產品簡介：
 

    美國PSC (Photothermal Spectroscopy Corp, 前身Anasys公司)新發(fā)布了一款應用廣泛的非接觸式亞微米分辨紅外拉曼同步測量系統(tǒng)。基于*的光熱誘導共振（PTIR）技術，mIRage產品突破了傳統(tǒng)紅外的光學衍射極限，其空間分辨率高達500 nm，可以幫助科研人員更全面地了解亞微米尺度下樣品表面微小區(qū)域的化學信息。

mIRage^TM O-PTIR 光譜

    O-PTIR (Optical Photothermal Infrared) 光譜是一種快速簡單的非接觸式光學技術，克服了傳統(tǒng)IR衍射的極限。與傳統(tǒng)FTIR不同，不依賴于殘留的IR 輻射分析，而通過檢測由于本征紅外吸收引發(fā)的樣品表面快速的光熱膨脹或收縮，來反映微小樣品區(qū)域的化學信息。

非接觸式亞微米分辨紅外拉曼同步測量系統(tǒng)mIRage工作原理：

• 可調的脈沖式中紅外激光匯聚于樣品表面，并同時發(fā)射與紅外激光共線性的532 nm的可見探測激光；
• 當IR吸收引發(fā)樣品材料表面的光熱效應，并被可見的探測激光所檢測到；
• 反射后的可見探測激光返回探測器，IR信號被提取出來；

• 通過額外地檢測樣品表面返回的拉曼信號，可以實現(xiàn)同時的拉曼測量。

O-PTIR克服了傳統(tǒng)紅外光譜的諸多不足：

• 空間分辨率受限于紅外光光波長，只有10-20 µm
• 透射模式需要復雜的樣品準備過程,且只限于薄片樣品

• 無傳統(tǒng)ATR模式下的散射像差和接觸污染

O-PTIR的優(yōu)勢之處在于:

• 亞微米空間分辨的IR光譜和成像（~500 nm），且不依賴于IR波長
• 與透射模式相媲美的反射模式下的圖譜效果
• 非接觸測量模式——使用簡單快捷，無交叉污染風險
• 很少或無需樣品制備過程 （無需薄片）, 可測試厚樣品
• 可透射模式下觀察液體樣品

• 可以與拉曼聯(lián)用，實現(xiàn)同時同地相同分辨率的IR和Raman測試，無熒光風險

mIRage 技術參數(shù)

重要應用實例分析： 

1、多層薄膜

高光譜成像： 1 sec/spectra. 1 scan/spectra
樣品區(qū)域尺寸：20 µm x 85 µm size. 1 µm spacing. 
圖譜中可以明顯看出在不同區(qū)域上的羰基，氨基以及CH₂ 拉伸振動的分布。

2、高分子膜缺陷

左：尺寸為240 µm的兩層薄層上缺陷的光學圖像；

右：在無缺陷處（紅色）和缺陷處（藍色）的樣品的IR譜圖，998 cm^-1處為of isotactic polypropylene 的特征紅外吸收峰。

3、生命科學

左：70*70 µm范圍的血紅細胞的光學照片；中：紅色條框區(qū)域在1583cm^-1處的Raman照片；右：紅血細胞選擇區(qū)域的同步的IR和Raman圖譜

上左：水中上皮細胞的光學照片；
上右：目標分子能夠在紅外光譜上很容易的區(qū)分和空間分離，可以明顯看到0.5-1.0 µm的脂肪包體；
下：原理示意圖：紅外光譜測量使用透射模式，步長為0.5 µm。
 

4、醫(yī)藥領域

左：PLGA高分子和Dexamethasone藥物分子的混合物表面的光學照片
中：在1760 cm^-1 出的高光譜圖像，顯示了 PLGA在混合物中的分布，圖像尺寸40 µm * 40 µm 

右：在1666 cm^-1 出的高光譜圖像，顯示了 Dexamethasone在混合物中的分布，圖像尺寸40 µm *40 µm

5、法醫(yī)鑒定

左：800 nm纖維的光學照片

右：納米纖維不同區(qū)域的O-PTIR圖譜

6、其他領域

•  故障分析和缺陷
•  微電子污染
•  食品加工
•  地質學 

•  考古和文物鑒定

部分用戶及發(fā)表文章

[1] Ji-Xin Cheng et al., Sci. Adv. 2016, 2, e1600521.
[2] Ji-Xin Cheng et al., Anal. Chem. 2017, 89, 4863-4867.

[3] Label-Free Super-Resolution Microscopy. Springer, Biological and Medical Physics, Biomedical Engineering.

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