或 0.005OD,2.000-3.000OD 為土 1.5%
分辨率 :0.001OD
濾光片輪 : 容量8塊 , 標準配置4塊
閱讀時間 : 單波長6秒 , 雙波長10秒
數(shù)據(jù)存儲能力 :60個分析程序
選配件:
1)孵育器 :
溫度控制 :25 ℃或室溫 , zui高 45 ℃ , 增量 0.1 ℃
準確性 : ± 0.5 ℃
2) 內(nèi)置 112mm 圖形熱敏打印機
680酶標儀 說明書
680型酶標儀儀器操作指南
儀器硬件安裝：
1、 酶標儀安裝
2、 外置打印機安裝
一、操作面板說明：
1、主菜單
(功能：按此鍵直接回到主界面)
2、開始/停止
(功能：按此鍵開始用當前設置進行讀板；可中途停止讀板。
3、進紙
(功能：此功能鍵在配有內(nèi)置打印機的680型酶標儀上使用)
4、上箭頭
(功能：向上移動光標，并在按下“轉(zhuǎn)換”鍵后，可從A..Z輸入字母或符號。)
5、左箭頭
(功能：回到上一界面，向左移動光標)
6、下箭頭
(功能：向下移動光標，并在按下“轉(zhuǎn)換”鍵后，可從Z..A輸入字母或符號。)
7、右箭頭(功能：改變或者選擇某一值或者類型，向右移動光標)
8、轉(zhuǎn)換(功能：輸入小數(shù)點，改變輸入模式)
9、輸入(功能：確認完成輸入或者某一設置)
10、數(shù)字鍵(功能：輸入數(shù)字或者酶標板布局的情況)
0/EMP：空孔 5/QC：質(zhì)控品孔
1/SMP：樣品孔 6/CAL：校準品孔
2/BLK：空白孔 7/CP：陽性對照孔
3/STD：標準品孔 8/CN：陰性對照孔
4/CO：閥值對照孔 9/CW：弱陽性對照孔
11、打印(功能：打印酶標板實驗結(jié)果和當前儀器實驗程序設置信息)
12、編輯(功能：進入編輯菜單，進行程序設置)
13、儲存檢索(功能：調(diào)用實驗程序或者酶標板結(jié)果)
二、定性實驗
具體操作如下：
系統(tǒng)注冊
使用者：普通使用者
密碼：*****
按輸入鍵
打開電源開關，LCD上會顯示硬件版本號，3秒后儀器自動進行自檢，自檢結(jié)束后，會顯示登陸屏幕，需要輸入安全密碼(zui初的密碼為：00000)。在進行讀板前，儀器自動預熱3分鐘以達到熱平衡。
具體操作如下：
儀器自檢
Model 680
儀器初始化
進入到登陸屏幕
在系統(tǒng)注冊欄中，儀器系統(tǒng)將要求操作者輸入密碼。按左/右箭頭鍵選擇普通使用者或是
系統(tǒng)管理員。但原始密碼均為：00000，操作員可通過后面將講到的“編輯”菜單中的
01：終點法分析01
M450(1) R630(4)
振動：3 s Mid
11:00 11/08/04
“權限設定”來改變密碼。
當前程序的序號
M：表示檢測波長，后面括號中的小數(shù)字
表示此波長的濾光片在濾光片輪上第幾個位置。
R：表示參考波長
振板參數(shù)(包括：振板時間，振板速度等參數(shù))
時間和日期
當前程序所用試劑盒名稱
01：終點法分析01
M450(1)R630(4)
振動：3 s Mid
11:00 11/08/04
使用者如果覺得以上參數(shù)不需要更改的話，只需要在主菜單屏幕上按“開始/停止”鍵進行讀板。系統(tǒng)讀板結(jié)束后，會自動通過外置的打印機打印出測量結(jié)果。
如果需要更改，修改步驟如下：
程序設置 實驗室名稱
權限設定
濾光片設置
日期設定
主界面：
按主菜單上的“編輯”鍵： 這時光標在“程序設置”
閥值設置 模式設置
報告種類設置 酶標板布局
限值 試劑盒名稱
標準品設置
上閃動，直接按“輸入”
光學測定模式
振動
設置讀數(shù)模式
孵育
這時光標在“閥值設置”上閃動，按“向下箭頭”，
到“模式設置”，直接按“輸入”鍵。 直接按“輸入”
光學測定模式
測定方式：雙波長
測定波長：450nm
參考波長：630nm
振動參數(shù)
振動：是
速度：中
時間：999秒
設置讀數(shù)模式
讀數(shù)速度
[快速讀數(shù)] 逐步讀數(shù)
讀數(shù)方式
[普通讀數(shù)] 評估讀數(shù)
光學測定模式
測定方式：單波長
測定波長：450nm
振動參數(shù)
振動：否
速度：中
時間：999秒
注意：“孵育”功能，
不是標準配置，如果未配孵育 育器，選擇“孵育器”菜單
會引起報警。
各部分解釋如下：
在“光學測定模式”中，操作者可選擇使用單波長或者雙波長，并在使用雙波長時選擇測定波長和參考波長。雙波長模式指檢測波長和參考波長吸光度之差。
在“振動模式”中，操作者可選擇是否要振板。并可設定振板速度和時間，速度分為：低、中、高三種設置。0-999秒之間可任意設置。
在“設置讀數(shù)模式”中，操作者可選擇快速或逐步讀數(shù)，并可選擇正?；蛟u價模式。
讀數(shù)速度：
快速讀數(shù)： 單波長讀數(shù)需要6sec, 雙波長讀數(shù)需要10sec
逐步讀數(shù)： 單波長讀數(shù)需要15sec, 雙波長讀數(shù)需要30sec
讀數(shù)方式：
普通讀數(shù)：讀一次
評估讀數(shù)：讀四次，取平均值
三、定量實驗
如何修改“報告種類設置”
680型酶標儀提供八種報告類型：
操作如下：
閥值設定 模式設定
報告種類設置 酶標板布局
限值 試劑盒名稱
標準品設置
01：終點法分析01
M450(1)R630(4)
振動：3 s Mid
11:00 11/08/04
程序設置 實驗室名稱
權限設定
濾光片設置
日期設定
光標在“程序設定”
上閃動，直接按主菜
[原始數(shù)據(jù)] 曲線報告
吸光度 [濃度報告]
限值 差異報告
矩陣值
閥值
“輸入” 單上的“輸入”鍵。
按“向下箭頭”選擇報告種類，然后按“右箭頭”鍵，選定想要的
報告種類。
注意：報告類型是多選項，使用者可要一種報告類型或多種報告類型。默認為“原始數(shù)據(jù)”報告。
各個報告類型解釋如下：
A、原始數(shù)據(jù)報告
原始數(shù)據(jù)報告是指沒有校正的吸光度值報告。單波長模式指原始吸光度；雙波長模式指檢測波長和參考波長吸光度之差。
B、吸光度報告指經(jīng)過空白校正的報告。其中應用的公式有：
Abs=Raw-Blank mean (吸光度值=原始值報告-空白值的平均值)
Blank mean=X/n (空白值的平均值=每個空白孔原始吸光度的總和/個數(shù))
S.D.=[{x^2-n*(Blank mean)^2}/]^1/2 (標準差的計算公式)
這里：S.D.= 標準差。
X=每個空白孔的原始吸光度值的總和。
X^2=每個空白孔的原始吸光度值平方的總和。
n=空白孔的數(shù)量
C、限值報告
限值報告是提供陰陽性結(jié)果，在高低限值之間顯示(*)，低于低值顯示(-)，高于高值顯示(+)。
D、矩陣值報告
矩陣報告指提供酶標板各孔的定性結(jié)果，在上下限值之間的吸光度分為10個檔次，0到9。高于上限顯示(+)，低于下限顯示(-)。
E、閥值報告
閥值報告定性結(jié)果或者換算成濃度。
有如下4種閥值報告：
a、 恒值閥值
恒值范圍：
操作者輸入陽性和陰性界值的吸光度。
如果單位是“Abs”,如果某一孔的吸光度在上下限值之間，則顯示“*”，如果大于上限，則顯示“+”；如低于下限，則顯示“-”。
如果單位不是“Abs”,則會按照每孔吸光度與標準常數(shù)比較進行報告，在上下限值之間，則顯示“*”，如果大于上限，則顯示“+”；如低于下限，則顯示“-”。
單閥值：
操作者輸入灰區(qū)范圍。
如果單位是“Abs”,吸光度在灰區(qū)內(nèi)顯示“*”，吸光度高于灰區(qū)顯示“+”，吸光度低于灰區(qū)顯示“-”。
閥值上限吸光度=陽性吸光度 +((灰區(qū)/100)*陽性吸光度)
閥值下限吸光度=陽性吸光度 -((灰區(qū)/100)*陽性吸光度)
如果單位不是“Abs”,會按照標準將每一孔轉(zhuǎn)換成濃度值進行報告，如果濃度值在灰區(qū)內(nèi)，顯示“*”，如果濃度值比灰區(qū)高，顯示“+”，如果濃度值比低于灰區(qū)，顯示“-”。
閥值上限吸光度=陽性對照濃度 +((灰區(qū)/100)*陽性對照濃度)
閥值下限吸光度=陽性對照濃度 -((灰區(qū)/100)*陽性對照濃度)
b、 對照閥值
閥值范圍
陽性和陰性孔吸光度的均值作為閥值。
陽性和陰性吸光度之間的吸光度分為10個檔次，0到9。按照矩陣模式顯示數(shù)據(jù)信號，高于上限顯示(+)，低于下限顯示(-)。
單閥值
用陰性對照吸光度的均值或者操作者輸入灰區(qū)作為閥值，上下閥值是：
上限吸光度=陰性對照均值 +((灰區(qū)/100)*陰性對照均值)
下限吸光度=陰性對照均值 - ((灰區(qū)/100)*陰性對照均值)
在上下限值之間的吸光度分為10個檔次，0到9。按照矩陣模式顯示數(shù)據(jù)信號，高于上限顯示(+)，低于下限顯示(-)。
c、 公式閥值
根據(jù)陽性和陰性對照孔的吸光度計算閥值，有5種公式：
1、 K*CNx
2、 K+CNx
3、 K*CNx+CPx
4、 (CNx+CPx)/k
5、 K1*CNx+k2*CPx
根據(jù)公式計算和操作者輸入灰區(qū)值，上下限值為：
上限吸光度=計算結(jié)果+((灰區(qū)/100)*計算結(jié)果)
下限吸光度=計算結(jié)果-((灰區(qū)/100)*計算結(jié)果)
在上下限之間的吸光度分為10個檔次，0到9，按照矩陣模式顯示數(shù)據(jù)信號，高于上限顯示(+)，低于下限顯示(-)。
d、 比率閥值
按照操作者輸入的各校準品孔吸光度均值和濃度比值，在報告結(jié)果之前，按照每孔吸光度轉(zhuǎn)換成濃度值，轉(zhuǎn)換過程中應用校準品濃度吸光度比值，然后，按照陽性、陰性和灰區(qū)值報告結(jié)果。
閥值范圍
在上下限之間的吸光度分為10個檔次，0到9，按照矩陣模式顯示數(shù)據(jù)信號，高于上限顯示(+)，低于下限顯示(-)。
單閥值
操作者輸入除了原始數(shù)據(jù)報告以外的所有都需要進行板布局，在“酶標板布局模式設置”部分中進行。見“酶標板布局”部分。
1、 矩陣值報告和限值報告需要設定上下限，此時需要輸入閥值的參數(shù)。見“閥值設置”部分。
2、 閥值報告設定閥值，此時需要輸入閥值的參數(shù)。見“閥值設置”部分。
3、 曲線報告和濃度報告需要標準品的位置和濃度值，此時需要進入“曲線設定”部分來定義標準品和相關參數(shù)。見“曲線設定”。
如何進行“酶標板布局模式設置”
程序設置 實驗室名稱
權限設定
濾光片設置
日期設定
01：終點法分析01
M450(1)R630(4)
振動：3 s Mid
11:00 11/08/04
閥值設定 模式設定
報告種類設置 [酶標板布局]
限值 試劑盒名稱
標準品設置
光標在“程序設定”
上閃動，直接按主菜
“輸入” 單上的“輸入”鍵。
選擇酶標板布局模式：
手工布局
自動
[F] 1 2 3 4 . . . . . .
A [ B ] S01 …
B B S02 …
C B S03 …
D B S04 …
.
.
.
.
選擇“手工布局” “輸入”
然后按“輸入”鍵
帶“[ ]”的為目前激活的，操作者可通過按“向下箭頭”對想要更改的孔進行修改。
如何進行標準品設置程序：
光標在“程序設定”
閥值設定 模式設定
報告種類設置 酶標板布局
限值 試劑盒名稱
[標準品設置]
程序設置 實驗室名稱
權限設定
濾光片設置
日期設定
01：終點法分析01
M450(1)R630(4)
振動：3 s Mid
11:00 11/08/04
上閃動，直接按主菜
標準品設置菜單
標準品信息
曲線擬合
“輸入” 單上的“輸入”鍵。
標準品信息
標準品個數(shù)
濃度
單位
光標在“標準品信息”
上閃動，直接按主菜
單上的“輸入”鍵。 “輸入”
單位
01: [ mol/L ]
02: mmol/L
03:……
濃度
STD # 1： 0.50
STD # 2： 1.00
STD # 3： 1.50
……
標準品個數(shù)
=0 ，(0，2-12)
